【正文】 nk control 空白對照 Blinding/masking 盲法，設(shè)盲 Block 層Case history 病歷Case report form/case record form ,CRF 病例報告表，病例記錄表 Clinical study 臨床研究 Clinical trial 臨床試驗Clinical trial application ,CTA 臨床試驗申請 Clinical trial exemption ,CTX 臨床試驗免責(zé) Clinical trial protocol ,CTP 臨床試驗方案 Clinical trial/study report 臨床試驗報告 Coinvestigator 合作研究者 Comparison 對照 Compliance 依從性Computerassisted trial design ,CATD 計算機(jī)輔助試驗設(shè)計 Contract research organization ,CRO 合同研究組織 Contract/agreement 協(xié)議/合同 Coordinating mittee 協(xié)調(diào)委員會 Coordinating investigator 協(xié)調(diào)研究者 Crossover study 交叉研究 Cure 痊愈Documentation 記錄/文件Dosereaction relation 劑量—反應(yīng)關(guān)系 Double blinding 雙盲Double dummy technique 雙盲雙模擬技術(shù) Electronic data capture ,EDC 電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng) Electronic data processing ,EDP 電子數(shù)據(jù)處理系統(tǒng) Endpoint criteria/measurement 終點指標(biāo) Essential documentation 必需文件 Excellent 顯效Exclusion criteria 排除標(biāo)準(zhǔn) Failure 無效，失敗 Final report 總結(jié)報告 Final point 終點Forced titration 強(qiáng)制滴定 Generic drug 通用名藥Good clinical practice ,GCP 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)定 Good manufacture practice ,GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范Good nonclinical laboratory practice ,GLP 藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 Health economic evaluation ,HEV 健康經(jīng)濟(jì)學(xué)評價 Hypothesis testing 假設(shè)檢驗 Improvement 好轉(zhuǎn)Inclusion criteria 入選標(biāo)準(zhǔn)Independent ethics mittee ,IEE 獨立倫理委員會 Information gathering 信息收集 Informed consent form ,ICF 知情同意書 Informed consent ,IC 知情同意 Initial meeting 啟動會議 Inspection 視察/檢查Institution inspection 機(jī)構(gòu)檢查Institutional review board ,IBR 機(jī)構(gòu)審查委員會 Intention to treat 意向治療Interactive voice response system ,IVRS 互動式語音應(yīng)答系統(tǒng) International Conference on Harmonization ,ICH 國際協(xié)調(diào)會議 Investigational new drug ,IND 新藥臨床研究 Investigational product 試驗藥物 Investigator 研究者Investigator’s brochure ,IB 研究者手冊 Marketing approval/authorization 上市許可證 Matched pair 匹配配對 Monitor 監(jiān)查員 Monitoring 監(jiān)查Monitoring report 監(jiān)查報告 Multicenter trial 多中心試驗 New chemical entity ,NCE 新化學(xué)實體 New drug application ,NDA 新藥申請 Nonclinical study 非臨床研究 Obedience 依從性O(shè)ptional titration 隨意滴定Original medical record 原始醫(yī)療記錄 Oute 結(jié)果Oute assessment 結(jié)果指標(biāo)評價 Oute measurement 結(jié)果指標(biāo) Patient file 病人指標(biāo) Patient history 病歷 Placebo 安慰劑Placebo control 安慰劑對照 Preclinical study 臨床前研究Principle investigator ,PI 主要研究者 Product license ,PL 產(chǎn)品許可證 Protocol 試驗方案Protocol amendment 方案補(bǔ)正 Quality assurance ,QA 質(zhì)量保證Quality assurance unit ,QAU 質(zhì)量保證部門 Quality control ,QC 質(zhì)量控制 Randomization 隨機(jī)egulatory authorities ,RA 監(jiān)督管理部門 Replication 可重復(fù) Run in 準(zhǔn)備期Sample size 樣本量，樣本大小Serious adverse event ,SAE 嚴(yán)重不良事件 Serious adverse reaction ,SAR 嚴(yán)重不良反應(yīng) Seriousness 嚴(yán)重性 Severity 嚴(yán)重程度Simple randomization 簡單隨機(jī) Single blinding 單盲 Site audit 試驗機(jī)構(gòu)稽查 Source data ,SD 原始數(shù)據(jù)Source data verification ,SDV 原始數(shù)據(jù)核準(zhǔn) Source document ,SD 原始文件 Sponsor 申辦者Sponsorinvestigator 申辦研究者Standard operating procedure ,SOP 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 Statistical analysis plan ,SAP 統(tǒng)計分析計劃 Study audit 研究稽查 Subgroup 亞組Subinvestigator 助理研究者 Subject 受試者Subject diary 受試者日記 Subject enrollment 受試者入選 Subject enrollment log 受試者入選表Subject identification code ,SIC 受試者識別代碼 Subject recruitment 受試者招募 Subject screening log 受試者篩選表 System audit 系統(tǒng)稽查 Trial error 試驗誤差 Trial master file 試驗總檔案 Trial objective 試驗?zāi)康?Trial site 試驗場所 Triple blinding 三盲 Unblinding 破盲Unexpected adverse event ,UAE 預(yù)料外不良事件 Variability 變異Visual analogy scale 直觀類比打分法 Vulnerable subject 弱勢受試者 Washout 清洗期 Wellbeing 福利，健康 治療藥物監(jiān)測代表含義: 治療藥物監(jiān)測（therapeutic durg mornitoring，TDM），是在藥代動力學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用現(xiàn)代的分析技術(shù)，測定血液中或其他體液中的藥物濃度，用于藥物治療的指導(dǎo)與評價。（1）個體差異。這樣做不僅費時費力，而且增加了病人發(fā)生毒副反應(yīng)的機(jī)會，甚至有可能貽誤病情。因為臨床醫(yī)生缺少判斷藥物在體內(nèi)狀態(tài)的客觀指標(biāo)，也就無從找出上述因素中哪些在起作用。顯然不同的患者對劑量的需求是不同的。生物利用度 代表含義: 是研究藥物的活性成分被生物吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度，用以評價藥物有效性和安全性的重要參數(shù)。全分析集（FAS）代表含義: 指合格病例和脫落