部分第三章第一節(jié)第一課時(shí)醇-文庫(kù)吧在線(xiàn)文庫(kù)
【正文】 去反應(yīng)： ①乙醇在濃硫酸的作用下，加熱到 時(shí)生成乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為 170 ℃ 返回 ②乙醇消去反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)裝置 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 返回 ( 3) 取代反應(yīng)： 乙醇與濃氫溴酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷： C2H5— OH ＋ H B r ―― →△C2H5— Br ＋ H2O 。 返回 ②形如 的醇，被催化氧化生成酮。如 C4H10O，按官能團(tuán)異構(gòu)為醇和醚，然后各自發(fā)生碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)。 若無(wú)甲裝置，是否也能檢驗(yàn)乙烯具有還原性，簡(jiǎn)述其理由： _______________________________________ _______________________________________________。 (2)一些同學(xué)認(rèn)為，溴水褪色的現(xiàn)象不能證明反應(yīng)中有乙烯生成及乙烯具有不飽和性，因?yàn)樽睾谏镔|(zhì)與濃硫酸反應(yīng)可能生成某種氣體。則在 C4H10O的 4種同分 異構(gòu)體中， CH3CH2CH2CH2OH和 返回 答案： B 返回 返回 [隨堂基礎(chǔ)鞏固 ] 返回 1．下列醇能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的是 ( ) A．甲醇 B． 1丙醇 C． 2,2二甲基 1丙醇 D． 2,2二甲基 1丁醇 解析： 根據(jù)醇消去反應(yīng)的規(guī)律知 A中無(wú) β碳原子， C、 D兩項(xiàng)中 β碳原子上無(wú)氫原子故不能發(fā)生消去反應(yīng)。 返回 解析： 分析有機(jī)物 A的官能團(tuán)有 — Cl、 — OH(醇羥基 )，所以它具有鹵代烴和醇的性質(zhì)，可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，也可催化氧化為醛，還可以與酸發(fā)生酯化反應(yīng)。 答案： D 返回 5．有機(jī)物 A( )是合成高分子化 合物 HPMA的中間體， HPMA可用于鍋爐阻垢劑。 返回 解析： (1)乙醇在濃 H2SO4的催化作用下加熱至 170 ℃ ，發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。由于燒瓶中混合物變黑，則說(shuō)明生成了碳，聯(lián)想濃 H2SO4具有強(qiáng)氧化性，可知在乙烯中含有還原性氣體 SO2，由于 SO2也會(huì)使 KMnO4酸性溶液褪色，會(huì)干擾驗(yàn)證乙烯的還原性，所以檢驗(yàn)乙烯的還原性前必須除凈 SO2，則裝置甲的作用是除去 SO2。 返回 返回 [例 2] (2022 [解析 ] (1)根據(jù)分子式可判斷該有機(jī)物是含 4個(gè)碳原子的飽和一元醇或飽和一元醚。 返回 若與 — OH直接相連的碳原子不存在鄰位碳，則該醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，如 CH3OH。填要點(diǎn) ] 醇的化學(xué)性質(zhì)主要由 決定，乙醇中的碳氧鍵和氧氫鍵有較強(qiáng)的極性，在反應(yīng)中都有斷裂的可能。 以任意比例互溶 氫鍵 返回 [師生互動(dòng) 返回 1．下列物質(zhì)中，不屬于醇類(lèi)的是 ( ) A． C3H7OH B． C6H5CH2OH C． C6H5OH D． 返回 解析： 根據(jù)醇的定義：羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱(chēng)為醇。 (3)醇的名稱(chēng)前面要用 標(biāo)出羥基的位置；羥基的個(gè)數(shù)用 等標(biāo)出。 返回 返回 返回 [自學(xué)教材 第三章 烴的含氧衍生物 第一節(jié) 醇酚 晨
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