【正文】 材和 分庫存放； 系統(tǒng)對(duì)庫存藥品的有效期進(jìn)行 和控制，采取 及超過有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過期藥品銷售。（ ）藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。 A中藥師 B主管中藥師 C高級(jí)中藥鑒別師 D中藥調(diào)劑員 藥品儲(chǔ)存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行（ ）A、分類管理 B、色標(biāo)管理 C、養(yǎng)護(hù)管理 D、責(zé)任管理非處方藥的英文縮寫是（ ）A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（ ）A、藥店經(jīng)理 B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員C、質(zhì)量管理人員 D、經(jīng)濟(jì)師藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識(shí)的（ ）A、生化藥品 B、抗生素 C、中成藥 D、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題(每題5分)在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（ ）的單位和個(gè)人，必須遵守《藥品管理法》。 、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（ B ）種藥品。 10. （ AD ）零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員。（ 錯(cuò) ）：新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白芨。（2）藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)主動(dòng)向供貨方索要稅票。藥品送達(dá)后，購買方應(yīng)查驗(yàn)貨物，無誤后由入庫員在隨貨同行單上簽字?！　∠嚓P(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在2013年2月28日前完成上述藥品的標(biāo)簽、說明書和包裝的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得銷售。并嚴(yán)格執(zhí)行非現(xiàn)金交易的財(cái)務(wù)制度。禁止現(xiàn)金交易，對(duì)于無法進(jìn)行公對(duì)公轉(zhuǎn)賬的客戶（包括零售藥店、個(gè)體診所）要求使用銀行卡進(jìn)行結(jié)算。收銀員崗前培訓(xùn)試題 姓名 工作崗位 分?jǐn)?shù): 一；填空題：共20題每空5分 自覺維護(hù)藥店形象，（統(tǒng)一著裝），儀表大方，端正佩戴（胸牌）；對(duì)待顧客應(yīng)一視同仁，做到唱收唱付，微笑服務(wù)。 運(yùn)用(禮貌用語)，負(fù)責(zé)提醒顧客攜帶購物憑證，以維護(hù)自身消費(fèi)權(quán)益，收銀臺(tái)不能(留存小票)，必須將票據(jù)交給顧客。因責(zé)任心不強(qiáng)，工作疏忽和業(yè)務(wù)生疏發(fā)生錄錯(cuò)單造成的款項(xiàng)不符，多款上繳，少款自付。在使用外來存儲(chǔ)設(shè)備前，應(yīng)先殺毒檢查，確認(rèn)無病毒后方可正常使用，以保證微機(jī)處在良好的運(yùn)行狀態(tài)之中。2 營業(yè)員每日上午對(duì)拆零藥品的進(jìn)行一次檢查，如有（變質(zhì)）等不符合藥品質(zhì)量要求的情況按不合格藥品處理程序進(jìn)行。9 對(duì)調(diào)配好的拆零藥品進(jìn)行復(fù)核，確認(rèn)藥品、包裝袋的內(nèi)容無差錯(cuò)后，將藥品發(fā)給顧客，詳細(xì)說明用法、用量、注意事項(xiàng)，并提供藥品（說明書的原件或復(fù)印件）。5 拆零前，對(duì)拆零藥品須檢查（外觀質(zhì)量），凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或外觀性狀不合格的藥品不可拆零。7. 下班時(shí)或機(jī)器用完后必須（先關(guān)機(jī)），然后關(guān)閉門窗，鎖上保險(xiǎn)， 確保安全。 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)崗前培訓(xùn)測(cè)試題 姓名 工作崗位 分?jǐn)?shù): 一、填空題：共10題每題10分，能滿足經(jīng)營管理全過程及質(zhì)量 控制的有關(guān)要求，并有接受當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件。因誤收、錯(cuò)收或收假等由收銀員自己負(fù)責(zé)處理，并承擔(dān)損失。 能夠維護(hù)計(jì)算機(jī)常見問題并熟練操作。（三） 我公司在《藥品流通管理》中采取的具體管理措施07年9號(hào)文件規(guī)定：………知道或應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證經(jīng)營藥品的，任何人不得為其提供藥品。同時(shí)時(shí)制訂了一系列管理措施。要加大監(jiān)督檢查力度，除對(duì)供銷資格、票據(jù)管理、禁止現(xiàn)金交易、電子監(jiān)管、銷售管理等重點(diǎn)環(huán)節(jié)加強(qiáng)檢查外，還應(yīng)重視藥品電子監(jiān)管信息的利用，對(duì)懷疑銷售到非法渠道的問題必須追查到底。（2）切實(shí)加強(qiáng)對(duì)含特殊藥品復(fù)方制劑銷售 行為 的監(jiān)督檢查，重點(diǎn)對(duì)含特殊藥品復(fù)方制劑購銷中 銷售 、 采購 、 驗(yàn)收 入庫工作是否指定 專人負(fù)責(zé) ，資質(zhì)的審核及證明材料留存、銷售票據(jù)管理是否 規(guī)范 ，藥品銷售 流向 、結(jié)算 資金流向 是否真實(shí)，藥品 進(jìn)貨 驗(yàn)收是否符合規(guī)定等進(jìn)行核查。藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)可以將含特殊藥品復(fù)方制劑銷售給 藥品批發(fā)企業(yè) 、 藥品零售企業(yè) 和 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 。（2）嚴(yán)格審核含麻黃堿類復(fù)方制劑 購買方資質(zhì)　，　藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)購買方 資質(zhì)證明材料 、采購人員 身份證明 等情況，無誤后方可銷售，并跟蹤核實(shí) 藥品到貨 情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后 一年備查 。( 對(duì) )、購買和使用（ 對(duì) ），對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配。（ A ），右上角標(biāo)注“精二”。 3.（ ABCD ）應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（ C ）天。（ ）倉庫儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。 1完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。４．公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時(shí)間是每個(gè)季度普查為　　　　　　次。 檢查驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將檢查后的 樣品放回原包裝，并在 的整件包裝上 抽驗(yàn)標(biāo)志，對(duì)已經(jīng)檢查驗(yàn)收的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí) 藥品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)或移入相應(yīng) 。整件數(shù)量在 件及以下的，要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查 件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計(jì)。首營企業(yè)是采購藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生 的藥品 或者經(jīng)營企業(yè)。二、問答題：（共20分）什么叫藥品？（5分）什么是假藥？什么情形下的藥品按假藥論處？（5分）什么是劣藥？什么情形下的藥品按劣藥論處？（10分）參 考 答 案一、 填空題 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、藥品質(zhì)量、人體用藥安全人民身體健康、用藥的合法權(quán)益 20011 安全、有效、經(jīng)濟(jì)、質(zhì)量第一 藥品質(zhì)量 直接 OTC、不要需憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品 臨床必需、使用廣泛、療效好、同類藥品中價(jià)格低、國家二、 問答題答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等?！　。埂⒏鶕?jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方與非處　　方藥進(jìn)行管理（√）。嚴(yán)格按照購銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨　　C:嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格銷售 D:嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行　?。?B ）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織　　A:主要負(fù)責(zé)人 B:質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C:執(zhí)業(yè)藥師　　D:具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員　?。?A ）　　A:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m　　，應(yīng)附有該批品種質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的是（ D ）　　A:西藥品種 B:針劑品種 C:化學(xué)藥品 D:首營品種　　（ B ）　　A:企業(yè)員工總?cè)藬?shù) B:企業(yè)經(jīng)營場(chǎng)地及倉庫用房總面 C:年利稅總額 D:年藥品銷售總額　?。?B ）　　A:業(yè)務(wù)進(jìn)貨部門 B:質(zhì)量管理部門 C:財(cái)務(wù)部門 D:企業(yè)經(jīng)理辦公室　　、培訓(xùn)及考核應(yīng)由人事資源部協(xié)同（ C ）共同完成　　A:業(yè)務(wù)部門 B:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組 C:質(zhì)量管理部門 D:后勤部　　 ( C )　　A. Rx 　?。?D ）　　A．白色 　　，下列選項(xiàng)中有效期表示方法正確的為（ D ）　　A 有效期至2006年4月 B有效期至20064 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4　　15.“乙醇”為藥品名稱的（ B ）　　A．俗名 　　，用于追查不同時(shí)間生產(chǎn)藥品歷史，以一組數(shù)字或英文字母加數(shù)字表示的為　?。˙ ）A 生產(chǎn)日期 B 批號(hào) C 有效期 D失效期　?。?B ）　　A 0～30℃ B 2～10℃ C 0～20℃ D 2～8℃　　，藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品所簽訂的合同應(yīng)明確 （ D ）　　A 運(yùn)輸要求 B 驗(yàn)收方式 C儲(chǔ)存要求 D質(zhì)量條款　　，陰涼庫的相對(duì)濕度為（D ）　　A 45～60% B 45～50% C 40～60% D 45～75%　　（ C ）　　A 第二、第二類 B I、II、III三類 C 甲、乙兩類 D A、B兩類　　，退貨區(qū)顏色為（ C ）　　A 紅色 B藍(lán)色 C 黃色 D 綠色　　，藥品零售連鎖企業(yè)門店面積至少為（ C ）　　A