【正文】 ）類胡蘿卜素（ C40）。事實上，孢子中的靈芝醇與靈芝酸含量比子實體中的更高 (Min et al., 1998).栽培的菌絲體也含有相似的化合物 (Lin et al., 2023). ? 三萜被認為具有抗癌的潛能，因為它能抑制腫瘤的增殖 (Lin et al., 2023)；它們對腫瘤細胞有直接的細胞毒活性 (Gonzalez et al., 2023)，而不像多糖一樣是增強免疫能力。而且，靈芝酸S通過促進磷脂酰肌醇 4,5bisphosphate的水解來防止血小板凝集 (Shiao, 1992). ? 根據(jù)近來的一些研究可知，三萜有各種生物活性，如：抗氧化，護肝，抗過敏，降血壓，降膽固醇及抗血小板凝集。 ? 含 %靈芝酸 C2的靈芝提取物有抗癌作用，然而不知道是否存在劑量效應關系。 ? 從樹舌靈芝子實體中分離的甾族化合物，證明具有廣泛的活性和殺菌能力 (Smania et al., 1999).弗氏靈芝中的 Ganomycins A and B,具有抗 G+和 G細菌的作用 (Mothana et al., 2023).固醇 (Komoda et al., 1989) 和氧化三萜 (Shiao, 1992)在體外有抑制膽固醇生成的能力。 ? 具有生物活性的多糖主要從子實體 (Bao et al., 2023。 Oh et al., 2023)活性。 GTM3和 GTM4包含 (1→3) βDglucans 和 (1→4) αDglucans（葡聚糖），而 GTM5和 GTM6主要包含 (1→ 6) branched (1 → 3) 進展， 部分質(zhì)量分數(shù) 從 %下降到 %,伴隨著抗腫瘤活性的增強。 ? （ 2）靈芝多糖肽能通過消除活性氧來降低低密度脂蛋白的氧化。有報道稱，酶的水解作用能被超聲波強化。 ? 另外，發(fā)現(xiàn) Lingzhi中含大量氨基酸。 4. 核苷，核苷酸和 RNAs ? Yu and Zhai首次報道了從 G. 腺嘌呤（ A） ,腺苷酸， U,和尿苷酸 ( Huie and Di,2023)。 ? 芳香族化合物在樹舌靈芝中檢測到，超過 120種的揮發(fā)性芳香族化合物（主要是醇，醛，酮，酯和酚）已經(jīng)得到確認(Huie and Di, 2023).鏈特別長的脂肪酸（有超過 23個碳原子）在樹舌靈芝中也檢測到有微量存在（ 1–2%）。 ? ―西藥”的治療作用常常源于藥品中單一的化學成分，“中藥”的藥理活性則是材料中大量‘活性’成分的綜合效應。液體培養(yǎng)的菌絲體中有大量的生物活性組分待研究。 幾種化合物的混合可能比單個的化合物更毒，而其它的無毒化合物只是起到‘加強’的作用 。 結(jié)論 ? 首先要說的是，本文所涉及的關于活性化合物分離方面的數(shù)據(jù)都是很有說服力的。methylsulphinyladenosine的差向異構(gòu)體在體外能抑制血小板凝集 (Kawagishi et al., 1993). 5. 生物堿，維生素，必需礦質(zhì)元素，“芳香”族化合物及脂肪酸 ? 從靈芝液體培養(yǎng)基中分離得到的油酸（ 18烷酸）等物質(zhì)有抑制組胺釋放的能力，從而對發(fā)炎，過敏和休克等的預防有重要作用。 ? 對另一種靈芝多聚糖和多肽復合體（ Gl PP）的研究表明其對小鼠具有抗腫瘤作用和較強的抑制血管再生的能力 (Cao and Lin, 2023). Gl PP能誘導細胞凋亡，這可能是其抑制細胞增殖的機理。它促有絲分裂的能力甚至比刀豆蛋白 A還強。同時發(fā)現(xiàn)植入腫瘤小鼠的壽命增長（它們嚴格執(zhí)行 GLP,即良好實驗室管理規(guī)范）。 ? Zhang and Lin (2023) 和 Hikino et al. (1985)發(fā)現(xiàn)從靈芝子實體中分離的多糖對小鼠有降血糖的作用。 ? 宿主抗腫瘤的能力會隨著依附到葡聚糖的羥基的增加而增強 (Sone et al., 1985).小鼠 Sara 180細胞的轉(zhuǎn)移會被 靈芝 子實體或培養(yǎng)基 (Sone et al.,1985)中的 βDglucan多糖阻止。大多數(shù)抗腫瘤的葡聚糖含有一個分枝的葡聚糖核心，其平均分子量為 1,050,糖被認為是通過增強宿主免疫調(diào)節(jié)能力而不是直接對腫瘤細胞有毒害作用而起作用的。 ? 抗腫瘤化合物包括：糖蛋白（多糖和蛋白質(zhì)），雜多糖和多聚糖 A,B和 C(Lindequist, 1995).它們有個共同的特征，即具有高的分子量，其水溶性較大，抗腫瘤活性也越強。 ? 靈芝中發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)相近的固醇及三萜。 ? 從擬鹿角靈芝分離的羊毛甾醇類三萜能抑制：（ a）各種癌細胞株的生長，（ b）拓撲異構(gòu)酶 I和 IIa 的活性 (Li et al., 2023).其中活性最強的是靈芝酸 X（ GAX），它抑制拓撲異構(gòu)酶的作用，后者促進癌細胞細胞凋亡，滿足抗癌藥物的特征。從DNA聚合酶的活性，從而導致 DNA修復，重組及 DNA復制都受到影響 (Mizushina et al.,1999). ? 赤芝酸 O和赤芝內(nèi)酯能抑制 HIV I型逆轉(zhuǎn)錄酶活性?！?Lingzhi‖中的苦味組分是三萜，它具有藥理學活性 (Table 2。它們的化學組分（乙醇和水提取）與前面提到的提取物（甲醇和熱水提?。┖芟嗨啤＿@些結(jié)論表明靈芝可能對良性前列腺增生有效。 ? 靈芝對直腸癌晚期病人有免疫調(diào)節(jié)作用 (Chen et al.,2023). 此外，許多證據(jù)表明靈芝有抑制前列腺癌細胞增殖的功能 (Johnston, 2023). Pero et al. (2023)報道了一個含 28種真菌（包括冬蟲夏草，豬苓，灰樹花，變色栓菌和靈芝）提取物制劑優(yōu)化免疫能力的模型，但是 實際效果比預期差 。正好，靈芝能抑制不同癌癥細胞的信號途徑。 ? 樹舌靈芝和靈芝中的自由甾醇（固醇）類物質(zhì)主要包括：麥角固醇和 24methylcholesta7,22，從靈芝中首次獲得了 8,9環(huán)氧麥角甾 5,22二烯 3β,15二醇 (Huie and Di, 2023). ? 靈芝和 G. onense 子實體中分離的抗菌成分能抑制 G+。 ? Cole et al. (2023)列出了從無柄紫靈芝中得到的 四種化合物 .Cole 和 Schweikert (2023)從樹舌靈芝中分離出含 28個 C的固醇類物質(zhì)：麥角固醇； (24S)24methyl5αcholesta7,16dien3βol； (24S)24methylcholesta7,22dien3one (麥角甾 7,22二烯 3β醇十五酸酯 )。 另外 ，有些人認為這些化合物的療效并不是那么可靠，或者說這些療效沒有得到科學的證明。 ? 另一種 定量分析 孢子中靈芝酸和靈芝醇的方法也已經(jīng)有報道，從來自不同國家五種靈芝子實體分離得到 六種靈芝醇 。 ? 靈芝及相關種中三萜類化合物通過 HPLC法進行了分類，通過 HPLC圖譜的比對，可以把它們分為 18個組，與形態(tài)學的觀察（包括 TLC）高度一致，這是對 “ Lingzhi‖高速而有效的檢測方法。 ? Lin et al. (2023)指出， G. tsugae其實就是中國的Songshanlingzhi，在臺灣已得到馴化，并廣泛應用于疾病治療。 ? 此外 ， Chen et al. (2023)提到許多“草本”藥材在亞洲國家被廣泛用作免疫調(diào)節(jié)劑。這種酶分解纖維素，從而就可以提取出需要的物質(zhì)。 ? ―Lingzhi‖這個詞應該避免出現(xiàn)在科技文獻中 (cf. Huie and Di, 2023)，因為它不夠準確，應該使用拉丁文。保存在菌種保藏室的靈芝標本獲得統(tǒng)一認證沒有？這些憑證對其它標本適用嗎