【正文】 cid B和靈芝酮三醇）對經(jīng)焦棓酸氧化的紅細胞膜和 Fe(II)抗壞血酸誘導的酯質過氧化的肝細胞線粒體有很強的作用效果，（ 3）靈芝孢子中的三萜，如靈芝酸，luciumol B,靈芝酮二醇，靈芝酮三醇和靈赤酸，有較強的抗 HIV1蛋白酶活性。 ? Timo et al. (2023)從弗氏靈芝的子實體中分離出四種固醇和十種三萜，其中包括 三種新的三萜 . 其中 Ganoderone A, lucialdehydeB有較強的抑制單純性皰疹病毒（ HSV）活性的能力。羊毛固烷與一種固醇通過細胞凋亡調節(jié)能致細胞死亡，表明是這種固醇具有切斷細胞周期的作用 (Gan et al., 1998a). ? Gonzalez et al. (2023)觀察到把白血病人的 HL60細胞與從 G. 種羊毛固烷接觸能導致細胞凋亡。 ? 自靈芝酸 A和 B被發(fā)現(xiàn)以來，已經(jīng)有 130多種羊毛甾醇類的三萜的物化屬性被描述 (Kim and Kim, 1999a)。在無毒害濃度范圍內 (40–80 lg/ml) （見 表 2） ,這些提取物能誘導肌動蛋白的聚合，從而抑制致癌物質 4aminobiphenyl對 兩種細胞株轉 移的誘導。靈芝子實體或提取物表現(xiàn)出很強的對閹割小鼠生成睪丸酮的抑制能力。然而，其分子機制還不是太清楚。他們得出結論，惡性白血病細胞的抑制與細胞周期的阻斷和細胞凋亡有關，而淋巴瘤細胞的抑制是通過基因表達的上游調控來調節(jié)的。作者表示將來會有更多的此類物質的報道。有些種提取出相同的化合物，因此研究了它們之間的親緣關系。所以提議把它們作為兩種不同的“中藥”。研究表明四種三萜的量在子實體中比孢子高，而 破壁 率 85％的孢子比沒有破壁的孢子的高。 Di et al. (2023)首次用高效TLC法檢測了靈芝糖類，得到了樹舌靈芝和靈芝特有的提取物， 更多的種類 需要進一步的研究。此外， Muller et al. (2023)強調，過去的幾個世紀，這種“草藥”已經(jīng)用于許多疾病的 治療 ?？茖W地闡明這種天然產(chǎn)物的作用機制，將表明它們是否是有效的治療選擇，或者是否可以作為癌癥治療的輔助方式，這是對治療的有益嘗試。比如，一般認為靈芝不含 木質素 ，但在 Huie and Di (2023)的文章中提到，木質素可能是基于酶（纖維素酶）的提取法（提取活性成分）很有效的原因。比如木質素衍生的化合物，因為在 白腐菌 中存在以下代謝途徑：木質素 → 酚類 → 二氧化碳＋水＋能量 (Leonowicz et al., 1999) 。 ? 如上所述，有些問題有待證實：什么是靈芝？它和Fomes, Polyporus, Tomophagus等有什么關系？不是拉丁文的那些名字代表什么？如 Lingzhi, Songshan lingzhi, Reishi。靈芝的分類情況很不清晰，因為種和屬的概念混淆不清。然而，這些報道沒有系統(tǒng)地利用純的化合物進行令人信服的論證。其提取物主要包括多糖和萜類，許多物質對當代主要的病都有作用，它們的作用范圍很廣，從抗癌到消除膽囊腫。然而，這個種或其它任何別的種的名字是否始終代表相同的物種，一直是個問題。很奇怪其它國家沒有進行。 ? 靈芝能從寄主身上轉化一些化合物，但脫離寄主后其自身卻不能產(chǎn)生。真菌獨立于植物自成體系，在進化層面它更接近動物。在美國，中草藥已經(jīng)越來越普遍地用于癌癥的治療。 ? Hajjaj et al. (2023) 認為靈芝是 多孔菌類 藥用真菌，在日本它被稱作 Reishi。通過質譜分析發(fā)現(xiàn)有些化合物并不是 羊毛甾醇 類。一種同時能分析靈芝中赤芝孢子酸 A，赤芝酸 A，靈芝酸 B和靈芝酸 C的方法已經(jīng)得到驗證。靈芝和紫芝 都作為中藥靈芝的法定原植物來源種收錄進 05版 《 中國藥典 》 ，認為它們具有相同的治療效果，但是 靈芝中總三萜的平均含量是紫芝的 10倍 ，也就是說它們的療效可能完全不同。本文列出了刊登在本刊（ Phytochemistry）的所有與靈芝有關的多糖和三萜化合物。 ? Shim et al.(2023)從樹舌靈芝子實體的甲醇提取液中分離到四種羊毛甾烷類的三萜，它們是 (a) 3b,7b,20,23ntetrahydroxy11,15dioxolanosta8en26oic acid, (b) 7b,20,23ntrihydroxy3,11,15trioxolanosta8en26oic acid, (c) 7b,23ndihydroxy3,11,15trioxolanosta8,20E(22)dien26oic acid,and(d)7bhydroxy3,11,15,23tetraoxolanosta8,20E(22)dien26oic acid methyl ester。小分子量的水相部分能強烈地抑制 HIV1(Kim et al., 1997).靈芝子實體提取物能降低小鼠血漿中的膽固醇含量 (Kabir et al.,1988). ? 科技工作者進行了靈芝對癌細胞作用的研究 (Sliva, 2023)，觀察了其對白血病，淋巴瘤和骨髓瘤細胞增殖的抑制和細胞凋亡的調節(jié)。此外，能誘導直腸癌細胞的細胞凋亡 (Sliva, 2023). Stanley et al. (2023)也指出靈芝誘導細胞凋亡，抑制細胞增殖，抑制人前列腺癌細胞的轉移。 Fujita et al. (2023)研究了 19種食藥用蘑菇的甲醇提取物對 5α還原酶抑制作用（同樣見 Noguchi et al., 2023)，還是靈芝提取物表現(xiàn)最好。結果表明，乙醇提取物有更強的抑制能力。三萜的基本化學結構是羊毛甾醇，它是一種重要的中間體，（三萜）結構的多樣性都是由于這種基本結構的立體化學的重構而產(chǎn)生的。 Lin et al., 1991). ? 然而，一些酯類在高濃度時表現(xiàn)出一定的毒害作用 (Chairul et al., 1990). ? Su et al. (2023)檢測了從松杉靈芝分離到的lanostanoids（羊毛固烷系化合物），發(fā)現(xiàn)它對三個癌細胞株有抑制作用。 26oxygenosterols有降低血液中固醇含量的療效。再一次表明三萜和多糖作用機制的不同。最主要的靈芝多糖是 β13 和 β 16D葡聚糖。而從培養(yǎng)基 (Kim et al., 2023)則很少獲得。 ? 靈芝中分離得到的組分能抑制腫瘤細胞的生長，通過刺激單細胞核白血球細胞細胞因子（ T淋巴細胞）的形成從而激活宿主的免疫應答來實現(xiàn) (Lieu et al., 1992)，它還能刺激白細胞介素 2的形成 (Lei and Lin, 1992。表明多糖的抗腫瘤活性“并不是微不足道的”。 ? （ 4）靈芝菌絲體多糖有抑制雌雄小鼠纖維肉瘤的作用，同時還能抑制一種腫瘤細胞向肺部的遷移。比如，一種新的免疫調節(jié)蛋白Lingzhi8(LZ8),就是從靈芝菌絲體中得到的。靈芝多（聚）糖與多肽復合體與這種抗氧化作用有關。 5180。這反映了一個 問題 ，就是研究人員只關注靈芝好的方面。因而“ lingzhi‖ 中一系列活性成分生物活性的協(xié)同效應就有必要進行徹底的評估。事實上，從靈芝中得到藥品的困難可能就在于批量生產(chǎn)的困難 (Smith et al., 2023). 謝 謝 ！ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT