藥械管理制度精選(存儲(chǔ)版)
【正文】 施，以規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。四、藥房（藥庫）設(shè)專職藥品質(zhì)量管理員，負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作，制定和健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，做好各相關(guān)人員的職責(zé)分工。八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告機(jī)制，做到有專人監(jiān)測和收集使用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時(shí)向縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)，并登記該藥品的名稱、批號、數(shù)量、廠家及供貨商等）如藥品、器械發(fā)生換貨后，由倉庫保管員再次登記該藥品、器械的相關(guān)信息，并從換貨記錄登記中刪除。如發(fā)現(xiàn)藥品、器械有效期不足六個(gè)月，應(yīng)立即形成報(bào)表，上報(bào)藥械科，由藥械科管理人員進(jìn)行退換貨處理，以避免醫(yī)院財(cái)產(chǎn)流失。不開展任何方式經(jīng)營或變相經(jīng)營藥品；不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。二、在院長和藥事委員會(huì)直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。已知風(fēng)險(xiǎn)包括醫(yī)療器械已知的不良反應(yīng)和已知藥物的相互作用等，屬于可控制風(fēng)險(xiǎn)；醫(yī)療器械的未知風(fēng)險(xiǎn)包括未知的醫(yī)療器械不良反應(yīng)，非臨床適應(yīng)癥患者使用，未試驗(yàn)人群的應(yīng)用等，多屬于不可控風(fēng)險(xiǎn)。適用：適用于醫(yī)療器械經(jīng)營過程中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。四、加強(qiáng)藥品的效期管理及搶救設(shè)備的功能狀態(tài)檢查，對于即將過期的藥品要求提前一月清理，設(shè)備有異常要及時(shí)報(bào)修，并作好相應(yīng)的記錄。各單位要充分認(rèn)識加強(qiáng)甲型H1N1防控工作的重要性和緊迫性，從保持社會(huì)穩(wěn)定的大局出發(fā)，認(rèn)真配合做好聯(lián)防聯(lián)控工作。藥品應(yīng)分類陳列，并按照包裝、標(biāo)簽、說明書上的貯藏條件貯藏，需冷藏的應(yīng)放入冰箱，并建立溫濕度記錄，特殊藥品按照規(guī)定要求貯藏。（一）醫(yī)務(wù)室要結(jié)合實(shí)際情況，制定并落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度，制度制定應(yīng)包括：組織機(jī)構(gòu)管理制度、藥品管理人員的上崗條件及工作制度、藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)工作的質(zhì)量管理制度、調(diào)配處方的管理制度、藥品質(zhì)量問題報(bào)告制度、進(jìn)口藥品管理制度、安全衛(wèi)生管理制度。(一)密切關(guān)注在餐飲服務(wù)過程中出現(xiàn)的發(fā)熱、咳嗽等身體不適癥狀，要立即安排治療，及時(shí)報(bào)告，堅(jiān)決不讓流感蔓延。（三）規(guī)范藥品驗(yàn)收程序。超過有效期、變質(zhì)、被污染以及國家食品藥品監(jiān)督管理局禁止使用的藥品等一切假劣藥品均不得使用，并存放于不合格藥品區(qū)（柜、箱），有明顯標(biāo)示。第二篇：急救藥械管理制度雙流縣永安中心衛(wèi)生院急診科 急救藥
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