freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內容

分子生物學緒論8546999-文庫吧在線文庫

2025-05-10 03:17上一頁面

下一頁面
  

【正文】 導機理重組DNA技術的建立和發(fā)展19671970年,R Yuan和HO Smith等發(fā)現(xiàn)限制性核酸內切酶,為基因工程提供了有力工具1972年,Berg等將 SV40 病毒 DNA與噬菌體 P22 DNA 在體外重組成功,并轉化了大腸桿菌,使本來在真核細胞中合成的蛋白質能在細菌中合成, 打破了種屬界限1977年,Boyer 等首先將人工合成的生長激素釋放抑制因子14肽的基因重組入質粒,成功地在大腸桿菌中合成得到這14肽。這一階段對蛋白質一級結構和空間結構都有了認識生物遺傳的物質基礎是DNA1868年, 就發(fā)現(xiàn)了核素(nuclein)20世紀2030年代, 確認自然界有DNA和RNA,并闡明了核苷酸的組成。第一章 緒 論一、分子生物學的基本含義分子生物學是一門從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命本質、生命活動及其規(guī)律的科學。1950年,Pauling 和 Corey 提出了α角蛋白的α 螺旋結構模型。在此期間的主要進展包括:遺傳信息傳遞中心法則的建立對蛋白質結構與功能的進一步認識遺傳信息傳遞中心法則的建立在發(fā)現(xiàn)DNA雙螺旋結構同時,Watson 和Crick 就提出DNA復制的可能模型1956年,(DNA polymerase)1958年,Meselson及Stahl用同位素標記和超速離心分離實驗證明了DNA半保留復制模型1968年,Okazaki(岡崎)提出DNA的半不連續(xù)復制模型1972年,證實了DNA復制開始需要RNA作為引物70年代初,發(fā)現(xiàn)了DNA拓撲異構酶,并對真核DNA聚合酶特性做了分析研究 逐漸完善了對DNA復制機理的認識在研究DNA復制將遺傳信息傳給子代的同時,提出了RNA在遺傳信息從DNA傳到蛋白質過程中起著中介作用的假說1958年,Weiss 及Hurwitz等發(fā)現(xiàn)依賴于DNA的RNA聚合酶1961年,Hall和Spiegelman用RNADNA雜交證明mRNA與DNA序列互補,闡明了 RNA轉錄合成的機理在此同時認識到:蛋白質是接受RNA的遺傳信息而合成的50年代初,Zameik等在形態(tài)學和分離的亞細胞組分的實驗中發(fā)現(xiàn)微粒體( microsome )是細胞內蛋白質合成的部位1957年,Hoagland 等分離出 tRNA;對 tRNA 在合成蛋白質中轉運氨基酸的功能提出了假設1961年,Brenner及Gross等觀察了在蛋白質合成過程中mRNA與核糖體的結合1965年,Holley首次測出了酵母丙氨酸t(yī)RNA的一級結構60年代,Nirenberg、Ochoa、Khorana等幾組科學家的共同努力破譯了mRNA上編碼合成蛋白質的遺傳密碼隨后研究表明:這套遺傳密碼在生物界具有通用性,從而認識了蛋白質翻譯合成的基本過程上述重要發(fā)現(xiàn)共同建立了以中心法則為基礎的分子遺傳學基本理論體系1970年,Temin和Baltimore從 雞肉瘤病毒 顆粒中發(fā)現(xiàn)以RNA為模板合成DNA的反轉錄酶,補充和完善了遺傳信息傳遞的中心法則 對蛋白質結構與功能的進一步認識195658年,Anfinsen和White 提出了蛋白質的三維空間結構是由其氨基酸序列來確定的(牛胰核糖核酸酶的變性與復性實驗)1958年,Ingram證明正常的血紅蛋白與鐮刀狀紅細胞貧血癥病人的血紅蛋白之間,在亞基的肽鏈上僅有一個氨基酸殘基的差別。1990年,美國向一患先天性免疫缺陷?。ㄟz傳性腺苷脫氨酶ADA基因缺陷)的女孩體內導入重組的ADA基因,獲得成功我國也在1994年用導入人凝
點擊復制文檔內容
化學相關推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1