不合格醫(yī)療器械管理制度(存儲(chǔ)版)
【正文】 ：醫(yī)療器械不合格品管理制度醫(yī)療器械不合格品管理制度 目的對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。范圍 適用于對(duì)采購(gòu)產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存在產(chǎn)品售出后三年。購(gòu)進(jìn)調(diào)入退出商品的程序和要求：一是退貨商品依據(jù)主要是不執(zhí)行合同，超期發(fā)貨，多發(fā)貨，價(jià)格變動(dòng)等。五、對(duì)在庫(kù)霉?fàn)€變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬、過(guò)期失效的數(shù)量多，金額大的不合格品，倉(cāng)庫(kù)及質(zhì)管部應(yīng)查明原因，落實(shí)責(zé)任按有關(guān)制度處理。第一篇：不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度為了嚴(yán)格控制與管理不合格醫(yī)療器械，嚴(yán)格把關(guān)不合格醫(yī)療器械的在進(jìn)貨、入庫(kù)、出庫(kù)等各個(gè)環(huán)節(jié)，確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效，特制定本制度。由倉(cāng)庫(kù)保管員填寫(xiě)《不合格品報(bào)損審批表》、依表所列程序簽署意見(jiàn)及按規(guī)定報(bào)損處理。對(duì)需銷(xiāo)毀的不合格商品，由保管人員造表，經(jīng)質(zhì)管科負(fù)責(zé)人簽字，報(bào)公司經(jīng)理審批，并由質(zhì)檢、業(yè)務(wù)、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人共同到場(chǎng)監(jiān)督銷(xiāo)毀，并做好銷(xiāo)毀記錄。在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中已售出的醫(yī)療器械如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告，并及時(shí)追回醫(yī)療器械和做好記錄。第四篇：醫(yī)療器械不合格品管理制度文件編號(hào)： 版號(hào)： 生效日期： 起草人： 審核人： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 制定日期： 審核日期： 頒發(fā)部門(mén)： 分發(fā)部門(mén)： 不合格品管理制度目的 對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制，防止不合格品進(jìn)行非預(yù)期使用和交付。 認(rèn)真及時(shí)地做好不合格產(chǎn)品上報(bào)、確認(rèn)處理、報(bào)損和銷(xiāo)毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存五年。 對(duì)質(zhì)
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