【正文】 PS 版用樹脂。 (4)封孔 為了增強抗蝕性，防止污染 ， 細孔堵孔 是 對陽極氧化后的鋁版進行 處理必備的一道程序 。多層砂 目技術(shù)使印版既不易上臟，耐印力得到提高，很好地實現(xiàn)了 PS 版材的耐印力和耐臟的平衡問題。 (2)磨版處理 為了形成保水性能良好 的 理想砂目。后者通過油墨介質(zhì)把它傳遞到紙上，主要是記錄信息。小網(wǎng)點重現(xiàn)力強，高光處的調(diào)子易再現(xiàn) ； (3)且減少膠帶，印片子邊 ； (4)版材統(tǒng)一表觀，以減少曬花現(xiàn)象、大面積平網(wǎng)的曬虛 ； (5)顯影度大，且耐印力高 ； (6)其它性能，如印刷，還需要涂層耐油 墨的侵蝕等。 目前， 高網(wǎng)線技術(shù)發(fā)展迅速，于此帶動了印刷行業(yè)的發(fā)展，使得印品的性能更加滿足了人們的需求。 60 年代日本富士膠片公司引進了美國寶麗光公司 PS 版制造技術(shù)，且生產(chǎn)出日本首批國產(chǎn) PS版，隨后，日本將 PS 版廣泛的用于印刷工業(yè)的生產(chǎn)中。 synthesis。此文在合成 N[4(磺酰胺 )苯基 ]丙烯酰胺 (ASPAA)單體基礎(chǔ)之上，以 NN 二甲基甲酰胺 (DMF)為溶劑，偶氮二異丁腈(YFO)為引發(fā)劑，采用自由基溶液聚合合成了 ASPAA/甲基丙烯酸甲酯 /甲基丙烯酸三元共聚物，通過測三元共聚物的酸值，考察了反應溫度、反應時間 、引發(fā)劑濃度 對產(chǎn)物接枝的影響，實驗表明，反應溫度為 80℃ ，反應時間為 4h， 引發(fā)劑濃度為 %時， 效果較佳。計算機 上的 文字和圖像，經(jīng)過激光掃描，生成文字和圖像的 相應 軟片， 然后 翻制到印刷版上， 再 上機印刷，得到印品，實現(xiàn) 這個 過程所用的印刷版， 美其名曰 預涂感光版印，簡稱 PS 版 [l]。 50 年代末至 60 年代是印版感材大幅度開發(fā)和應用階段。通常情況下， 解像度在 3000以上的印品稱為高精細印刷品。 N[4(磺酰胺 )苯基 ]丙烯酰胺的磺酰胺基團 具有一定的堿溶性，因此作為共聚單體，提高了 PS 版的耐溶劑性、抗堿性、顯影度、耐印力等性能。 版基處理 [2] 版基處理包括陽極氧化處理、磨版處理、親水性處理和封孔。目前國內(nèi) PS 版基的砂目很多為單一的凹窩形或尖峰形。國外對砂目采取綜合評估的方法， 除了 Ra、 Rz，還包括 TP(輪廓支撐長度率 )、 Sm(砂目平均底圓直徑 )等。它具有感度適中、光分解效率高、可堿水顯影加工、與版基粘附性好等優(yōu)點。陽圖 PS 版用重氮萘酮系抗蝕劑的顯影機理，阻溶或促溶機理以及光分解機理，對成膜樹脂的設計有 建設 理論 性的 指導意義。 (2) 間、對 甲酚混酚醛樹脂 以通式 (3)示之 : 這類樹脂 PS 版中被普遍使用。 (4) 利用含酯基、羰基或羧基等的酚與醛或酮合成酚醛樹脂 此類樹脂不僅可以提高感光度，而且寬容度也很高 ， 不受 其他顯影方面和化學品方面的影響。聚對羥基苯乙烯屬于螺旋結(jié)構(gòu)，羥基沿螺旋向伸出，鄰位因無取代基，這就使其堿可溶性大為增強，盡管這種聚 合物分子量可以做到數(shù)萬以至十多萬，其 M/A 值和甲酚醛樹脂的 M/A 恰好完全一樣， 但 抗堿性遠不及間甲酚醛樹脂， 耐磨性、耐藥品性也較差，直接作成膜樹脂不好。一般來講， 為了滿足版材性能的要求，需要 引入 不同官能團的丙烯酸 類的 單體，主要 分為 以下幾種： （ 1）含 OH的單體 OH 可 提高 PS 版的感脂性、顯影性 等性能 ，但 會減弱 感光膜層的強度。 因其 抗藥性強，提高 PS版的耐印力和感脂性。通過參考文獻可知，它可以改善 PS 版的耐溶劑性、抗堿 性、顯影寬容度、耐印力等性能。 實驗儀器： 比色管；水浴鍋；吸管；電子天平；鐵夾；抽濾機；玻璃棒；燒杯；吸濾瓶；布氏漏斗 。 同理，合成反應溫度為 80℃條件下 2h、 3h、 4h、 5h、 8h；反應時間 2h 條件下 60℃、 70℃、 80℃、 90℃、 98℃的成品。因此，在親核反應中對氨基苯磺酰胺中的氨基和磺胺基的氮原子是競爭關(guān)系，親核性愈強，則反應愈優(yōu)先。 表 1 NaHCO3 用量對 AS收率的影響 反應溫度對 ASPAA 收率影響 丙烯酰氯 很 活潑， 所以 反應溫度對產(chǎn)物收率有很大影響。 表 3 甲醇 水體積比對 AS收率的影響 合成 三元共聚 物的影響因素 反應溫度對酸值的影響 在相同的時間，不同的溫度下制備的三元共聚物，得到反應溫度對酸值的影響圖。 引發(fā)劑濃度對酸值的影響 改性丙烯酸樹脂的合成與研究 14 在較佳的溫度 80℃條件下，不同的時間條件下引發(fā)劑 濃度 為 %和 %時聚合時間 酸值 的影響圖。在以后的學習過程中，我會重點培養(yǎng)這方面的能力。另外 李 老師的課題組活躍的學術(shù)風氣、學術(shù)觀點與為人上的坦誠也深深的感染了我，使我獲得了太多的啟發(fā)，在此特表深深謝意！另外也對這兩年來教導過我的 生化 學院各位老師表示感謝。 本文是在 123老師的悉心指導下完成的，是我邁向社會，走出校門的最后一門“作業(yè)”。 綜合考慮， 溫度為 80℃， 時間為 4h，引發(fā)劑濃度為 %是此三元共聚反應的較佳反應條件。 溫度 酸值的二維曲線圖 T/℃ 0～ 2 2～ 4 5 7～ 8 Y/% 65 56 43 32 V（ 甲醇 ） :V(水 ) Y（收率） % 1:0 1:3 5 1:6 20 1:8 48 1:10 61 0:1 63 改性丙烯酸樹脂的合成與研究 13 圖 1 溫度為 80℃ 的丙烯酸樹脂的溫度 酸值的關(guān)聯(lián)曲線 反應時間對酸值的影響 在相同的 溫度 ，不同的 時間 下制備的三元共聚物，得到反應 時間 對酸值的影響圖。 n(丙烯酰氯 )： n(NaHCO3) Y(收率 )% : 10 : 35 : 63 : 52 : 41 改性丙烯酸樹脂的合成與研究 12 表 2 反應溫度對 AS收率的影響 產(chǎn)物析出條件對 ASPAA 收率的影響 反應結(jié)束，產(chǎn)物因為析出條件不同，收率不同。若 NaHCO3 用量過大，則丙烯酰氯有可能與 NaHCO3 接觸面加大，促進了它們之間的反應，使收率降低。 酸值測定方法 具體操作步驟如下： 用分析天平準確稱取樣品 1g 左右 (稱準至 )，置于 250ml 的錐形瓶中，加入 NN 二甲基甲酰胺 (DMF) (酚酞作指示劑，用氫氧化鉀溶液中和至微紅色 )約 50 ml，加熱使其溶解。 （ 2） 用 500ml 的玻璃杯盛裝 200ml 的蒸餾水，準備好一支玻璃棒，將比色管中 改性丙烯酸樹脂的合成與研究 10 的液體緩緩的倒入玻璃杯中，并快速的攪拌，使產(chǎn)物以細 片狀均勻的分散到水中。 試劑 對氨基苯磺酰胺