【正文】 B．可推測該基因編碼的蛋白質(zhì)與酵母中表達(dá)的同類基因具有類似的功能；C．表明與酵母使用的是相同的密碼子；D．人與酵母的親緣關(guān)系較近。；；；。；；；。；；；。；；；。；；；。D多克隆抗體用于標(biāo)記和結(jié)合特定分子及細(xì)胞時敏感性很低，往往會與其它相近的（）分子產(chǎn)生交叉反應(yīng)，結(jié)果嚴(yán)重限制了抗體的應(yīng)用。C利用PCR技術(shù)或PCR與分子雜交標(biāo)記相結(jié)合，可以快速準(zhǔn)確地檢測出（）。C引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個決定（）的密碼子由GAA變成了GUA，使得β肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。C引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點突變，即編碼血紅蛋白（）肽鏈上一個決定谷氨酸的密碼子GAA變成了GUA，使得該肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。B鐮形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞的β血紅蛋白基因上單個核苷酸的替換，即由A換為（），恰好使該基因片段丟失了可被MstII或CvnI切開的一個限制性內(nèi)切酶位點。A由于鐮形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞中β血紅蛋白基因的點突變改變了限制性內(nèi)切酶酶切結(jié)果，故用Southern印跡分析方法和（）分析方法即可對患該病的胎兒做產(chǎn)前診斷。B在診斷胎兒的鐮形細(xì)胞貧血癥時，首先要從羊水或絨毛膜中提取DNA，然后用限制性內(nèi)切酶MstII對DNA酶解。D（）是由于患者一個常染色體上編碼腺苷酸脫氨酶的基因發(fā)生了突變造成的。A1996年科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了影響人性格的（）基因和影響人體肥瘦的RIIb基因。D基因芯片技術(shù)是指將大量的（）分子固定于支持物上，然后與攜帶熒光標(biāo)記的DNA樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強(qiáng)度進(jìn)而獲得樣品分子的數(shù)量和序列信息。ADNA芯片本身是一種專門刻制和加工的僅為2平方厘米左右大小的（），它被鑲嵌在一小塊膠片上。A迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃等等。D迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由瑞士牽頭的（）計劃等等。B．構(gòu)建基因文庫，從中調(diào)取目的基因；C．以mRNA為模板，反轉(zhuǎn)錄合成互補(bǔ)的DNA片斷；D．利用PCR特異性的擴(kuò)增所需要的目的基因。A．與A相像；B．與B相像；C．與C相像；D．同時具有A、B、C的特征。A．限制性內(nèi)切酶；B．載體；；D．宿主菌。A．基因工程技術(shù)；B．蛋白質(zhì)工程技術(shù)；C．發(fā)酵工程技術(shù)；D．細(xì)胞工程技術(shù)。；；；。A．加聚合酶；B．加連接酶；C．變性；D．退火。A．只要酶切位點合適，可以作為任意大小DNA片段的載體；B．一般有多克隆位點；C．必須有報告基因；D．可自主復(fù)制。A．修復(fù)雙鏈DNA上的單鏈缺口；B．連接RNADNA雜交雙鏈上的DNA鏈缺口或RNA鏈缺口；C．連接斷開的兩個平頭雙鏈DNA分子；。A．帶有同位素標(biāo)記的單鏈RNA分子；B．帶有同位素標(biāo)記的雙鏈DNA分子；C．帶有同位素標(biāo)記的單鏈DNA分子；D．帶有同位素標(biāo)記的小分子蛋白。A．放射性同位素；B．生物素；C．地高辛；D．以上都對。；；；D．都不對。A．非限制性核酸外切酶；B．限制性核酸內(nèi)切酶；C．限制性核酸外切酶；D．非限制性核酸內(nèi)切酶。；B．細(xì)菌染色體外的獨立遺傳單位；C．細(xì)菌染色體DNA的一部分；D．真核細(xì)胞染色體外的獨立遺傳單位；E．真核細(xì)胞染色體DNA的一部分。A．重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞；B．外源基因與載體的拼接；C．基因載體的選擇與構(gòu)建；D．篩選并無性繁殖含重組分子的受體細(xì)胞；E．表達(dá)目的基因編碼的蛋白質(zhì)。A．遺傳作圖；B．物理圖譜；C．基因組序列圖；D．蛋白質(zhì)表達(dá)圖；E．轉(zhuǎn)錄圖。A．基因工程；B．蛋白質(zhì)工程；C．基因突變；D．細(xì)胞工程。下圖示意蛋白質(zhì)工程流程，圖中A、B在遺傳學(xué)上依次表示（）。；；；。；；；。，提高酶的熱穩(wěn)定性；——人嵌合抗體；，使其成為速效型藥品；。；；；。ABC~~02|12|2|1|0關(guān)于回文序列，下列各項中()是不正確的。ACD~~02|12|2|1|0Ti質(zhì)粒()。ACE~~02|12|2|1|0在DNA的酶切反應(yīng)系統(tǒng)中，通常()。AB~~02|12|2|1|0發(fā)酵工程一般包括以下基本步驟：；；；。ABC~~02|12|2|1|0細(xì)胞工程是指通過組織、細(xì)胞、細(xì)胞器水平上的篩選或改造，獲得有商業(yè)價值的（），再通過規(guī)模培養(yǎng)，獲得特殊商品的技術(shù)與過程。AC~~02|12|2|1|0動物細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟包括，先對動物體的胚胎、肌肉、腎臟等組織經(jīng)酶解消化分離出單個細(xì)胞，然后將分散的細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有（）、（）和（）的特殊培養(yǎng)基中。這些病原性物質(zhì)包括等（）。AB~~02|12|2|1|0引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個決定谷氨酸的密碼子由（）變成了（），使得β肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。AD~~02|12|2|1|0由于鐮形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞中β血紅蛋白基因的點突變改變了限制性內(nèi)切酶酶切結(jié)果，故用（）分析方法即可對患該病的胎兒做產(chǎn)前診斷。；；；。ABCD~~02|12|2|1|0生物倫理學(xué)專家提出了（）、（）、（）和公正四原則來面對生物科技引發(fā)的倫理難題。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、瑞士牽頭的（）計劃等等。AC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由中國牽頭的（）計劃、英國牽頭的計劃等等。AD~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、中國牽頭的（）計劃、德國牽頭的（）計劃等等。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、中國牽頭的（）計劃、日本牽頭的（）計劃等等。BD~~02|12|2|1|0蛋白質(zhì)組學(xué)的內(nèi)容包括（）。ABB~~03|12|2|1|0限制性內(nèi)切核酸酶在DNA中的識別／切割位點的二級／三級結(jié)構(gòu)也影響酶切效率。ABB~~03|12|2|1|0基因工程中使用的II類限制性內(nèi)切核酸酶不僅有內(nèi)切核酸酶的活性，而且有甲基化酶的活性。ABB~~03|12|2|1|0EGTA是鎂離子螯合劑，加入反應(yīng)液后，可以抑制所有需要鎂離子作為輔助因子的酶活性。ABA~~03|12|2|1|0Bal31核酸酶是Ca2+依賴性的，在反應(yīng)混合物中加入EDTA便可抑制它的活性。ABA~~03|12|2|1|0任何一種質(zhì)粒都可以用氯霉素擴(kuò)增的方法，增加它的拷貝數(shù)。ABB~~03|12|2|1|0用同一種酶切割載體和外源DNA得到黏性末端后，為防止它們自身環(huán)化，要用CIP將它們脫磷酸。以RNA為模板合成的DNA是互補(bǔ)DNA(ComplementaryDNA，cDNA)。ABA~~03|12|2|1|0從EscherichiacoliK中分離的限制性內(nèi)切核酸酶命名為E．coK。ABA~~03|12|2|1|0限制性圖譜與限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)圖譜的最顯著的區(qū)別在于前者是一個物理圖譜而后者是一個連鎖圖。ABB~~03|12|2|1|0克隆即無性繁殖的意思。ACD~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由中國牽頭的（）計劃、德國牽頭的（）計劃、加拿大牽頭的（）計劃等等。ABC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、中國牽頭的（）計劃、瑞士牽頭的（）計劃等等。AC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由中國牽頭的（）計劃、加拿大牽頭的（）計劃等等。BC~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的人類血漿蛋白質(zhì)組計劃、日本牽頭的（）計劃等等。AB~~02|12|2|1|0迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由美國牽頭的（）計劃、德國牽頭的（）人類腦蛋白質(zhì)組計劃等等。；；；。；；；。CD~~02|12|2|1|0與正常血紅蛋白相比，鐮形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由正常的（）形變成了（）形。AB~~02|12|2|1|0分子診斷對于遺傳性疾病更是大有用武之地，胎兒出生前診斷應(yīng)用最多的方法是（）和（）檢測。ABC~~02|12|2|1|0除了動物和植物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)外，（）等也是細(xì)胞工程的重要內(nèi)容。AB~~02|12|2|1|0細(xì)胞工程以（）為生產(chǎn)對象，以細(xì)胞或組織培養(yǎng)為主要過程內(nèi)容的。ABCD~~02|12|2|1|0研究人員用（）為原料，用轉(zhuǎn)PHB（生物可降解塑料）基因的大腸桿菌進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)PHB，其表達(dá)量可達(dá)菌體干重的70%左右。ACD~~02|12|2|1|0用菌落雜交法篩選重組體時，()。AC~~02|12|2|1|0黏粒（Cosmid）是一種人工構(gòu)建的載體，()。AB~~02|12|2|1|0S1核酸酶的功能是()。A．限制性內(nèi)切核酸酶只切割兩個變異等位基因中的一個；B．它利用限制性位點作為遺傳標(biāo)記；C、一個特定細(xì)胞中等位基因的核苷酸序列不會是相同的；D．它不依賴于變異等位基因產(chǎn)物的功能；E．限制性內(nèi)切核酸酶的切點被限制在DNA的編碼區(qū)域內(nèi)。，使其成為速效型藥品；；；。；；；。，所以兩者沒有區(qū)別；；；。C蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是（）。A下列哪項不是蛋白質(zhì)工程的研究內(nèi)容？A．分析蛋白質(zhì)分子的精細(xì)結(jié)構(gòu)；B．對蛋白質(zhì)進(jìn)行有目的的改造；C．分析氨基酸的化學(xué)組成；D．按照人的意愿將天然蛋白質(zhì)改造成新的蛋白質(zhì)。A．基因轉(zhuǎn)移只能在同種個體之間進(jìn)行；B．將目的基因整合人受精卵細(xì)胞；C．將目的基因整合人胚胎干細(xì)胞；D．按受了目的基因的動物不能遺傳。A．質(zhì)粒DNA；B．噬菌體DNA；C．細(xì)菌基因組DNA；D．腺病毒DNA；E．逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA?！怀瞿┒?；’或3’突出末端；’及3’突出末端；’突出末端；E．平末端。A．建立多克隆抗體；B．建立單克隆抗體；C．有性繁殖DNA；D．無性繁殖DNA。A．位點特異的重組；B．同源重組；C．隨機(jī)重組；D．基本重組；E．人工重組。；B．限制性片段長度多態(tài)性分析突變；；D．電泳分析基因組DNA；E．電泳分析細(xì)胞中的所有蛋白質(zhì)。A．將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用DNA做探針雜交；B．將RNA轉(zhuǎn)移到膜上，用DNA做探針雜交；C．將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用蛋白質(zhì)做探針雜交；D．將DNA轉(zhuǎn)移到膜上，用RNA做探針雜交。；B．限制性內(nèi)切酶；C．噬菌體；D．供體DNA。A．大腸桿菌；B．枯草桿菌；；D．馬鈴薯。；B．主要來源于病毒；C．在切點附近堿基呈重復(fù)序列；D．是重組DNA的重要工具。A．連接酶；B．引物；C．脫氧核苷酸；+離子。A．質(zhì)粒；B．兩個不同來源的DNA；C．限制性核酸內(nèi)切酶；D．上述都是。A．限制性內(nèi)切酶是從細(xì)菌中分離提純的蛋白酶；B．限制性內(nèi)切酶可以識別一小段特殊的核酸序列，并將其在特定位點處切開；C．利用限制性內(nèi)切酶可將外源基因連接到不同的載體上；D．限制性內(nèi)切酶是基因重組和克隆操作的重要工具。A．?dāng)y帶有正常ada基因的細(xì)菌；；C．轉(zhuǎn)入了ada基因的轉(zhuǎn)基因T淋巴細(xì)胞；D．直接將ada基因?qū)塍w內(nèi)。A．從負(fù)極向正極；B．從正極向負(fù)極；C．和正負(fù)極沒有關(guān)系；D．大片段向負(fù)極，小片段向正極。D迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由日本牽頭的（）計劃等等。C迄今為止，國際上已經(jīng)啟動了由德國牽頭的（）計劃等等。A目前基因治療的應(yīng)用仍有一些禁區(qū)，例如對（）細(xì)胞的基因治療操作就存在著社會倫理和安全問題。A基因芯片技術(shù)是指將大量的探針分子固定于支持物上，然后與攜帶熒光標(biāo)記的DNA樣品分子進(jìn)行雜交，通過檢測每個探針分子的雜交信號強(qiáng)度進(jìn)而獲得樣品分子的（）和序列信息。C目前最主要的生物芯片是DNA芯片或基因芯片，它們是（）技術(shù)與半導(dǎo)體工業(yè)技術(shù)相結(jié)合的結(jié)晶。CRNA干擾技術(shù)就是指利用一小段（）導(dǎo)入生物細(xì)胞內(nèi)，使特定的基因表達(dá)產(chǎn)生沉默。如果β血紅蛋白基因發(fā)生突變且是雜合子，即β血紅蛋白等位基因中一個是正常的，具有3個MstII位點，另一個攜帶著突變片段，即只有2個MstII位點，RFLP分析結(jié)果便會同時出現(xiàn)2個小的條帶和（）個大的條帶。；；；。A鐮形細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞的β血紅蛋白基因上單個核苷酸的替換，即由A換為U，恰好使該基因片段丟失了可被MstII或（）切開的一個限制性內(nèi)切酶位點。D與正常血紅蛋白相比，鐮形細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞由正常的圓盤形變成了（）形。C引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是基因的點突變，即編碼血紅蛋白β肽鏈上一個決定谷氨酸的密碼子由GAA變成了（），使得β肽鏈上的谷氨酸變成了纈氨酸，引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了根本的改變。A引起鐮形細(xì)胞貧血癥的原因是（）。A果實的成熟是某些編碼纖維素和多聚半乳糖醛酸酶的基因在果實成熟的過程中被誘導(dǎo)表達(dá)的結(jié)果。；；；。；；；。；；；。；；；。–D葡萄糖；；；，5二磷酸核酮糖。；；；。C下列篩選重組體的方法中，不屬于遺傳學(xué)的方法是()。C用免疫化學(xué)法篩選重組體的原理是()。A．Southern印跡雜交；B．Northern印跡雜交；C．Western印跡；D．原位菌落雜交。B從人基因組中分離、克隆一個基因所要面臨的一個基本問題是：基因組大小有()堿基對，而一個基因長度通常只有()堿