檢驗科規(guī)章制度-文庫吧在線文庫
【正文】 驗收不合格的標本應立即拒收，沒有立即拒收的應在當日退回。（3）發(fā)現(xiàn)編號有重號時應及時向室負責人匯報，采取措施、妥善處理，并在差錯、投訴登記本上進行登記。（5）審核者對檢驗報告單的質(zhì)量負責。（2）報告單必須按檢驗結(jié)果審核制度審核，由測定者和審核者共同蓋章后方可發(fā)出，急診檢驗結(jié)果及時電話報告臨床，正式報告單由上級醫(yī)生審核簽章后發(fā)放。（3）保存的標本在臨床醫(yī)師或患者要求的情況下可以對其檢測結(jié)果重新復查。（5）質(zhì)控品的保存由各實驗室指定專人負責。（12）各實驗室都應備有室內(nèi)質(zhì)控登記本，登記內(nèi)容包括：質(zhì)控項目、質(zhì)控品來源、質(zhì)控品批號和有效期、測定結(jié)果、失控分析及處理措施、階段小結(jié)。（7）各實驗室收到室間質(zhì)評反饋成績后，需交科主任簽閱，再交科室質(zhì)量主管統(tǒng)一保存?zhèn)浒?。?）在使用新方法、試劑之前應作評價工作，內(nèi)容包括：1）方法對比及偏差評估（NCCLS文件EP9A），以了解兩方法測定得到的結(jié)果是否相同或差異是否在充許范圍內(nèi)；2）分析方法的線性、偏差和不精密度評估（NCCLS文件EP10T2），以了解分析偏差、不精密度、漂移等是否符合要求。一般在儀器設(shè)備的操作手冊中有詳盡的書面說明，使用者應按其規(guī)定執(zhí)行。（3）不得在訂購過程中為個人謀取私利。垃圾應分類處理，用不同顏色的垃圾袋分裝,所有垃圾均應高壓滅菌后棄去。（4）電、水、煤氣使用的安全：對科室用電總負荷予以測算，并留有余地，防止超負荷。（5）使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時，應在適當?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。（5）接受臨床醫(yī)師投訴的處理程序是：接待記錄→查明原因→及時改正→改進工作→避免同類錯誤。（7）檢驗師應積極參加科室的業(yè)務學習，全年不少于15次，應能勝任全科各實驗室的工作，掌握儀器的使用，主動自學，必須在任職期滿后能一次性通過職稱考試。（4）所有進修、實習生必須全程參加科室的業(yè)務學習，實習結(jié)束必須參加出科考試。（6）計算機內(nèi)信息應定期備份。（2）科室應采用通用性能高的軟件系統(tǒng)，同時應考慮到與院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)，當?shù)仄渌麢z驗結(jié)構(gòu)以及檢驗中心的連接，實現(xiàn)資源共享。9． 進修、實習生帶教管理制度（1）科室固定一名行政主任專門負責進修、實習生的帶教工作。（3）科室每兩周舉行一次業(yè)務講座，全年不少于24次。7． 投訴處理制度（1）科室每天有一位行政主任主要負責接待、處理投訴。使用電爐時一定要有人看守。6． 實驗室安全管理制度（1）臨床實驗室安全管理的目的：按照國家頒布的法令、法規(guī)和單位制訂的安全生產(chǎn)工作管理規(guī)定，保障工作人員、病人和進入臨床實驗室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。科內(nèi)設(shè)施如有損壞影響使用或有礙整潔，應及時報告。各室試劑訂購計劃由各室負責人根據(jù)使用量和庫存量每周二和周五兩次以書面形式報科秘書。（2）每一種大型精密儀器設(shè)備均應建立一份詳細的檔案，其內(nèi)容應包括：⑴儀器設(shè)備名稱；⑵儀器的型號；⑶生產(chǎn)或銷售產(chǎn)商及維修服務者的名稱、地址及聯(lián)系方式；⑷儀器編號；⑸所屬單位的儀器設(shè)備編號；⑹購置日期；
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