20xx年江西某醫(yī)藥銷售公司工作程序-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 。 養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)各庫(kù)養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)，并作出記錄。 保管員在養(yǎng)護(hù)員休息時(shí)，做好每天二次的倉(cāng)庫(kù)溫濕度記錄，及所需采取的必要調(diào)控措施。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品入庫(kù)儲(chǔ)存 程序 編號(hào)： YDRQP006 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 六、 藥品入庫(kù)儲(chǔ)存程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP等法律法規(guī)，倉(cāng)庫(kù)保管員應(yīng)根據(jù)驗(yàn)收員簽章或簽字的藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄對(duì)藥品進(jìn)行核對(duì)無(wú)誤后，在藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄上簽字，辦理入 庫(kù)手續(xù)。 驗(yàn)收員根據(jù)藥品驗(yàn)收情況，做好質(zhì)量驗(yàn)收記錄。 建立合法供應(yīng)商檔案。 提出整改措施，并跟蹤檢查。 質(zhì)量管理文件的發(fā)放，由質(zhì)管部或辦公室負(fù)責(zé)， 按照規(guī)定的范圍 發(fā)放 。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī)藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序 編號(hào)： YDRQP002 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 二、 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核程序 根據(jù)《藥品管理法》 及 GSP等法律法規(guī)，內(nèi)部質(zhì)量審核每年 進(jìn)行一次 ，由主管領(lǐng)導(dǎo)主持。 確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)及履行合同的能力。 業(yè)務(wù)部開(kāi)據(jù)請(qǐng)驗(yàn)通知單，通知質(zhì)量驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。 抽樣范圍包括購(gòu)進(jìn) ， 銷后退回藥品 ， 其他需要檢查質(zhì)量的藥品。藥品堆垛時(shí)應(yīng)控制堆放高度，防止包裝箱擠壓變形，同時(shí)藥品與墻、房頂?shù)拈g距≥ 30cm，與地面間距≥ 10cm。 養(yǎng)護(hù)員對(duì)庫(kù)存超過(guò)三個(gè)月的藥品質(zhì)量按“三三四”的原則每季循環(huán)檢查一次。 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 通用業(yè)： 中管網(wǎng)通用業(yè)頻道 企業(yè) () 江西 ***醫(yī) 藥 銷售 有限公司文件 文件名稱 藥品銷售 程序 編號(hào)： YDRQP008 起草部門： 質(zhì)量 管理部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 起草日期： 批準(zhǔn)時(shí)間： 執(zhí)行日期： 八、 藥品銷售程序 根據(jù)《藥品管理法》及 GSP 等法律法規(guī)，審核客戶資質(zhì)，客戶應(yīng)具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn) ） 許可證》與《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，資質(zhì)不符的不能為其開(kāi)票供貨。 出庫(kù)復(fù)核檢查中，復(fù)核員發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)量管理部處理： ○ 1 藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏。 按相同運(yùn)輸要求分類集中裝箱。 1 運(yùn)輸人員選擇安全適宜路線及時(shí)送至相應(yīng) 地點(diǎn)。在運(yùn)輸途中發(fā) 生質(zhì)量或數(shù)量問(wèn)題由運(yùn)輸員負(fù)責(zé)。 銷后退回藥品，業(yè)務(wù)部確認(rèn)為本企業(yè)銷出的藥品后，填寫(xiě)銷后退回通知單，保管員首先根據(jù)業(yè)務(wù)部填寫(xiě)的銷后退回通知單收貨，并存于待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)），再將銷后退回通知單交質(zhì)量管理部人員，對(duì)銷后 退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收按購(gòu)進(jìn)藥品要求做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收后，交主管領(lǐng)導(dǎo)簽署意見(jiàn)后辦理沖退手續(xù)。 養(yǎng)護(hù)員負(fù)責(zé)對(duì)確認(rèn)為不合格藥品的管理與記錄，記錄保 持 5年。 在養(yǎng)護(hù)檢查或出庫(kù)復(fù)核過(guò)程中有質(zhì)量問(wèn)題品種時(shí)，養(yǎng)護(hù)員填寫(xiě)暫停發(fā)貨通知單，同時(shí)填寫(xiě)藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理部復(fù)檢，確認(rèn)不合格品，質(zhì)量管理部填寫(xiě)停售通知單，立即停止銷售，將藥品移入不合格庫(kù)（區(qū)），按銷售記錄發(fā)函至各購(gòu)貨單位，退回銷出的不合格品。 對(duì)業(yè)務(wù)部通知要求退貨的藥品，運(yùn)輸員從客
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