第十二章羧酸及其衍生物-文庫吧在線文庫
【正文】 C4~C9 有酸腐臭味的油狀液體。二、羧酸的光譜性質(zhì) IR： C=O ν 1700—1725 cm 1。 2) 共軛效應當能與基團共軛時,則酸性增強，例如： CH3COOH PhCOOHpKa值 2．取代基位置對苯甲酸酸性的影響取代苯甲酸的酸性與取代基的位置、共軛效應與誘導效應的同時存在和影響有關，還有場效應的影響，情況比較復雜。2．酰鹵的生成3．酸酐的生成4．酰胺的生成三、脫羧反應1． 2．α—C原子連有吸電基的一元羧酸3．洪賽迪克爾反應：四、α—H的鹵代反應羧酸的αH可在少量紅磷、硫等催化劑存在下被溴或氯取代生成鹵代酸。水中溶解度增加。托倫試劑與醇不發(fā)生反應，但能把α羥基酸氧化為α羰基酸。堿是含有可以給予電子對的分子、基團或離子，所以路易斯堿又稱電子對的給予體。二、羰基酸性質(zhì)： 167。12—7 取代酸一、羥基酸1．制法① 鹵代酸水解 用堿溶液處理鹵代酸時可生成對應的羥基酸。126 二元羧酸
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