20xx年醫(yī)學(xué)專題—三甲醫(yī)院復(fù)審藥事組--評(píng)審項(xiàng)目(存儲(chǔ)版)
【正文】 制。,六、 有藥物(y224。,第九頁(yè)，共十三頁(yè)。,第十頁(yè)，共十三頁(yè)。,內(nèi)容(n232。第三條、臨床藥師按其職責(zé)、任務(wù)和有關(guān)(yǒuguān)規(guī)定參與臨床藥物。六、 有藥物安全性監(jiān)測(cè)管理制度，按規(guī)定報(bào)告藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)。,謝謝(xi232。,第一條、開(kāi)展以病人為中心、以合理用藥為核心的臨床藥學(xué) 工作 第二條、按規(guī)定配置臨床專職藥師。o)錯(cuò)誤報(bào)告制度，建立有效 的藥害事件調(diào)查、處理程序。 第四條、加強(qiáng)抗菌藥物購(gòu)用管理。 第六條、開(kāi)展處方點(diǎn)評(píng)，建立藥物使用評(píng)價(jià)體系。 第二條、醫(yī)師開(kāi)具處方、應(yīng)按照《處方管理辦法》的要求執(zhí)行。 第九條、有藥品召回管理制度。 第五條、對(duì)全院的急救等備用藥品進(jìn)行有效管理，確保質(zhì) 量與安全。,第三頁(yè)，共十三頁(yè)。 第二條： 處方 或用藥醫(yī)囑在轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行時(shí)有嚴(yán)格的核對(duì)程序，并由轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行者簽名確認(rèn)。nɡ shěn)項(xiàng)目,第一頁(yè)，共十三頁(yè)。x249。)藥品質(zhì)量，保障藥品供應(yīng),第一條、有藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程，有適宜的藥品儲(chǔ) 備。o)控制藥品質(zhì)量，保障
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