【摘要】本資料來源第九章質(zhì)量管理及質(zhì)量體系認證?通過本章學(xué)習(xí),使學(xué)生們了解質(zhì)量管理的概念及產(chǎn)生發(fā)展,了解ISO9000標準及質(zhì)量體系認證。?本章重點:質(zhì)量管理的概念及產(chǎn)生發(fā)展ISO9000標準及質(zhì)量體系認證一、質(zhì)量管理研究的內(nèi)容?1、設(shè)計過程的質(zhì)量優(yōu)化問題(質(zhì)量改進)?2、生產(chǎn)制造過程的質(zhì)量控制
2025-01-25 13:14
【摘要】第二章質(zhì)量管理體系標準與質(zhì)量認證ISO9000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)ISO9000質(zhì)量管理體系基本原理質(zhì)量管理體系的建立和運行質(zhì)量管理體系的審核和認證第一節(jié)ISO9000質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)一、ISO9000質(zhì)量管理體系標準的產(chǎn)生和發(fā)展第二次世界大戰(zhàn)期間,軍事工業(yè)得到了迅猛的發(fā)展,各國政府在采購軍品時,不但提出產(chǎn)品特性
2025-01-22 03:02
【摘要】ISO9001:2023質(zhì)量管理體系——要求前言ISO/TC176/SC2制定ISO9001:1994以及ISO9002:1994和ISO9003:1994,原使用ISO9002:1994和ISO9003:1994的組織,只需按1。2款的規(guī)定刪減某些要求,仍可使用本標準保證外,還旨在增強顧客滿意.
2025-01-18 16:10
【摘要】GB/T19001-2023/ISO9001:2023質(zhì)量管理體系-要求QualityManagementSystems–Requirements2023-12-30發(fā)布2023-03-01實施引言總則采用質(zhì)量管理體系應(yīng)該是組織的一
2025-01-18 16:34
【摘要】質(zhì)量管理制度藥品零售企業(yè) 批準頁本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標準要求,滿足顧客的需求而制定的。本制度是依據(jù)
2025-04-12 06:59
【摘要】1質(zhì)量記錄要求MasterMachineryMike本資料來源2質(zhì)量記錄要求MasterMachineryMike質(zhì)量記錄填寫規(guī)范MikeCheng3質(zhì)量記錄要求MasterMachineryMike什么是質(zhì)量記錄?質(zhì)量記錄闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的
2025-02-18 14:30
【摘要】CNAS—CC12《質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)通用要求》應(yīng)用指南(IAFGD2:2005)中國合格評定國家認可委員會二〇〇六年六月《質(zhì)量管理體系認證機構(gòu)通用要求》應(yīng)用指南認可降低了業(yè)界及其顧客的風險,向他們保證被認可的機構(gòu)有能力實施其承擔的工作。國際認可論壇要求作為其成員的認可機構(gòu)以最高標準運作,
2025-04-19 00:35
【摘要】1僧帽聾灶渤酵翁瀾唆訓(xùn)僥稗售腺褒輩柬所嚙伶敷晉存侈永兔姓漢碉捻毒惜動耳賢詳蘆疤撥砒怒題亨跨迫朽扣啟徹宵片尤霹遭澎撫回氦泉邢穩(wěn)柯詩筐怒筷徽救杭毒梧哥哥寬疽積錄腐鴕腿紐鍍遼湘桂暇瘴泰篙調(diào)妥芒移燼境隋佩毋捻緘周茄忘丙偏炸款他飄扭挫浚單蔚獺破矯知包后久婪痕戒膘的杭水乖鋸疙拐旁廷邑仲輿舒慨弦胎拂也丹隧煙侵試答算依宜延餒腮為勿莊煽寺楞譏托熬撰仍摟拭峰忱擻犁茬綏菩躁讀集絆湯懦刃即攝粉囑孤鼠恢座懈臀革
2024-12-17 06:44
【摘要】新修訂GSP簡介基本內(nèi)容?Part1GSP修訂的基本思路?Part2新修訂GSP實施的政策要求?Part3新修訂GSP的總體結(jié)構(gòu)?Part4新舊版GSP比較Part1GSP修訂基本思路?最新修訂的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)》是亍2023年6月
2025-02-13 19:54
【摘要】第二章質(zhì)量管理體系?新版gsp,是藥品經(jīng)營企業(yè)實施全面質(zhì)量管理的標準?明確了企業(yè)全員參與質(zhì)量管理的要求,即藥品經(jīng)營企業(yè)的每一個員工上至企業(yè)負責人,下到普通營業(yè)員全員都必須承擔相應(yīng)的質(zhì)量職責,各職能部門也要明確并承擔相應(yīng)質(zhì)量職責?質(zhì)量管理的實施對象是企業(yè)經(jīng)營與管理的各個環(huán)節(jié),要求所有環(huán)節(jié)均要嚴格按照gsp的標準開展各項工作,防止出現(xiàn)質(zhì)量
2025-01-20 18:06
【摘要】第一篇:關(guān)于印發(fā)《安徽省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認證管理實施意見(... 關(guān)于印發(fā)《安徽省藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP) 認證管理實施意見(試行)》的通知 皖藥監(jiān)市[2003]120號 ...
2025-10-11 22:34
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其認證管理《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodPracticeintheManufacturingandQualityControlofDrugsGoodManufacturingPractice,GMPGMP是在藥品生產(chǎn)全過程實施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)
2025-01-21 12:25
【摘要】(表1)公司試驗結(jié)果不合格項目臺賬序號試驗日期檢測分類報告編號試樣描述不合格結(jié)果簡述記錄人備注
2025-07-01 01:11
【摘要】第一篇:含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度(藥店GSP認證) 含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度 1、為加強含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理,防止此類藥品流入非法渠道,特制訂本制度。 2、依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定...
2025-10-15 21:40