【正文】 作為輔助離子，可以催化任何形式的末端(突出的、隱含的、平齊的)加接單核苷酸，但突出的3’端效率較高。該酶是由 T4噬菌體基因 編碼，作用是不需要模板。102．T4單核苷酸激酶進行DNA片段的5’端標記時，主要是通過兩種反應即 和 。110．基因工程中有3種主要類型的載體： 、 、 。 另外，一個理想的質粒載體必須具有低分子量。121．Co1El質粒復制的起始需要三種酶，即 、 和 。，符號Ω表示 ；符號A表示 。這種粘性末端可以自然成環(huán)。：(1) （2） (3) 。，用酚抽提細胞 DNA時，具有兩方面的作用：(1) (2) 。(2) 。(4) 。 DNA時，常用 法、 法、 法 及 法等方法去除蛋白質。 DNA的原理是 。：(1)第一層是 ； (2)第二層涵義是 ； (3)第三層涵義就是 。182．1984年，Hung和 Wesink發(fā)現(xiàn)如果兩個不同的5’粘性末端通過部分填補得到如下的單鏈突出末端，即可有效地相互連接：(1) (2) (3) 。189．環(huán)狀質粒的轉化效率很低，通常是線性雙鏈 DNA轉化效率的 。197．在精簡基因組文庫中，用標記的 同末標記的雜交，最后建成的是 庫。204． PCR擴增篩選重組體是比較簡便的篩選方法，它適合于 。210．RNA分子經(jīng)凝膠電泳后按大小不同分開，然后被轉移到一張硝酸纖維素膜(尼龍膜)上，同一放射 DNA探針雜交的技術稱 。218．根據(jù)噬菌斑的清晰程度篩選重組體主要是 cI基因的 。： （1） （2） 。切除內含子不需能量，僅由內含子中的A發(fā)生 反應來完成。238．多肽鏈的第一個氨基酸多數(shù)情況下是 ，其密碼是 相對應于DNA反意鏈上的序列是 。242．真核生物mRNA的加尾識別序列是 。247．a(chǎn)、b為兩個不同的順反子，基因型為的細胞，其表型為 型，基因型為的細胞，其表型為 型。pho 因子的作用是 。258．原核生物中Attenuator存在于 序列中，其調控機理是 Enhancer存在于 序列中，其調控機理是 。?為什么在選擇營養(yǎng)條件下，E. coli中可以存在多叉的染色體或多達4個以上的開環(huán)染色體拷貝， 而正常情況下染色體是單拷貝的? DNA聚合酶Ⅲ催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應?? oriC或фX型起點起始的 DNA復制之間存在的重要差異。 各種重組的底物。，人們喜歡用誘變的方法篩選解除了酶合成阻遏的突變株，而不要解除了酶活性反饋抑制的突變株。 (2)具有阻止蛋白結合的λOR2的突變。如果染色體先用RNA酶處理，就會失去感染能力；另外，如果標記感染的RNA，在子代中不出現(xiàn)標記。80． rpoN基因編碼σ因子:σ54，它具有不同于已知原核生物的因子的特征。請問這些基因是如何以簡單的方式達到協(xié)同調節(jié)的。113．簡述大腸桿菌的插入序列，并指出它們對自發(fā)突變的重要性。請解釋原因。120．在酵母基因中，其生活必需基因占多大比例?為什么有些基因可能是不必要的?121．酵母mRNA的大小一般與基因的大小相—致。103．為什么說 Alu元件可能作為 DNA復制的起點?有什么理由不支持這種假說呢?104．描述兩種轉座子引起基因組重排的方式。85．為什么只有 DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常的轉錄?86．哪三個序列對原核生物mRNA的精確轉錄是必不可少的?87．說明因 RNA聚合酶—啟動子不同的相互作用如何導致不同基因的轉錄。這種處理對λ噬菌體 DNA的生物活性有什么影響?74．比較真核生物與原核生物轉錄起始的第一步有什么個同。69．為什么像流感病毒這樣的RNA 病毒的生命周期，有力地支持了以下這一論點：與其說病毒是生命有機體，不如說它是“寄生的遺傳因子”。 K同時被兩個特異的 T4噬菌體 rⅡ突變體所感染時，感染細胞裂解并釋放出正常數(shù)量的噬菌體后代。 (1)羥胺誘導的堿基替代是什么? (2)推測羥胺是否可回復自身誘導的突變? (3)羥胺可以回復5—溴尿嘧啶誘導的突變嗎? (4)5—溴尿嘧啶可以回復羥胺誘導的突變嗎?? (l) lacO；(2) lacZ。 親代與重組的雙螺旋：(1)某一基因座的等位基因間；(2)這些基因座的特殊等位基因對間?，也就是說，在一個含有突變型和野生型基因二倍體細胞中，野生型的特性能夠得到表達。如果真是這樣，在Meselson和 Stahl的實驗中他們將得到什么結果? Matthew和Franklin所做的證明 DNA半保留復制的實驗。?。 DNA適合作為遺傳物質??舉一個屬于連鎖基因座的例子。254．一段poly(dGdc)的雙螺旋DNA分子在 mol濃度的NaCl溶液中較易形成ZDNA構型，推測這段DNA分子含 個bp，每一bp由 氫鍵連接，其中 為順式構象， 為反式構象，與相同序列的B—DNA分子比較，當用烷化劑處理時Z—DNA分子中的 核苷酸易發(fā)生烷化，主要原是 。 （5’ 3’）在電鏡下觀察到兩種雙鏈DNA分子經(jīng)變性后再復性的圖象。 有色A對無色a為顯性，直鏈淀粉對支鏈淀粉Wx為顯性，為非活化狀態(tài)，這些籽粒胚乳的表型是 ，如果某些細胞中的一個處于活化狀態(tài)，其表型是 。 年 對E. coli半乳糖代謝操縱子突變型研究重新發(fā)現(xiàn)了基因跳躍現(xiàn)象。233．真核生物基因啟動子包括 ， ， Box，原核生物基因啟動子包括 ， ， box。228．E. coli Trp合成酶的Attenuator存在于 序列中，Attenuator序列的結構特點是 。 。214．可用 T4 DNA聚合酶進行平末端的 DNA標記，因為這種酶具有 和 的活性。如果用限制性內切核酸酶切割 DNA產(chǎn)生的是3’突出的粘性末端，可以用 行3’末端標記。201．重組體的篩選有兩層涵義，一是將 ，二是將 。193. 人工感受態(tài)的大腸桿菌細胞在溫度為 時吸附 DNA， 時攝入 DNA。做法是：用來自于能夠產(chǎn)生目的蛋白的細胞 mRNA分子同來自于另一類型細胞(不產(chǎn)生這種 蛋白質，但親緣關系密切)的過量 mRNA分子雜交。：(1) (2) (3) (4) 。 Bal 31作系列缺失突變，得到的產(chǎn)物是： 。 除去 DNA溶液中的氯化絕。，二者的原理是不同的，前者是根據(jù) ，后者則是根據(jù) 。收集菌體使用定角轉子，離心的速度以 為宜。，蛋白水解酶 K具有兩個顯著的優(yōu)點：(1) (2) 。，起始 DNA的長度是不同的，前者為 kb后者為 kb。(cosmid)是質粒噬菌體雜合載體，它的復制子來自 、cos位點序列來自 ，最大的克隆片段達到 kb。在體內，它有兩種復制方式，擴增時(早期復制)按 復制，成熟包裝(晚期復制)則是按 復制。125．轉座子主要由下列部分組成：(l) （2） (3) 。117．酵母的2μm質粒有 ，可以配對形成啞鈴結構。在雜種質粒中，每個復制子的起點都可以有效地加以使用。106．測序酶是修飾了的 T7 DNA聚合酶，它只有 酶的活性，而沒有 酶的活性。98．反向轉錄酶除具有以 DNA和RNA為摸板合成 DNA的5’→3’合成酶的活性外，還具有4種酶的活性：(1) ； (2) ； (3) ；(4) 。在45℃時， 。(reverse transcriptase)是由 kDa和 kDa兩個亞單位組成的二聚體，作用時以RNA為模板合成 DNA。這兩種 DNA連接酶有兩個重要的差異：第一是它們在催化反應中所用的能量來源不同，T4 DNA連接酶用 ，而E．coli DNA連接酶則用 作為能源。 Ⅰ和 Not Ⅰ都是哺乳動物中識別序列稀有的酶,在哺乳動物基因組的5kb片段中，找到Ｎot Ⅰ切點的概率是 。 DNA限制性片段長度的差異叫 。這類酶的專一性強，它不僅對酶切點鄰近的兩個堿基有嚴格要求，而且對更遠的堿基也有要求，因此，Ⅱ類酶既具有專一性，也具有 專一性，一般在識別序列內切割。：(1) ；(2) ； (3) ；(4) 。 年代發(fā)展起來的遺傳學的一個分支學科。52． 催化肽鍵的形成，一般認為這個催化反應是由核糖體大亞基上 的 分子介導的。蛋白質上添加寡聚糖的過程叫 ，而添加脂肪酸鏈則叫 。 Tyl元件是一種