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6第六章環(huán)境化學(xué)物的安全性和健康危險度評價-文庫吧在線文庫

2025-01-26 09:13上一頁面

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【正文】 》 , 《 新化學(xué)物質(zhì) 危害評估導(dǎo)則 》 。 二、環(huán)境健康危險度評價的基本步驟 1危害鑒定 受評化學(xué)物質(zhì)是否對健康有害 ? ?流行病學(xué)資料 ?動物實驗資料 ?體外實驗資料 ?構(gòu)效關(guān)系資料 2劑量反應(yīng)關(guān)系評定 不同暴露水平下有害效應(yīng)的發(fā)生如何? ?收集定量的毒性資料 ?建立劑量反應(yīng)關(guān)系 ?由動物實驗數(shù)據(jù)向人外推 3暴露評價 不同情況下的實際和預(yù)計暴露如何? ?暴露人群 ?暴露途徑 ?暴露的程度 4危險特征分析 有害效應(yīng)在人群發(fā)生的概率如何 ? ?估計有害效應(yīng)發(fā)生的可能性 ?評價各階段的不確定性因素 ?對健康危險評定作總結(jié) (一)危害鑒定 危害鑒定 ( hazard identification) 屬于 定性的危險度評價 ,它要回答是否有證據(jù)表明受評化學(xué)物質(zhì)會對暴露人群的健康產(chǎn)生危害的問題。美國 EPA將 RfD定義為:人群(包括敏感亞群)終生暴露后不會產(chǎn)生可預(yù)測的有害效應(yīng)的 日平均暴露水平估計值 。 通過暴露評價可以 測量或估計人群對某一化學(xué)物質(zhì)暴露的 強度 、 頻率和持續(xù)時間 , 也可以預(yù)測新型化學(xué)物質(zhì)進入環(huán)境后可能造成的暴露水平 。 在暴露評價中常常使用一些參考數(shù)據(jù)估算人體對各種環(huán)境介質(zhì)的攝入量。 ?在分析過程中,應(yīng)注意一些重要資料或數(shù)據(jù)是否充足,依據(jù)是否可靠。 ? ?環(huán)境健康危險度評價的結(jié)果最終以書面報告的形式交給危險管理者。 低劑量暴露的興奮效應(yīng) 是指某些化學(xué)、物理因素在低劑量時對生物群體產(chǎn)生興奮效應(yīng) (保護效應(yīng) )而在高劑量時產(chǎn)生抑制效應(yīng) (損害效應(yīng) )的現(xiàn)象 。當(dāng)實驗本身質(zhì)量較差(如動物數(shù)過少、觀察指標(biāo)變異較大等)時,可信區(qū)間較寬,導(dǎo)出的 BMD較小。造成人體對環(huán)境因素易感的基因包括與代謝有關(guān)的基因、與 DNA修復(fù)有關(guān)的基因以及與細(xì)胞增殖有關(guān)的基因等。 :55:5602:55:56January 21, 2023 ? 1他鄉(xiāng)生白發(fā),舊國見青山。 :55:5602:55Jan2321Jan23 ? 1世間成事,不求其絕對圓滿,留一份不足,可得無限完美。 , January 21, 2023 ? 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 2023年 1月 21日星期六 2時 55分 56秒 02:55:5621 January 2023 ? 1一個人即使已登上頂峰,也仍要自強不息。勝人者有力,自勝者強。 。 2023年 1月 21日星期六 2時 55分 56秒 02:55:5621 January 2023 ? 1做前,能夠環(huán)視四周;做時,你只能或者最好沿著以腳為起點的射線向前。 , January 21, 2023 ? 雨中黃葉樹,燈下白頭人。 ? 兒童的一些正在發(fā)育的組織和器官可能對化學(xué)物質(zhì)更為敏感。BMD是可引起與本底相比發(fā)生一定有害反應(yīng)率( benchmark response, BMR;通常為 1%~ 10%)時劑量的 95%可信區(qū)間下限值。 對于已知或可疑的致癌物, EPA提出終生得癌的超額危險度為 104~ 106時的濃度或劑量為可接受的暴露水平。 n 在致癌物的危險度評價中,常常要將不同長短的暴露期間轉(zhuǎn)換為終生暴露時間后再進行評估。它通過綜合暴露評價和劑量 — 反應(yīng)關(guān)系評定的結(jié)果,分析判斷人群受到某種危害的可能性大小,并對其可信程度或不確定性加以闡述,最終 以正規(guī)的文件形式提供給危險管理人員,作為他們進行危險決策的依據(jù) 。 ? 估計污染物 經(jīng)呼吸道 進入人體的量時,首先要了解它們在空氣中的濃度。 RfD的計算公式 : RfD = NOAEL或 LOAEL/UF(s) MF UF包括 的內(nèi)容有: (1)人群中的個體差異,一般取 10; (2)動物長期實驗的資料向人的外推,一般取 10; (3)由亞慢性實驗資料推導(dǎo)慢性實驗結(jié)果,一般取 10; (4) 用 LOAEL代替NOAEL時,一般取 10; (5)實驗資料不完整時,一般取 10。 動物實驗研究也存在著一些局限性: ? 如由于種屬差異而向人外推和由高劑量向人群實際暴露水平外推時產(chǎn)生的不確定性, ? 實驗動物的飼養(yǎng)環(huán)境和固有的遺傳因素造成動物實驗研究結(jié)果的差異可能明顯小于人群中實際出現(xiàn)的差異等。 環(huán)境健康危險度評價是保護公眾免受環(huán)境化學(xué)物質(zhì)的危害以及為危險管理提供重要科學(xué)依據(jù)的最合適的方法。 ● 1995年, 我國頒布了 《 中華人民共和國 食品 衛(wèi)生法 》 。隨著改革開放、國民經(jīng)濟和社會的發(fā)展,制訂化學(xué)物質(zhì)安全性評價體系和立法管理取得了突破性的進展。 ? 為安全起見,在無確切資料的情況下,一般常把人看做最敏感的種屬。 ② 對有可能與皮膚或眼睛接觸的化學(xué)品,應(yīng)進行皮膚或眼刺激性試驗;如化學(xué)品的 pH≤2或 ≥11,則不必進行皮膚和粘膜的刺激試驗,并認(rèn)為其對皮膚和眼有腐蝕作用。 染色體畸變試驗 微核試驗結(jié)果 3. 第三階段(亞慢性毒性試驗、致畸試驗、 生殖試驗和代謝試驗) 亞慢性毒性試驗 一般要求進行 90天,用于了解較長期反復(fù)染毒受試化學(xué)物后對動物的毒作用性質(zhì)和靶器官,評估對人體健康可能引起的潛在危害, 估計 最大無作用劑量 ,并為慢性毒性試驗和致癌性試驗設(shè)計提供參考依據(jù) 。如哺乳動物大鼠、小鼠等 。 一種相對的概念 , 指在一定的暴露下無危險或危險度很低 , 其危險度可被社會所接受
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