20xx年醫(yī)學(xué)專題—-細(xì)菌的遺傳與變異(存儲(chǔ)版)
【正文】 六頁，共七十四頁。)合成,第三十頁，共七十四頁。ng),液體培養(yǎng)基中：混濁菌液 澄清； 固體(g249。fā)或在一定理化因素誘導(dǎo)下從宿主菌染色體切離下來，重新復(fù)制新的子代噬菌體，最終裂解細(xì)菌。,第三十九頁，共七十四頁。 如： 白喉外毒素、致熱外毒素、肉毒梭菌等。,細(xì)菌(x236。o)是質(zhì)粒，亦可以是供體菌的局部染色體DNA分子。,Hfr〔高頻重組菌〕： F質(zhì)粒整合于宿主(s249。n j236。 RTF的功能與F質(zhì)粒相似，因此可介導(dǎo)類似F質(zhì)粒的接合過程；r決定子能編碼對抗菌藥物的耐藥性。i)鄰近的供體菌DNA片段,第五十六頁，共七十四頁。,溫和噬菌體在溶原周期將DNA整合于供體菌染色體的特定部位，當(dāng)其從染色體上切離時(shí)發(fā)生偏差，帶走相鄰的細(xì)菌染色體基因，并將DNA轉(zhuǎn)導(dǎo)給受體菌。i)，從而使細(xì)菌獲取新的生物學(xué)性狀。n)的規(guī)律,突變率： 自發(fā)突變率很低，細(xì)菌分裂106～109次發(fā)生(fāshēng)一次突變， 人工誘變指參加誘變理化因素、X線、紫外線、烷化劑、亞硝酸基提高10～1000倍。y224。,二、常見(ch225。ny236。,在基因工程(jīyīn gōngch233。)與重組的四種方式的概念及機(jī)理。毒力增強(qiáng)—— 無毒的白喉棒狀桿菌感染溫和噬菌體后成為有毒株。掌握細(xì)菌遺傳物質(zhì)的種類及特點(diǎn),第七十四頁，共七十四頁。ng)總結(jié),第五章 細(xì)菌的遺傳與變異。 掌握噬菌體、毒性噬菌體、溫和噬菌體、前噬菌體、溶原性細(xì)菌的根本概念。)中的應(yīng)用,在檢測(jiǎn c232。jūn)遺傳變異在 醫(yī)學(xué)上的實(shí)際意義,第七十頁，共七十四頁。n) 正向突變 野生型 突變株 回復(fù)突變,回復(fù)只是表型相同或相似，基因型不一定完全相同；有基因(jīyīn)內(nèi)抑制和基因(jīyīn)間抑制。y224。)比較,第六十三頁，共七十四頁。,溫和噬菌體感染細(xì)菌時(shí)，宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段，成為溶原狀態(tài)(zhu224。,第五十八頁，共七十四頁。 局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)： 只轉(zhuǎn)移前噬菌體插入部位(b249。),R質(zhì)粒由耐藥傳遞因子〔RTF〕和耐藥〔r〕決定子兩局部組成，這兩局部可單獨(dú)，也可結(jié)合在一起，只有結(jié)合在一起才能發(fā)生質(zhì)粒的接合(jiēh233。,第五十一頁，共七十四頁。,1〕F質(zhì)粒的接合(jiēh233。,細(xì)菌通過性菌毛相互連接溝通，將遺傳物質(zhì)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌。,小鼠體內(nèi)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。ngzhu224。)在宿主菌基因組中的噬菌體基因組,溶原性細(xì)菌(x236。,溫 和 噬 菌 體,1〕概 念：,第三十四頁，共七十四頁。,2〕溶菌現(xiàn)象(xi224。,穿 入,第二十九頁，共七十四頁。 zhōnɡ)裂解宿主菌。該抗體能抑制相應(yīng)噬菌體感染敏感細(xì)菌；但對已吸附或已進(jìn)入宿主菌的噬菌體不起作用，噬菌體仍能復(fù)制增殖。n),第二十二頁，共七十四頁。,三 、噬菌體 〔phage〕,第二十頁，共七十四頁。i)功能性基因的表達(dá)單位。)功能無關(guān)的基因區(qū)域。,〔4〕質(zhì)粒可以通過接合(jiēh233。,〔二〕質(zhì) 粒〔plasmid〕,定義(d236。菌落發(fā)生變異后，細(xì)菌的理化特性、抗原性、生化能力、毒力等也可發(fā)生改變。)病的減毒活疫苗。 HO變異——細(xì)菌失去鞭毛,第六頁，共七十四頁。,三個(gè)經(jīng)典(jīngdiǎn)實(shí)驗(yàn),轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(
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