高中生物選修專題一基因工程-文庫吧在線文庫
【正文】 OC時(shí)，解旋，雙鏈分開溫度降低又結(jié)合成雙鏈）因此，在PCR技術(shù)中 不需要解旋酶 （與復(fù)制不同之在處 ) ③ 儀器： PCR擴(kuò)增儀（自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器） ④ 條件： 有一段已知的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，脫氧核苷酸，酶等。 （ 2）將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞 —— 顯微注射法。 提取 （ 3）檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì) 方法：抗原 抗體雜交 蘇云金桿菌 Bt毒素蛋白 將 Bt毒蛋白注射小鼠體內(nèi) 從小鼠血管抽出血液分離出抗 Bt毒素的抗體 抗體 蛋白質(zhì) 出現(xiàn)雜交帶 脫分化 組織培養(yǎng) 證明： 提取蛋白質(zhì)與 Bt毒素蛋白質(zhì)一樣 例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達(dá)。小圖為微粒載片和阻擋網(wǎng)。 （ 1） 將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞 ③ 基因槍法：單子葉植物。 第三步：以單鏈 DNA為模板，在 DNA聚合酶的作用下合 成另一條互補(bǔ)的 DNA鏈，形成雙鏈 DNA分子。 （ 2）真核生物基因結(jié)構(gòu) 主要是指編碼 蛋白質(zhì) 基因，也可以是一些具有調(diào)控作用的因子。能將外源基因送入細(xì)胞的工具就是 運(yùn)載體 。 限制性內(nèi)切酶 特點(diǎn)： 特異性，即識(shí)別特定核苷酸序列，在特定的切點(diǎn)切割。 什么叫基因工程？ 基因工程又叫基因拼接技術(shù)或 DNA重組技術(shù)。 基因工程的操作步驟中，目的基因的獲取年年考。 主要是從原核生物中分離純化出來的一種酶。 二、“分子縫合針” —— DNA連接酶 DNA連接酶可把黏性末端之間的縫隙“縫合”起來，是把梯子兩邊扶手的斷口連接起來，這樣一個(gè)重組的 DNA分子才能形成。 作為運(yùn)載體必須具備的條件 。 基因文庫中包含了一種生物所有的基因 ,這種基因文庫叫做 基因組文庫 。 ④ 過程： （ 90～ 95 OC)： （ 55～ 60 OC)： （ 70～ 75 OC)： ： 雙鏈 DNA模板在熱的作用下，氫鍵斷裂形成單鍵 DNA 系統(tǒng)溫度降低，引物結(jié)合到互補(bǔ) DNA鏈上，形成局部的雙鏈 DNA 在 Taq酶作用下，合成與模板互補(bǔ) 的 DNA子鏈，形成雙鏈 DNA 每重復(fù)一次，目的基因增加一倍 PCR擴(kuò)增為指數(shù)形式擴(kuò)增 2n(n為擴(kuò)增循環(huán)的次數(shù)），在短時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增大量目的基因。 ①特點(diǎn) : 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法： （ 1）將目的基因?qū)?植物細(xì)胞 能感染 雙子葉植物 和 祼子植物 ,對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力 ② 過程 ： Ti質(zhì)粒的 T— DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并整合到其染色體上 ③ 適用生物： 雙子葉植物、祼子植物。如蟲吃后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因
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