20xx年醫(yī)學專題—【若風制作】藥效學(20xx8五年本)(存儲版)
【正文】 這一藥理效應的極限稱為(chēnɡ w233。ng)量效曲線及其特定位點,1.質反應(fǎny236。o)指數(Therapeutic Index) ：LD50/ED50 （安全性評價指標，但不完全可靠） （4）安全范圍 (Safety range):ED95和TD5之間的范圍。n)（抗酸藥、甘露醇） 2.影響細胞物質代謝（鐵、胰島素） 3.影響生理物質轉運（利尿藥） 遞質釋放（麻黃堿） 激素分泌（硫脲類藥物） 4.改變酶的活性（新斯的明） 5.影響細胞膜離子通透性（Ca通道阻滯藥） 6.影響核酸代謝（喹諾酮） 7.特異性作用（消毒防腐藥） 8.作用于受體（第四節(jié)）,第二十五頁，共四十二頁。i),（二）受體特性,能與受體特異性結合的微量化學物質,1.內源性：神經遞質、激素自體活性物質 2.外源性：藥物,是一類介導細胞信號轉導的大分子功能蛋白質，能識別周圍環(huán)境中的某種微量化學物質，先與之結合，然后通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應或藥理效應。)成正比（全部占領則產生最大效應）。nɡ y242。,四、作用于受體的藥物(y224。ng),第三十三頁，共四十二頁。,五、受體的類型(l232。,（二）配體門控離子通道型受體,五、受體的類型(l232。ng),具有(j249。ng),甾體激素、甲狀腺激素、維生素 D 及維生素 A 受體是可溶性的 DNA 結合蛋白。nɡ xi224。 是出現停藥反應的原因。是指藥物具有的與機體細胞靶位的特定受體相。與受體有較強親和力，又有較強內在活性的藥物。般采用 50 ％效應量）的相對濃度或劑量，其值。ng)總結,藥物效應動力學。ng)調節(jié)(upregulation)。 是產生耐藥性的原因。tā)酶類受體,五、受體的類型(l232。,（三）酪氨酸蛋白激酶的受體,五、受體的類型(l232。i)的類型 （1）興奮性G 蛋白（Gs ）：激活AC → cAMP ? （2）抑制性G 蛋白（ Gi ）：抑制AC → cAMP ? （3）磷脂酶C型G蛋白（Gp）：激活磷脂酸肌醇 特異的 PLC （4）轉導素（Gt） （5）Go：在腦內含量最多，參與 Ca及 K 離子通道的調節(jié)。nɡ)的受體超家族，可將配體 帶來的信號傳送至效應器蛋白，產生生物效應。,五、受體的類型(l232。 使激動藥親和力降低(ji224。 （ α =1） 2.部分激動藥 與受體有較強親和力，但內在活性不強的藥物。n)－占領學說（1926）,受體只有與藥物結合才被激活，藥物的效應強度與占領受體的數目(sh249。ng),靈敏性（濃度）特異性（化構） 飽和(bǎoh233。)作用機制 Mechanisms of Drug Action,1.改變理化條件(ti225。 （3）治療(zh236。,二、量效曲線(qūxi224。,2. 量反應(fǎny236。)表示,質反應量效關系 群體對象 藥理效應 用全或無、陽性(y225。,7.藥源性疾病(j237。,特殊異常體質病人對某種藥物的反應性異常增高。,例：長期服用可樂定停藥次日(c236。,3.后遺效應(xi224。sh236。o)效果（療效）,辨證(bi224。li225。olǐ)效應,1.局部作用(local action ) 指藥物在用藥部位(b249。)作用與藥理效
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