【正文】 標貨幣：投標應(yīng)以人民幣為貨幣單位報價。 3. 《單一來源采購響應(yīng)性文件》中的投標報價 供應(yīng) 商應(yīng)按照《單一來源采購文件》提供的格式填寫“采購一覽表”和“投標分項報價表”。 《單一來源采購文件》的修改將以書面形式通知 所有本項目報名的供應(yīng)商，并對其具有約束力。 “服務(wù)”系指《單一來源采購文件》和采購內(nèi)容規(guī)定供應(yīng)商須承擔(dān)的附加工作。 9 一、說明 “政府采購當(dāng)事人”是指在政府采購活動中享有權(quán)利和承擔(dān)義務(wù)的各類主體，包括采購人、供應(yīng)商和招標代理機構(gòu)。 遞交時間： 見招標公告 遞交地點：見招標公告 14 響應(yīng)文件的裝訂 正本單獨密封，所有副本一并密封，電子版文件單 獨裝訂，資質(zhì)原件單獨密封。 此 次采購項目進行論證的專業(yè)人員：秦志福、崔權(quán)、劉永濤、王平、牛凌霄 六、擬定的唯一供應(yīng)商名稱及地址： 供應(yīng)商名稱：綿陽金盛高電子科技有限公司 供應(yīng)商地址：綿陽市游仙區(qū)芙蓉金城一期 7 幢 3 單元 4 樓 2 號（經(jīng)濟試驗區(qū)黃家壩） 七、供應(yīng)商資格要求： 符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定和《政府采購法實施條例》第十七條規(guī)定； 營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證或三證合一營業(yè)執(zhí)照； 開戶行許可證； 法人身份證明書或法人授權(quán)書（原件）、法人代表身份證復(fù)印件、被授權(quán)人身份證復(fù)印件； 須提供項目實施地或者供應(yīng) 商注冊地檢察機關(guān)出具的查詢行賄犯罪檔案結(jié)果告知函。 所以從華池縣中醫(yī)醫(yī)院在信息化建設(shè)方面長遠的發(fā)展來看，申請采用單一來源方式采購。 交貨地點：買方指定地點（華池縣中醫(yī)醫(yī)院） 10 質(zhì)量要求 達到國家現(xiàn)行技術(shù)標準 11 構(gòu)成采購文件的 其他文件 采購文件的澄清、修改書及有關(guān)補充通知為采購文 件的有效組成部分 12 投標有效期 開標后 60日歷天 13 響應(yīng)文件的遞交 份數(shù)：正本 1份；副本 3份 ；電子文檔 U盤 1份，文件須為 PDF格式，與紙質(zhì)版完全一致，包括簽字蓋章，并提供一份 Excel的格式分項報價明細表（遞交不退）。 支付方式：銀行匯款 戶名 :中招國際招標有限公司甘肅分公司 開戶行全稱 :工行蘭州東崗支行營業(yè)室 賬號 :2703 8885 2900 0036 391 20 其他 本項目采購文件獲取時間、響應(yīng)文件遞交時間及地點、談判時間及地點等，均以甘肅省政府采購網(wǎng)、慶陽市公共資源交易中心網(wǎng)發(fā)布的采購公告為準。 “貨物”系指供應(yīng)商按照《單一來源采購文件》和采購內(nèi)容的規(guī)定，須向采購人提供的一切軟硬件及其它材料。 3. 《單一來源采購文件》的修改 投標截止期三天前的任何時候，無論出于何種原因，代理機構(gòu)可主動地或在解答供應(yīng)商提出的澄清問題時對《單一來源采購文件》進行修改，《單一來源采購文件》的修改書將構(gòu)成《單一來源采購文件》的一部分。 《單一來源采購響應(yīng)性文件》中所有的計量單位，除《單一來源采購文 11 件》中有特殊要求外，均采用中華人民共和國法定計量單位。 供應(yīng)商每種貨物只允 許有一個報價，并且在合同履行過程中是固定不變的，任何有選擇或可調(diào)整的報價將不予接受，并按無效投標處理。 《單一來源采購響應(yīng)性文件》的正本和副本均應(yīng)在需要的位置加蓋供應(yīng)商公章并經(jīng)法定代表人或其被授權(quán)人簽字或蓋章。 7.《單一來源采購響應(yīng)性文件》的澄清 為有助于對《談判響應(yīng)文件》的審查、評價和比較，評標期間可分別要求供應(yīng)商對其《談判響應(yīng)文件》進行澄清或答疑，有關(guān)澄清或答疑要求的答復(fù)應(yīng)以書面形式提交。供應(yīng)商可拒絕代理機構(gòu)的這種要求而其投標保證金不被沒收。提交了可接受的“撤回通知”的《采購響應(yīng)性文件》將不予開封。 15 在評標過程中，如果供應(yīng)商試圖在《采購響應(yīng)性文件》審查、澄清、評價、比較及授予合同方面向采購人施加任何影響，其《采購響應(yīng)性文件》將被拒絕。 六、 成交及合同簽訂 代理機構(gòu)根據(jù)采購小組的采購結(jié)果，公布擬成 交結(jié)果，該結(jié)果將作為正式成交或簽訂供貨合同的憑據(jù)。 成交通知書發(fā)出后，采購人拒絕簽訂供貨合同或擅自改變成交內(nèi)容，按照《中華人民共和國合同法》定金罰則及損害賠償?shù)脑瓌t處罰并辦理。 護士名單、晉升、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、規(guī)范考核、護士排班值班、護 士科室等安排和管理； 建立護理工作人員檔案，建立護士長檔案； 護理質(zhì)量管理：通過信息手段自動獲取護理質(zhì)量，通過系統(tǒng)進行管理和考核； 護士績效考核：配合移動護理系統(tǒng)，可以準確的統(tǒng)計護士工作量，并為護士績效考核提供依據(jù)，配合績效考核系統(tǒng)，能夠設(shè)置考核比例，自動生成績效； 護士長日常事務(wù)管理：提供護士長對科室的日常事務(wù)管理，對病區(qū)在院人數(shù)、入院、出院、轉(zhuǎn)科、危重等人數(shù)自動統(tǒng)計，對科室的各種護理指標進行統(tǒng)計； 1 套 18 5 人事管理系統(tǒng) 檔案信息項自動填充功能：檔案信息輸入項默認設(shè)置，減少輸入 工作量；錄入項直接選擇減少手工錄入操作最大程度減輕工作量；批處理修改檔案，最大程度上減少重復(fù)工作。 3．住院日指標：平均住院日、術(shù)前平均住院日。 直接查看病區(qū)內(nèi)在院病患列表，這些數(shù)據(jù)從 HIS 系統(tǒng)同步1 套 20 獲得，并與 HIS 系統(tǒng)嵌入使用，無縫接軌。 1. 劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)，每一條警示信息均要有參考文獻來源。 7. 體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。 是否存在同一有效藥物成分； 藥理作用分類同屬一類。 （二）用藥指導(dǎo)單 可以根據(jù)患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥 24 教育指導(dǎo)單，并提供打印功能。同時可以對輸液類型進行設(shè)置。 1 套 25 （ 5）費用信息：可查看患者的費用明細情況。 “系統(tǒng)”應(yīng)提供抗菌藥物使用圖譜，通過該圖譜可直觀查看患者抗菌藥物使用（聯(lián)用）情況、手術(shù)時間、送檢 /藥敏時間等。通過從 HIS 系統(tǒng)提取的病人信息，智能判斷病人的類型（手術(shù)病人、非手術(shù)病人等等）并自動生成“手術(shù) /非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”及“用藥合理性意見表”。 五、統(tǒng)計分析 “系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》、《 2020年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《 2020 年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標及要求》等相關(guān)規(guī)定的要求，提供對醫(yī)院合理用藥指標及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計分析。 （ 5）藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計并排名 （ 6）藥品人次統(tǒng)計并排名 18 院內(nèi)感染監(jiān)測系統(tǒng) 一、 智能預(yù)警 系統(tǒng)通過后臺數(shù)據(jù)，自動分析篩選出符合預(yù)警條件的病人，并將預(yù)警信息分別展示給院感端和醫(yī)生端， 讓感控人員實時了解疑似感染病例，從而實現(xiàn)感控端口前移。 三、 消息中心 實現(xiàn)重點關(guān)注事件的主動、實時提醒 ,方便感控人員及時介入。 支持主動提示干預(yù)信息。 支持以日歷方式展示病人抗生素信息、使用天數(shù)。 支持目標性手術(shù)監(jiān)測設(shè)置，醫(yī)院可自定義目標手術(shù)，系統(tǒng)自動篩選； 支持除目標性監(jiān)測 專用報表外所有報表均可按全院性手術(shù)和目標性手術(shù)監(jiān)測分別統(tǒng)計。并提供查詢以及相應(yīng)統(tǒng)計報表； 支持生成 MDR、 XDR、 PDR 各種耐藥類型。 支持有獨立的部署程序和服務(wù)； 支持批量導(dǎo)入； 支持定時自動執(zhí)行也支持手工運行； 支持分步執(zhí)行，也支持選擇性地執(zhí)行部分或全部接口； 支持數(shù)據(jù)提取有詳細日志，出錯記錄提示等； 支持多種數(shù)據(jù)庫，如 ORACLE、 SQL SERVER、 DBCACHE 等主流數(shù)據(jù)庫； 支持數(shù)據(jù)提取支持多種系統(tǒng)來源。 適用平臺：軟件可適用于 WINDOWS 上的所有主流數(shù)據(jù)庫，如MSSQL、 ORACLE、 DB SYBASE、 MYSQL 等數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的實時備份。 7)錯峰機制：在系統(tǒng)負荷極大時暫停備份以免系統(tǒng)癱瘓，當(dāng)系統(tǒng)負荷下降時備份暫停期間的數(shù)據(jù)，并重新開始實時備份。與 CIS(電子病歷 )接口（含門診電子病歷、住院電子病歷、護士、手術(shù)，實現(xiàn)檢驗信息與病歷信息（包括病歷和和其它檢查信息）的雙向信息共享）。這也是數(shù)字化醫(yī)院實現(xiàn)的標志之一。 4)任意回退：任意時間點（步數(shù)）的回退機制＋增量備份方式，保證備份數(shù)據(jù)的安全和高可用性，如數(shù)據(jù)遭到破壞時，備份數(shù) 據(jù)可將數(shù)據(jù)回退到損壞前最后時刻的狀態(tài)，且能保證事件的完整性。 功能參數(shù)： 支持獨立運行，有無醫(yī)生工作站均可； 支持部署簡單、高效，無需 HIS、電子病歷廠商修改代碼； 支持提供 C/S、 B/S 兩種架構(gòu)的解決方案； 支持院感報卡、職業(yè)暴露報卡； 支持查看病人預(yù)警情況，及時處理反饋給院感科； 支持查詢歷史報卡情況 ； 支持查詢病區(qū)感染發(fā)生情況； 19 數(shù)據(jù)庫備份軟件 軟件授權(quán)方式：一主一從（硬加密狗許可方式） 軟件要求 總體要求：國產(chǎn)實時備份系統(tǒng)，能夠做到真正的 CDP 實時備份技術(shù) , 采用 C/S 架構(gòu)，安全、保密性強。 支持按抗生素用藥目的 (治療、預(yù)防、治療 +預(yù)防 )用藥率統(tǒng)計報表。并提供相應(yīng)統(tǒng)計報表。 功能參數(shù)： 支持有新的上報卡時，能夠?qū)崟r提示； 支持報卡關(guān)聯(lián)病人信息，可一鍵查看體溫單、醫(yī)囑、病程記錄、檢驗信息、手術(shù)信息； 支持確認后的感染病例可查詢，修改； 30 支持一鍵處理（確認、排除）報卡； 支持區(qū)分社區(qū)感染和醫(yī)院感染； 支持針對上報卡登記缺陷評語，促進醫(yī)生持續(xù)改進。 支持以日歷方式展示 病人侵襲性操作信息、天數(shù)。 支持主動提示多重耐藥檢出信息。 支持預(yù)置豐富專業(yè)預(yù)警策略； 支持自定義預(yù)警策略，各條件可自由組合。 自定義合理用藥指標 “系統(tǒng)”應(yīng)提供任意（類）藥品的使用率、用藥百分率、藥占比、平均品種數(shù)等指標。 四、電子藥歷 “系統(tǒng)”能夠直接通過從 HIS 系統(tǒng)提取所需的病人信息，實現(xiàn)電子藥歷的快速生成。 “系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點評結(jié)果、存在問題統(tǒng)計表，并可以按照全院 /科室 /醫(yī)生分別進行統(tǒng)計。 二、處方點評 “系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》、《 2020 年全國抗菌藥物專項整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《 2020 年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方 點評相關(guān)政策要求，實現(xiàn)對醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能。 9．性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。 每次劑量和每日劑量的最大最小值； 每次劑量和每日劑量的極量值； 藥品的給藥頻率； 2．療程總劑量：可以自定義設(shè)置藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間。 22. 藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息。 ：結(jié)合患者診斷和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。 ：若同組注射藥品有多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理。 5. 給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。 1 套 15 電子病歷質(zhì)量閉環(huán)對于醫(yī)生下達的新醫(yī)囑，按照護理要求，需進行三查七對，以確保醫(yī)囑的正確性。早發(fā)現(xiàn)、早報告、早處理，流程式管理重大醫(yī)療事件。 1 套 6 護理醫(yī)囑管理系統(tǒng) 實現(xiàn)醫(yī)囑的審核執(zhí)行，對新醫(yī)囑進行審核，對長期醫(yī)囑進行持續(xù)執(zhí)行，并同步伴 有醫(yī)囑提示功能，減輕護理人員負擔(dān)，提高工作質(zhì)量； 實現(xiàn)住院患者接科安床、轉(zhuǎn)科換床、變更床位等管理操作簡單 ,易懂 ,提高工作效率； 利用圖標顯示病區(qū)床位情況，病人的床號，姓名、性別、病情、護理等級等一目了然，實現(xiàn)床人一覽卡的電子化，同時通過不同顏色區(qū)分不同的護理等級； 支持病區(qū)增加或減少臨時床位的操作； 病人體征信息的錄入，可自動生成標準的三測曲線，不用手工繪制，打印即可； 方便的輸入醫(yī)囑的功能，帶有多種自動提示和報警功能，防止出錯； 自動處理醫(yī)囑的連帶收費項目，在審核醫(yī)囑時自動完成扣費操作，保證醫(yī)囑正確、費用 準確，并且減少不必要的手工記帳環(huán)節(jié)，提高護士工作效率，減輕工作量； 每日監(jiān)督押金余額，防止逃費； 與檢驗、檢查及影像系統(tǒng)一體化集成，可查看患者檢驗、檢查報告； 每日打印費用和藥品一日清單，真正做到收費透明； 停醫(yī)囑時自動計算當(dāng)日剩余藥品、增加病區(qū)存藥數(shù)，扣減可回收藥品 (針劑、貴重藥 )費用； 執(zhí)行醫(yī)囑，打印醫(yī)囑執(zhí)行單、床頭卡、瓶簽等，將醫(yī)囑執(zhí)行過程完全記錄下來，便于后續(xù)的護理工作過程管理，過程追蹤； 支持患者條碼打印，采集標本的準確性，避免張冠李戴，差錯事故發(fā)生； 支持腕帶管理，可在病區(qū)打印患者腕帶，與移動護 理結(jié)合起來使用，更能夠優(yōu)化患者護理流程，實現(xiàn)醫(yī)療過程的全閉環(huán)管理； 1 套 7 護理電子病歷記錄病人護理信息、體溫單錄入打印、病