【摘要】----1.目的Objective確定控制和驗證過程能力以及產(chǎn)品特性所需的統(tǒng)計技術,并通過運用及時掌握質(zhì)量變化缺陷,以便于及時解決質(zhì)量問題。Objectiveofprocedureistoidentifystatisticaltechniquesrequiredtocontrolandverif
2025-07-13 19:25
【摘要】----1目的Objective對原材料、協(xié)配件、半成品、成品進行檢驗和試驗,防止不合格的原材料、協(xié)配件非預期使用,不合格半成品轉(zhuǎn)序,不合格成品出廠。Thisistoinspectandtesttherawmaterial,ponents,semi-finishedandfinishedpro
2025-07-13 19:43
【摘要】----1目的Objective對生產(chǎn)過程中的關鍵工序、特殊工序進行控制,以確保產(chǎn)品符合規(guī)定要求。Theobjectiveistocontrolthecriticalandspecialoperationalproceduresinproductionprocessandto
2025-06-03 14:13
【摘要】----1、目的提高人員安全意識,識別人員的安全問題,可靠地避免故障并在出現(xiàn)問題時能提供必要的證據(jù)證明本廠對涉及人員安全的產(chǎn)品設計和過程控制可靠,避免相應的賠償和責任。2、適用范圍適用于所有顧客和本廠確認的涉及安全與環(huán)保的產(chǎn)品、過程的特殊特性控制。3、定義人員安全包括:勞動安全和產(chǎn)
2025-06-14 10:34
【摘要】----1、A目的為適應企業(yè)外部環(huán)境的發(fā)展變化,滿足員工自我成長的需要,提高員工工作績效,以提升企業(yè)整體素質(zhì)。2、適用范圍適用于豐和電器公司全體員工。3、定義無
2025-06-14 10:35
【摘要】----1、目的對生產(chǎn)過程中的半成品進行檢驗和試驗,確保為合格品后方可轉(zhuǎn)入下道工序。2、適用范圍適用于生產(chǎn)過程中的檢驗和試驗。3、職責4、程序細則人員資格檢驗和試驗人員應由生產(chǎn)線上的熟練工人經(jīng)培訓合格后方可擔任,具備與本職工作相符的技術知識和技能,并熟悉本工序技術要求和
2025-06-14 10:32
【摘要】----1.目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的過程因素進行控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求。2.適用范圍公司從材料出倉到生產(chǎn)部生產(chǎn)出合格產(chǎn)品,交付成品倉之前所有涉及到生產(chǎn)、測試和檢查過程。3.定義特殊過程:當過程結(jié)果不能通過其后產(chǎn)品的檢驗和試驗完全驗證時,這類過程通常稱為“特殊過程”。4.職責工作
2025-06-14 10:36
【摘要】----1.目的對采購的物品進行檢驗或驗證,保證未經(jīng)檢驗或驗證不合格的產(chǎn)品不投入使用和生產(chǎn)。2.適用范圍適用于對購進的原輔材料、顧客提供產(chǎn)品等的檢驗或驗證的控制。3.職責4.工作程序供應商交貨到本公司時,統(tǒng)一置于物料待檢區(qū),并附送貨單,由倉管人員核對送貨單上物料的名稱、規(guī)格和數(shù)量,確認無誤
2025-06-14 10:25
【摘要】程序文件文件編號Q/版本號/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁碼第1頁共3頁:根據(jù)公司《質(zhì)量手冊》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長負責內(nèi)部質(zhì)量審核計劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B02不符合報告 受審核部門 ? 審核日期 ? 不符合事實: ? ? 不符合:????????????????...
2025-04-03 21:14
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???現(xiàn)場檢查 ???審核員根據(jù)審核計劃和檢查表所列的檢查項目,通過現(xiàn)場檢查(問詢、查閱文件和記錄等),編寫管理體系運行的客觀證據(jù),并做好...
2025-04-03 21:54
【摘要】本文格式為Word版,下載可任意編輯 內(nèi)部審核控制程序 ???CX22B04內(nèi)部審核不符合項分布表(職業(yè)健康安全) ???????????????????? ?部門 GB/T28001-20...
2025-04-03 21:35
【摘要】湖南友誼阿波羅股份有限公司內(nèi)部體系審核控制程序HNYA/B/——20031、目的驗證現(xiàn)行質(zhì)量管理體系規(guī)定要求和實施要求的符合性,以及體系運行的持續(xù)有效性,并為體系的改進及管理評審提供依據(jù)。2、范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量體系運行情況的審核,凡涉及公司全部質(zhì)量活動和公司與質(zhì)量體系有關的所有部門,均適用
2025-07-07 16:29
【摘要】TITLE:內(nèi)部審核控制程序COP03ISSUE:PAGE7OF15內(nèi)部審核控制程序目的本內(nèi)部審核控制程序規(guī)程目的是監(jiān)督公司ISO14001:2004,ISO9001:2000﹐3C﹐道德以及WEEE&RoHS體系(以下統(tǒng)稱為綜合管理體系)之有效性及驗證全部的操作規(guī)程都得以遵循。2. 范圍 本規(guī)程適用于SG
2025-04-08 12:45
【摘要】XXXXXXXXX醫(yī)療器械有限公司文件編號:第1頁,共5頁ISO13485質(zhì)量管理體系文件第A/0版文件名稱:《質(zhì)量體系內(nèi)部審核控制程序》第次修改修改序次更改條款修 改 內(nèi) 容 摘 要制作人批準人生效日期制訂人(部門):
2025-07-30 02:58