分析試樣的采取和預(yù)處理-文庫吧在線文庫
【正文】 代表這一區(qū)域大氣污染的現(xiàn)狀。 ② 固體阻留法：利用一定流速的氣體試樣在通過 內(nèi)裝固體填充劑的采樣管時(shí)，其中待測物質(zhì)因吸附、 溶解、化學(xué)反應(yīng)和物理阻留等作用被阻留在填充劑 上，以達(dá)到濃縮的目的。 采樣根據(jù)分析測試的目的和要求采樣（不同發(fā)育階段、不同部位） 3. 植物試樣的制備： ※ 含纖維較多的試樣，如根或莖稈等，可用不銹鋼剪刀 剪成小碎片混合均勻后供分析使用。 一、無機(jī)試樣的分解 溶解法、熔融法和燒結(jié)法 （一）溶解法 采用適當(dāng)?shù)娜軇⒃嚇尤芙夂?，制成溶液的方法叫做溶解法? Na2CO3（ 850℃ ）、 K2CO3 （ 890℃ ）適合 分解： 鋁含量較高的硅酸鹽 NaOH（ 321 ℃ ）、 KOH（ 404 ℃ ）常用于分解： 硅酸鹽、鋁土礦等試樣。 包括：坩堝灰化法、氧瓶燃燒法、燃燒法、低溫灰化法 優(yōu)點(diǎn)： 不加入或加入少量試劑，避免了由外部引入雜質(zhì)，而且方法簡便； 坩堝灰化法： 將試樣置于坩堝中，先放在電熱板上加熱， 將試樣烘干并預(yù)灰化，然后移入高溫爐內(nèi)，借助大氣中 的氧作為氧化劑使試樣灰化分解。 將試樣置于鉑舟內(nèi)，在氧氣流中并有適量金屬氧化物作催化劑的條件下充分燃燒，碳定量轉(zhuǎn)化為CO2，氫定量轉(zhuǎn)化為。 如果測定生物試樣中的無機(jī)成分（如金屬元素及微量元素等）的含量，處理方法與有機(jī)試樣的分解相同，通常采用干式灰化法或濕式消化，除去生物試樣中的有機(jī)基質(zhì)，使待測元素以離子態(tài)存在，然后再測定。 為了防止蛋白質(zhì)變性失活，化學(xué)破碎操作應(yīng)該在低溫 條件下進(jìn)行。 絕大多數(shù)蛋白質(zhì)和酶，在低鹽濃度溶液中都有較大的溶解度，如在純水中加入少量中性鹽，蛋白質(zhì)的溶解度將比在純水中大大增加，稱為“鹽溶”現(xiàn)象。 常用的有機(jī)溶劑有：乙醇、丙酮、異丙酮或丁醇等。 一般控制在 pH =6~8范圍內(nèi)。 高氯酸：也是一種常用的蛋白質(zhì)沉淀劑，沉淀效 率高，過量的高氯酸可加鉀鹽除去。 常用的方法： 組織搗碎法 （動(dòng)物內(nèi)臟或植物葉芽等比較脆嫩的組織細(xì)胞破碎，也 可用于微生物，特別是細(xì)菌細(xì)胞的破碎） 研磨法 （常用于微生物和植物組織細(xì)胞的破碎） 物理法： 通過各種物理因素使組織細(xì)胞破碎。繼續(xù)加熱使其產(chǎn)生濃厚的 SO3白煙并在在燒瓶內(nèi)進(jìn)行回流，直到溶液變?yōu)橥该鳛橹乖撨^程稱為 消化 。 該法試樣用量少，分解完全且操作簡便快速，應(yīng)用廣泛。這時(shí)的溫度低于熔點(diǎn)，半熔物收縮成整塊，而不是全熔，在此溫度下讓試樣與固體試劑發(fā)生反應(yīng)。 不足：熔劑量大、坩堝材料污染、溫度高等。 樣品 → 中性洗滌劑洗滌 → 蒸餾水清洗 → 丙酮（乙醇） 洗凈 → 室溫下干燥 3. 毛發(fā)和指甲 尿液中的排泄物一般在早晨濃度較高，可以一次收集，也可以收集 8h或 24h的尿樣，其測定結(jié)果為收集時(shí)間內(nèi)尿液中待測物的平均含量。 體液（如尿、血、唾液、膽汁、胃液、淋巴液及生物體的其他分泌液等）、毛發(fā)、肌肉和一些組織器官（如胸腺、胰腺、肝、肺、腦、胃和腎等）以及各種微生物。 （ 4）當(dāng)污染源較集中，主導(dǎo)風(fēng)向較明顯時(shí)，在污染源主導(dǎo)風(fēng)向下風(fēng)區(qū)，設(shè)置受該源污染的監(jiān)測點(diǎn)，布點(diǎn)要多些。 ③ 水樣的保存方法 保存方法 可以抑制微生物活動(dòng)，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率，且不影響后續(xù)分析測定，是較好的保存方法。 多為塑料或玻璃瓶 ，一般情況下兩者均可使用。 （三）金屬或金屬制品試樣 2. 對鋼錠和鑄鐵， 1. 對于片狀或絲狀的試樣， 剪取一部分即可用于測定。 3. 采樣深度： 依據(jù)作物的 根系 來確定。 。 第一節(jié) 分析試樣的采取與制備 盡管一系列檢驗(yàn)工作非常精密、準(zhǔn)確，但如果
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