簡述影響熒光效率的主要因素-文庫吧在線文庫
【正文】 極斑使試樣蒸發(fā)、解離，解離的氣態(tài)原子與電子碰撞激發(fā)并電離，形成的正離子撞擊陰極，陰極不斷發(fā)射電子，這樣電極間形成等離子體，并維持電弧放電，氣態(tài)原子、離子與等離子體中其它粒子碰撞激發(fā)，產(chǎn)生原子、離子的發(fā)射光譜；其特點是，電極溫度高，分析的絕對靈敏度高，電弧溫度一般可達其特點是：弧焰溫度可達工作氣體被電離，產(chǎn)生的電子和氬離子在高頻電磁場中被加速，它們與中性原子碰撞，使更多的工作氣體電離，形成等離子體氣體。炬中時，試樣被蒸發(fā)、解離、電離和激發(fā)，產(chǎn)生原子發(fā)射光譜。氫火焰電離檢測器是根據(jù)含碳有機物在氫火焰中發(fā)生電離的電理而進行檢測的。答：A：渦流擴散項，在填充色譜中，當組分隨載氣向柱出口遷移時，碰到填充物顆粒阻礙會不斷改變流動方向，使組分在氣相中形成紊亂的類似“渦流”的流動，因而引起色譜峰的變寬。答：色譜定性分析的依據(jù)是：保留值。原子吸收光譜分析法中，背景干擾是怎樣產(chǎn)生的？如何抑制和校正光譜背景？簡述用氘燈校正背景吸收的原理。切光器使入射強度相等的銳線輻射和連續(xù)輻射交替地通過原子化吸收區(qū)。4．和自吸變寬都很小，輻射出的特征譜線是半寬度很窄的銳線（104～103190900吸收機理不同，分子吸收為寬頻吸收，帶狀光譜，而原子吸收為窄帶、峰值吸收，線狀光譜；b.S7．20倍，使純鐵光譜與標準光譜圖上鐵光譜重合，若試樣光譜上某些譜線和圖譜上某些元素譜線重合，就可確定譜線的波長及所代表的元素。通常在被測定元素的譜線中選一條靈敏線作為分析線，在基體元素（或定量加入的其它元素）的譜線中選一條譜線為比較線，又稱為內(nèi)標線。lg9．ICPK，形成炬放電穩(wěn)定性很好，分析的精密度高，ICP放電中，除了有很高粒子密度的電子和氬離子外，還有很高密度的亞穩(wěn)態(tài)氬原子，它是由較高能態(tài)的氬原子通過光輻射或與電子碰撞產(chǎn)生Ar*+eee這樣，在174。174。e++M(+174。174。激發(fā)光源的作用是什么？對其性能有何具體要求？答：激發(fā)光源的作用是提供試樣蒸發(fā)、解離和激發(fā)所需要的能量，并產(chǎn)生輻射信號；對激發(fā)光源的要求是：激發(fā)能力強，靈敏度高，穩(wěn)定性好，結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，使用安全。同時，低壓交流電經(jīng)低頻低壓電弧電路在分析間隙產(chǎn)生電弧放電。其特點是：電極溫度低，靈敏度低，火花溫度高，可激發(fā)難激發(fā)元素，光源穩(wěn)定性好，適用于低熔點金屬和合金的定量分析。放電。光源的自吸效應小，可用于痕量組分元素的測定，但儀器價格貴，等離子工作氣體的費用較高，對非金屬元素的測定靈敏度較低。其特點是：激發(fā)溫度高，一般在導電的等離子體氣體在磁場作用下感生出的強大的感生電流產(chǎn)生大量的熱能又將等離子體加熱，使其溫度達到4000～80004000～7000M*、M+、M+*分別代表被測定元素的激發(fā)態(tài)原子、離子和激發(fā)態(tài)離子。+ArM+174。+mM*++Ar－ICPMmICPICP炬中時，試樣被蒸發(fā)、解離、電離和激發(fā)，產(chǎn)生原子發(fā)射光譜。工作氣體被電離，產(chǎn)生的電子和氬離子在高頻電磁場中被加速，它們與中性原子碰撞，使更多的工作氣體電離，形成等離子體氣體。（4）分析線對的波長、強度也應盡量接近，以減少測定誤差。alg這種方法只適用于定性分析少數(shù)幾種純物質(zhì)比較容易得到的指定元素。2～3簡述光柵色散原理。4．A試從原理和儀器裝置兩方面比較原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法的異同點。103哪些測定條件影響原子吸收光譜分析的靈敏度？答：（1）分析線，通常選擇元素的共振吸收線作為分析線以得到最好的靈敏度；（2）單色器光譜通帶，合適的光譜通帶可提高靈敏度；（3）燈電流，盡量使用最低的燈電流；（4）原子化條件，在火焰原子吸收中，選擇使入射光束從基態(tài)原子密度最大區(qū)域通過的原子化條件以提高分析的靈敏度，在石墨爐原子吸收法中，在保證完全原子化條件下盡量使用低的原子化溫度。氘燈是一種高壓氘氣氣體（D2）放電燈，輻射色譜定量分析的依據(jù)是：被測組分的
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1