中文版-ipf診斷和治療指南解讀(xxxx年)-xxxx1123-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 52/9/2023 2:45:53 PM ? 1越是沒(méi)有本領(lǐng)的就越加自命不凡。 14:45:5314:45:5314:45Thursday, February 9, 2023 ? 1不知香積寺，數(shù)里入云峰。 2023年 2月 9日星期四 下午 2時(shí) 45分 53秒 14:45: ? 1比不了得就不比，得不到的就不要。 需要展開(kāi)設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)、前瞻性、對(duì)照的高質(zhì)量大宗病例新藥臨床研究。 死亡率高于某些癌癥。 2023指南 IPF循證治療推薦 八、關(guān)于 IPF的自然病程 IPF是一種致死性疾病 有些回顧性研究提示 IPF從診斷到死亡的中位生存期 35年 新指南強(qiáng)調(diào)其自然病程變異很大，且無(wú)法預(yù)測(cè) 八、關(guān)于 IPF的自然病程 近期臨床研究資料提示 IPF自然病程有幾種情況： ? 1) 大多數(shù) IPF患者肺功能在數(shù)年內(nèi)逐漸惡化； ? 2) 少數(shù)患者維持穩(wěn)定或快速下降； ? 3) 部分患者雖以往穩(wěn)定，但可能經(jīng)歷急性呼 吸功能惡化。 由于 IPF 患者肺功能檢測(cè)也可能是正常 , 2023 指 南診斷標(biāo)準(zhǔn)并沒(méi)有列入肺功能； 值得注意的是 , HRCT 和病理組織學(xué)的 UIP 型對(duì) IPF 診斷的特異性并不是 100% 。 四、高危因素 五、 UIP型的定義 UIP型的 HRCT ( highresolution puted tomography)分級(jí)診斷標(biāo)準(zhǔn) UIP型的組織病理學(xué)分級(jí)診斷標(biāo)準(zhǔn) 強(qiáng)調(diào)根據(jù) HRCT的 UIP型特點(diǎn)可作為獨(dú)立的 IPF 診斷手段。 ? 據(jù)最新資料估計(jì)，美國(guó)總?cè)丝谥?, IPF 患病率為 ( 14. 0 ～ 42. 7) /10 萬(wàn) , IPF 發(fā)病率為 ( 6. 8 ～ 16. 3) /10 萬(wàn)。特發(fā)性肺纖維化診斷和治療 指南解讀（ 2023年） 概 述 間質(zhì)性肺疾病（ interstitial lung disease,ILD） 是一組主要累及肺間質(zhì)、肺泡和（或）細(xì)支氣管的肺部彌漫性疾?。煌ǔＲ喾Q作 彌漫性實(shí)質(zhì)性肺疾?。?diffuse parenchymal lung disease ? 但總體上 IPF 發(fā)病率呈現(xiàn)明顯增長(zhǎng)的趨勢(shì)。家族性 IPF 可能存在易感基因。 IPF患者大多數(shù)不需要進(jìn)行 TBLB和 BAL檢查， 少數(shù)不典型的患者行 TBLB和 BAL檢查的目的主 要是排除其他疾病，對(duì) UIP的診斷幫助不大。 需要關(guān)注 IPF急性加重、胃食管反流、睡眠呼吸障礙、 動(dòng)脈高壓
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