6第六章環(huán)境化學(xué)物的安全性和健康危險(xiǎn)度評價(jià)-文庫吧在線文庫
【正文】 》 ， 《 新化學(xué)物質(zhì) 危害評估導(dǎo)則 》 。 二、環(huán)境健康危險(xiǎn)度評價(jià)的基本步驟 1危害鑒定 受評化學(xué)物質(zhì)是否對健康有害 ？ ?流行病學(xué)資料 ?動(dòng)物實(shí)驗(yàn)資料 ?體外實(shí)驗(yàn)資料 ?構(gòu)效關(guān)系資料 2劑量反應(yīng)關(guān)系評定 不同暴露水平下有害效應(yīng)的發(fā)生如何？ ?收集定量的毒性資料 ?建立劑量反應(yīng)關(guān)系 ?由動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)向人外推 3暴露評價(jià) 不同情況下的實(shí)際和預(yù)計(jì)暴露如何？ ?暴露人群 ?暴露途徑 ?暴露的程度 4危險(xiǎn)特征分析 有害效應(yīng)在人群發(fā)生的概率如何 ？ ?估計(jì)有害效應(yīng)發(fā)生的可能性 ?評價(jià)各階段的不確定性因素 ?對健康危險(xiǎn)評定作總結(jié) （一）危害鑒定 危害鑒定 （ hazard identification） 屬于 定性的危險(xiǎn)度評價(jià) ，它要回答是否有證據(jù)表明受評化學(xué)物質(zhì)會對暴露人群的健康產(chǎn)生危害的問題。美國 EPA將 RfD定義為：人群（包括敏感亞群）終生暴露后不會產(chǎn)生可預(yù)測的有害效應(yīng)的 日平均暴露水平估計(jì)值 。 通過暴露評價(jià)可以 測量或估計(jì)人群對某一化學(xué)物質(zhì)暴露的 強(qiáng)度 、 頻率和持續(xù)時(shí)間 ， 也可以預(yù)測新型化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入環(huán)境后可能造成的暴露水平 。 在暴露評價(jià)中常常使用一些參考數(shù)據(jù)估算人體對各種環(huán)境介質(zhì)的攝入量。 ?在分析過程中，應(yīng)注意一些重要資料或數(shù)據(jù)是否充足，依據(jù)是否可靠。 ? ?環(huán)境健康危險(xiǎn)度評價(jià)的結(jié)果最終以書面報(bào)告的形式交給危險(xiǎn)管理者。 低劑量暴露的興奮效應(yīng) 是指某些化學(xué)、物理因素在低劑量時(shí)對生物群體產(chǎn)生興奮效應(yīng) (保護(hù)效應(yīng) )而在高劑量時(shí)產(chǎn)生抑制效應(yīng) (損害效應(yīng) )的現(xiàn)象 。當(dāng)實(shí)驗(yàn)本身質(zhì)量較差（如動(dòng)物數(shù)過少、觀察指標(biāo)變異較大等）時(shí)，可信區(qū)間較寬，導(dǎo)出的 BMD較小。造成人體對環(huán)境因素易感的基因包括與代謝有關(guān)的基因、與 DNA修復(fù)有關(guān)的基因以及與細(xì)胞增殖有關(guān)的基因等。 :55:5602:55:56January 21, 2023 ? 1他鄉(xiāng)生白發(fā)，舊國見青山。 :55:5602:55Jan2321Jan23 ? 1世間成事，不求其絕對圓滿，留一份不足，可得無限完美。 , January 21, 2023 ? 閱讀一切好書如同和過去最杰出的人談話。 2023年 1月 21日星期六 2時(shí) 55分 56秒 02:55:5621 January 2023 ? 1一個(gè)人即使已登上頂峰，也仍要自強(qiáng)不息。勝人者有力，自勝者強(qiáng)。 。 2023年 1月 21日星期六 2時(shí) 55分 56秒 02:55:5621 January 2023 ? 1做前，能夠環(huán)視四周；做時(shí)，你只能或者最好沿著以腳為起點(diǎn)的射線向前。 , January 21, 2023 ? 雨中黃葉樹，燈下白頭人。 ? 兒童的一些正在發(fā)育的組織和器官可能對化學(xué)物質(zhì)更為敏感。BMD是可引起與本底相比發(fā)生一定有害反應(yīng)率（ benchmark response, BMR；通常為 1%～ 10%）時(shí)劑量的 95%可信區(qū)間下限值。 對于已知或可疑的致癌物， EPA提出終生得癌的超額危險(xiǎn)度為 104～ 106時(shí)的濃度或劑量為可接受的暴露水平。 n 在致癌物的危險(xiǎn)度評價(jià)中，常常要將不同長短的暴露期間轉(zhuǎn)換為終生暴露時(shí)間后再進(jìn)行評估。它通過綜合暴露評價(jià)和劑量 — 反應(yīng)關(guān)系評定的結(jié)果，分析判斷人群受到某種危害的可能性大小，并對其可信程度或不確定性加以闡述，最終 以正規(guī)的文件形式提供給危險(xiǎn)管理人員，作為他們進(jìn)行危險(xiǎn)決策的依據(jù) 。 ? 估計(jì)污染物 經(jīng)呼吸道 進(jìn)入人體的量時(shí)，首先要了解它們在空氣中的濃度。 RfD的計(jì)算公式 : RfD = NOAEL或 LOAEL/UF(s) MF UF包括 的內(nèi)容有： (1)人群中的個(gè)體差異，一般取 10； (2)動(dòng)物長期實(shí)驗(yàn)的資料向人的外推，一般取 10； (3)由亞慢性實(shí)驗(yàn)資料推導(dǎo)慢性實(shí)驗(yàn)結(jié)果，一般取 10； (4) 用 LOAEL代替NOAEL時(shí)，一般取 10； (5)實(shí)驗(yàn)資料不完整時(shí)，一般取 10。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究也存在著一些局限性： ? 如由于種屬差異而向人外推和由高劑量向人群實(shí)際暴露水平外推時(shí)產(chǎn)生的不確定性， ? 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼養(yǎng)環(huán)境和固有的遺傳因素造成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果的差異可能明顯小于人群中實(shí)際出現(xiàn)的差異等。 環(huán)境健康危險(xiǎn)度評價(jià)是保護(hù)公眾免受環(huán)境化學(xué)物質(zhì)的危害以及為危險(xiǎn)管理提供重要科學(xué)依據(jù)的最合適的方法。 ● 1995年， 我國頒布了 《 中華人民共和國 食品 衛(wèi)生法 》 。隨著改革開放、國民經(jīng)濟(jì)和社會的發(fā)展，制訂化學(xué)物質(zhì)安全性評價(jià)體系和立法管理取得了突破性的進(jìn)展。 ? 為安全起見，在無確切資料的情況下，一般常把人看做最敏感的種屬。 ② 對有可能與皮膚或眼睛接觸的化學(xué)品，應(yīng)進(jìn)行皮膚或眼刺激性試驗(yàn)；如化學(xué)品的 pH≤2或 ≥11，則不必進(jìn)行皮膚和粘膜的刺激試驗(yàn)，并認(rèn)為其對皮膚和眼有腐蝕作用。 染色體畸變試驗(yàn) 微核試驗(yàn)結(jié)果 3. 第三階段（亞慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、 生殖試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)） 亞慢性毒性試驗(yàn) 一般要求進(jìn)行 90天，用于了解較長期反復(fù)染毒受試化學(xué)物后對動(dòng)物的毒作用性質(zhì)和靶器官，評估對人體健康可能引起的潛在危害， 估計(jì) 最大無作用劑量 ,并為慢性毒性試驗(yàn)和致癌性試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供參考依據(jù) 。如哺乳動(dòng)物大鼠、小鼠等 。 一種相對的概念 ， 指在一定的暴露下無危險(xiǎn)或危險(xiǎn)度很低 ， 其危險(xiǎn)度可被社會所接受
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