【正文】 +稱量瓶重量，g；　 V——試樣體積，mL。充分攪拌后貯于具塞玻璃瓶中，作為渾濁度原液。 (2)取100mL搖勻水樣置于100mL比色管中，與濁度標(biāo)準液進行比較。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積，一般以5~10mm懸浮物做為量　取試樣體積的適用范圍。7H2O)溶于水中，稀釋至100mL,貯于棕色瓶中。放置1—2d，不時搖動使其溶解。溶液總體積不得少于140mL，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。6．CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。本實驗采用濕法氧化,同時檢測同一樣品中的TIC、TOC和TC。():臨用現(xiàn)配。四、 數(shù)據(jù)記錄樣品一：樣品二：五、 思考題濕法氧化—非分散紅外吸收法測定水中TOC的影響因素有哪些？實驗六 離子色譜法測定水樣中常見陰離子一、 實驗原理離子色譜法是在經(jīng)典的離子交換色譜法基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，這種色譜法以陰離子或陽離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動相（洗脫液）。用電導(dǎo)檢測器測量被轉(zhuǎn)變相應(yīng)酸型的陰離子,與標(biāo)準進行比較,根據(jù)保留時間來定性,用峰高或峰面積來定量。6. 陰離子標(biāo)準儲備液7. 洗脫儲備液NaHCO3－Na2CO38. 洗脫使用液9 抑制液三、 實驗步驟1. ，分別置入50ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即可得各陰離子標(biāo)準使用液。2. 待測水樣不應(yīng)是嚴重污染的水樣，否則應(yīng)經(jīng)過前處理，以免污染色譜柱。，讓溶液靜止，觀察沉降時間，測定沉渣的高度。實驗開始后，不同沉淀時間ti，顆粒最小沉淀速度ui相應(yīng)為 此即為ti時間內(nèi)從水面下沉到池底（此處為取樣點）,而 此時去除率E0，表示具有沉速u≥ui(粒徑d≥di)的顆粒去除率。為了推求其計算式，我們首先繪制P～u關(guān)系曲線，其橫坐標(biāo)為顆粒沉速u,縱坐標(biāo)為未被去除顆粒的百分比P，由圖中可見。：分析天平、稱量瓶、干燥器、烘箱、抽濾裝置、定量濾紙等。表2－1顆粒自由沉淀實驗記錄沉淀時間/min沉淀高度(H/cm)稱量瓶號稱量瓶+濾紙質(zhì)量/g瓶紙+SS質(zhì)量/g水樣SS質(zhì)量/g取樣體積（mL）C0/(mg/L)/(mg/L)05102030406090表2－2 實驗原始數(shù)據(jù)整理表沉淀時間/min05102030406090沉淀高度/cm實測水樣SS/(mg/L)計算用SS/(mg/L)顆粒沉速u/(mm/s)未被移除顆粒百分比Pi懸浮物的去除率Ei六、注意事項，速度要適中。=，H=，兩組實驗成果是否一樣，為什么？，按E=[(C0－Ci)/C0]100﹪計算不同沉淀時間t的沉淀效率E，繪制E～t,E～u的靜沉曲線，并合上述整理結(jié)果加以對照與分析，指出上述兩種整理方法結(jié)果的適用條件。由于膠體物質(zhì)本身的布朗運動特性以及所具有的電荷特性(ξ電位)在水中可以長期保持分散懸浮狀態(tài)，即具有穩(wěn)定性，很難靠重力自然沉降而去除。通過投加電解質(zhì)壓縮擴散層以導(dǎo)致膠粒間相互凝聚的作用機理稱為壓縮雙電層作用機理。當(dāng)向溶液投加高分子物質(zhì)時，膠體微粒與高分子物質(zhì)之間產(chǎn)生強烈的吸附作用，這種吸附主要由于各種物化過程，如氫鍵、共價鍵，范德華力等以及靜電作用(異號集團，異號部位)共同產(chǎn)生，與高分子物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)和膠體表面的化學(xué)性質(zhì)特點有關(guān)；某一高分子基團與膠粒表面某一部位產(chǎn)生特殊的反應(yīng)而互相吸附后，該高分子的其余部位則伸展在溶液中，可以與另一表面有空位的膠粒吸附，這樣就形成了一個“膠粒一高分子一膠?！钡男跄w，高分子起到了對膠粒進行架橋連接的作用。1．水溫的影響水溫對混凝效果有明顯影響。天然水中都含有一定的堿度，對pH有一定緩沖作用。甘布(T．R．Camp)和斯泰因(P．c．Stein)通過一個瞬間受剪力而扭轉(zhuǎn)的單位體積水流所消耗的功率來計算G值。在絮凝階段，主要以同向絮凝(以水力或機械攪拌促使顆粒碰撞絮凝)為主。根據(jù)實驗室混凝燒杯攪拌試驗確定最優(yōu)投加量，簡單易行，是經(jīng)常采用的方法之一。(9)50 mL注射針筒4支。(2)分別測定原水水樣的溫度、濁度和pH并記錄。40 r／min(太快會打碎礬花，太慢會使礬花沉淀)；④絮凝時間：10—30 min，可取15 min。根據(jù)結(jié)果確定最佳混凝劑投藥量。(5)分別選擇好混合轉(zhuǎn)速和時間以及絮凝轉(zhuǎn)速和時間。如礬花過細或分辨不清時，可用“霧狀”、“中等粒度”、“密實”、“松散”或“無礬花”等作適當(dāng)?shù)拿枋?。混合時間／minL1)剩余濁度／(NTU)七、結(jié)果分析與討論(1)按照相關(guān)的公式，分別計算實驗條件下混合階段(凝聚)G值和絮凝過程的G71值，并判斷說明是否符合要求。若車間內(nèi)各處A聲級相差不大（小于3dB），則只需要在車間內(nèi)選擇1－3個測點。讀數(shù)的同時要判斷和記錄附近主要噪聲來源和天氣實驗。，為防止風(fēng)噪聲對儀器的影響，在戶外測量時要在傳聲器上裝上風(fēng)罩，風(fēng)力超過四級以上時應(yīng)停止測量。注：采樣環(huán)境含濕量超過10%及煙塵濃度含量高時不宜于使用本采樣裝置，請使用普通煙氣采樣器采集樣品。將紅色硅膠管接到儀器皮托管接口“+”端，灰色硅膠管接到儀器皮托管接口“”端，用采樣管將煙槍和儀器的進氣口連接起來。（校零時，煙氣采樣管必須抽取干凈空氣），校零結(jié)束后自動返回。“③聯(lián)機通訊”項可使本儀器向上位機傳送采樣數(shù)據(jù)，便于后期計算機數(shù)據(jù)處理和報表輸出（通信軟件需選配）。儀器每次測定氣體完畢后，應(yīng)抽新鮮空氣5分鐘。從反應(yīng)中可以看出，軟化后水中含鹽量略有增加，原水堿度不變。 —303A型電導(dǎo)率儀1臺。 （2）進行軟化實驗。表2 陽離子交換柱軟化實驗記錄水流流量（L/H）pH電導(dǎo)率（s/cm）硬度（以鈣鹽計）溫度510152040原水（8）根據(jù)已知流量，由s=π ，宜用精制食鹽配制。為了保證水樣稀釋后有足夠的溶解氧，稀釋水通常要通入空氣進行曝氣（或通入氧氣），使稀釋水中溶解氧接近飽和。在棒的底端固定一個直徑比量筒底小，并有幾個小孔的硬橡膠棒。（FeCl3此溶液不穩(wěn)定，需每天配制。臨用前每升水中加入氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸緩沖溶液各1mL，并混合均勻?？蛇x擇以下任一方法，以獲得實用的接種液城市污水，一般采用生活污水，在室溫下放置一晝夜，取上清液供用。一般馴化過程需要3～8d。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉溶液滴定游離碘。1℃培養(yǎng)5d。使用稀釋水時，即獲得三個稀釋倍數(shù)。在已知兩個容積相同（其差1mL）的溶解氧瓶內(nèi)，用虹吸法加入部分稀釋水（或接種稀釋水），再加入根據(jù)瓶容積和稀釋比例計算出的水樣量，然后用稀釋水（或接種稀釋水）使剛好充滿，加塞，勿留氣泡于瓶內(nèi)。L1）經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣BOD5 (mg。實驗十四 總懸浮顆粒物的測定一、原理 抽取一定體積的空氣，通過已恒重的濾膜，空氣中粒徑在100微米以下的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，可計算總懸浮顆粒物的質(zhì)量濃度。五、計算不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣 BOD5（mg按不經(jīng)稀釋水樣測定的相同操作步驟，進行裝瓶，測定當(dāng)天溶解氧和培養(yǎng)5d后的溶解氧。地面水，由測得的高錳酸鹽指數(shù)（即耗氧量）與一定的系數(shù)乘積，即求得稀釋倍數(shù)，見表1。 溶解氧痕量較高、有機物含量較少的地面水，可不經(jīng)稀釋，直接以虹吸法將約20℃的混勻水樣轉(zhuǎn)移入兩個溶解氧瓶內(nèi)，轉(zhuǎn)移過程注意不要產(chǎn)生氣泡。含有少量游離氯的水樣，一般放置1—2h游離氯即可消失。當(dāng)分析含有難于降解物質(zhì)的廢水時，在其排污口下游3～ 8km 處取水樣作為廢水的馴化接種液。每升稀釋水中接種液加入量為生活污水1～10mL；表層土壤浸出液20～30mL；河水、湖水10～100mL。然后用無油空氣壓縮機或薄膜泵，將吸入的空氣先后經(jīng)活性炭吸附管及水洗滌管后，導(dǎo)入稀釋水內(nèi)曝氣2～8h，使稀釋水中的溶解氧接近于飽和。 （7H2O）（NH4Cl）溶于水中，稀釋至1000mL。本方法適用于測定BOD5大于或等于2 mg/L，最大不超過6000 mg/L的水樣。目前國內(nèi)外普遍規(guī)定于20177。 。 (5) 先打開3閥門，然后慢慢打開4閥門使水流出，直到Na型床中的液面高出樹脂層15cm為止，關(guān)閉所有閥門. (6) 打開3閥門，調(diào)節(jié)流量為20L/H，使8～10%的NaCl溶液通過泵提升流過Na型床，進行Na型床再生。 固體含量=干燥后的樹脂質(zhì)量╳ 100/樣品質(zhì)量 （3）陽離子交換樹脂交換容量的測定， g的樣品置于250mL的三角瓶中，放置2h后加入1%的酚酞指示劑3滴，至呈微紅色15s不退，即為終點，記錄NaOH標(biāo)準溶液的物質(zhì)的量濃度及用量。 。 當(dāng)含鈣鹽及鎂鹽的水通過裝有陽離子交換樹脂的交換器時，水中的Ca2+及Mg2+便與樹脂中的可交換離子(Na+ 或 H+)交換，使水中的Ca2+及Mg2+含量降低或基本上全部去除，這即為水的軟化，樹脂失效后要進行再生。儀器經(jīng)常不用，每月需充電一次（時間約為12小時）。5分鐘后清洗完畢，自動關(guān)閉氣體泵。本子菜單下有兩個功能項，具體操作如下：“確認①”進入“煙氣調(diào)零”功能項，執(zhí)行儀器內(nèi)部各種電化學(xué)傳感器自動抽取空氣調(diào)零程序（調(diào)零時應(yīng)確保采樣管置于大氣中）。定點位點解法測定煙道中一氧化氮的原理一氧化氮氣體進入電化學(xué)氣敏傳感器后，一氧化氮分子在恒電位工作電極上發(fā)生電催化氧化反應(yīng)：在對電極上空氣中的氧分子發(fā)生電催化還原反應(yīng)：上述電化學(xué)反應(yīng)過程中，產(chǎn)生的極限擴散電流i，在一定范圍內(nèi)，其大小與一氧化氮濃度成正比，即： =在一定工作條件下，電位轉(zhuǎn)移數(shù)Z、法拉第常數(shù)F、氣體擴散面積S、擴散常數(shù)D和擴散厚度 均為常數(shù)，因此，測得的極限擴散電流i即與一氧化氮濃度C成正比。使用說明：采樣前先將本裝置制冷、加熱部分的連接導(dǎo)線按相應(yīng)接口接好，通電預(yù)熱15分鐘后即可進行采樣，本裝置采樣過程中自動恒溫，采樣時請保持氣路的暢通。（2）將各測點的測量數(shù)據(jù)由大到小順序排列，找出LL50、L90并求出等效聲級Leq：若符合正態(tài)分布，則d＝L10－L90五、注意事項，更換時，電源開關(guān)應(yīng)置于“關(guān)”，長時間不用應(yīng)將電池取出。測試話筒應(yīng)與20m跑道中心點兩側(cè)，話筒平行于地面，其軸線垂直于車輛行駛方向。在每兩個交通路口之間的交通線上先設(shè)一個測點，在馬路邊人行道上（一般距馬路沿20cm），所測噪聲可代表兩個路口之間的該段馬路的交通噪聲。槳板尺寸原水pH在預(yù)定的絮凝時間到達后，關(guān)閉攪拌機。(3)調(diào)整原水pH，使其分別呈不同的酸堿度。在預(yù)定的絮凝時間到達后，關(guān)閉攪拌機。(4)分別向4個燒杯中投加混凝劑，使它們的濃度變化接近最小混凝劑投 量的25％－200％。(2)確定實驗所用混凝劑的最佳投藥量。(4)溫度計1支。5．混凝劑投加量投加量過少效果難以保證，而過多又會造成浪費，對某些混凝劑來說投量過大還會影響混凝效果。根據(jù)所發(fā)生的作用不同，混凝分為混合和絮凝兩個階段，分別在不同的構(gòu)筑物或設(shè)備中完成。3．原水水質(zhì)的影響對于處理以濁度為主的地表水，主要的水質(zhì)影響因素是水中懸浮物含量和堿度，水中電解質(zhì)和有機物的含量對混凝也有一定的影響。對于聚合形態(tài)的混凝劑，如聚合氯化鋁和有機高分子混凝劑，其混凝效果受水體pH的影響程度較小。 上述這三種混凝機理在水處理過程中不是各自孤立的現(xiàn)象，而往往是同時存在的，只不過隨不同的藥劑種類、投加量和水質(zhì)條件而發(fā)揮作用程度不同，以某一種作用機理為主。利用這種吸附能力，這些離子可直接進入滑動面內(nèi)與膠核上的電位離子發(fā)生 吸附中和作用，這種吸附不受電性中和的約束，只要有吸附空位就會發(fā)生。其對應(yīng)的工藝設(shè)備及過程在工程上稱為絮凝(設(shè)備)。二、實驗原理混凝是通過向水中投加藥劑使膠體物質(zhì)脫穩(wěn)并聚集成較大的顆粒，以使其在后續(xù)的沉淀過程中分離或在過濾過程中能被截除。，因顆粒較重，從燒杯取樣要邊攪邊吸，以保證兩平行水樣的均勻性。，10min，20min，30min，40min，60min分別由取樣口取樣，取樣前要先排出取樣口的積水10mL，每次取300mL左右，分兩個100mL（平行樣），過濾、烘干、稱重。因此能沉至池底的這部分顆粒，占這種粒徑的百分比為x/H，如圖1所示，而此即為同一粒徑顆粒的去除率。這是因為，這部分顆粒雖然粒徑很小，沉速usui,但是這部分顆粒并不都在水面，而是均勻地分布在整個沉淀柱的高度內(nèi)。但是由于水中顆粒的復(fù)雜性，顆粒粒徑、顆粒密度很難或無法準確地測定，因而沉淀效果、特性無法通過公式求得而是通過靜沉實驗確定。四、 數(shù)據(jù)記錄反應(yīng)劑用量g