【摘要】設(shè)備點檢定修管理制度第一章設(shè)備點檢、定修制度第一節(jié)設(shè)備點檢定修制度目的及意義一、設(shè)備“點檢、定修”制度目的通過對設(shè)備的檢查和診斷,盡早發(fā)現(xiàn)不良的部位,判斷并排除不良的因素,進而確定故障修理的范圍、內(nèi)容,并且編制出精確、合理的備品備件供應(yīng)計劃和設(shè)備維修計劃,從而做到“防故障于未然”,保持設(shè)備性能的高度穩(wěn)定。按預(yù)先設(shè)定的部位
2025-12-06 16:49
【摘要】第四章微生物培養(yǎng)基培養(yǎng)基的類型微生物的營養(yǎng)類型培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分選用和設(shè)計培養(yǎng)基的原則和方法微生物的特點:食譜廣、胃口大營養(yǎng)物質(zhì):那些能夠滿足微生物機體生長、繁殖和完成各種生理活動所需的物質(zhì)營養(yǎng):微生物獲得和利用營養(yǎng)物質(zhì)的過程營養(yǎng)物質(zhì)是微生物生存的物質(zhì)基礎(chǔ),而營養(yǎng)是生物維持和延續(xù)其生命形式
2025-12-19 15:19
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗室、倉庫目的:減少生產(chǎn)過程中的人為
2025-11-03 18:27
【摘要】題目:設(shè)備分級管理制度生效日期:編碼:HG03-009起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強設(shè)備的分級管理。范圍:公司各生產(chǎn)部門,設(shè)備管理部門,生產(chǎn)部等。職責:相關(guān)各部門負責人,各級設(shè)備管理人員,設(shè)備維修人員
2025-08-07 12:49
【摘要】題目:包裝材料管理制度生效日期:00--007起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定,也是用戶評價產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要標準,為了加強包裝材料的管理,制訂本制度。范圍:
2025-02-10 06:49
【摘要】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱倉庫管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、各倉庫、目的:建立倉庫管理制度,規(guī)范物
2025-05-14 01:04
【摘要】設(shè)備點檢定修管理制度第一章總則第一條為有效的對設(shè)備進行管理,防止設(shè)備“過修”和“失修”,提高設(shè)備可靠性,降低故障發(fā)生率,減少設(shè)備維護檢修費用,應(yīng)用現(xiàn)代管理理念和管理技術(shù),采用有效的監(jiān)測手段和分析診斷技術(shù),引入和推行新的設(shè)備管理模式,以達到科學地進行檢修需求決策,合理安排檢修項目、檢修間隔和檢修工期,有效降低檢修成本,提高設(shè)備可用性,保證設(shè)備的安全、可靠和經(jīng)濟運行,依據(jù)《神東電力公司點
2025-04-12 08:33
【摘要】發(fā)電設(shè)備點檢定修管理制度2021-11-15發(fā)布2021-11-15實施神華神東電力公司自備電廠發(fā)布神東電力自備電廠發(fā)電設(shè)備點檢定修管理
2025-12-09 03:47
【摘要】*****水表檢定站計量標準管理制度實驗室崗位管理制度為明確計量人員的崗位責任制,明確職責范圍落實責任,保證計量檢定工作的公正、準確、可靠,特制訂本制度。①負責人崗位責任制A貫徹執(zhí)行國家和上級部門有關(guān)計量工作的法令、法規(guī)和條例,了解計量檢定和本科工作人員的思想和業(yè)務(wù)技術(shù)狀況。B負責對本部門人員工作量進行統(tǒng)一調(diào)配,并對本部門檢定人員的工作質(zhì)量進行全面審核、檢查。
2025-08-31 13:56
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的:規(guī)范產(chǎn)品返工的管理,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍:適用于不合格的中間產(chǎn)
2025-08-09 15:15
【摘要】:頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作,使文件管理全過程符合國家“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”要求,保證藥品生產(chǎn)各工作場所使
2025-04-23 03:26
【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范設(shè)備清洗的管理,保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求,藥品在生產(chǎn)
【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標準設(shè)備管理制度*************1目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進行控制,確保其處于完好狀態(tài),以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器
2025-11-04 06:54
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范物料平衡的管理,防止藥品生產(chǎn)過程
2025-11-04 14:47
【摘要】第一篇:多重耐藥菌管理制度 多重耐藥菌醫(yī)院感染管理制度 近年來多重耐藥菌(MDRO)已經(jīng)逐漸成為醫(yī)院感染的重要病原菌。為加強多重耐藥菌的醫(yī)院感染管理,有效預(yù)防和控制多重耐藥菌在醫(yī)院內(nèi)的傳播,保障患...
2025-10-08 15:07