血球計(jì)數(shù)板使用資料(存儲(chǔ)版)
【正文】 可參加適量斐林試劑后，搖勻并觀察顏色變化。C.在葉綠體色素提取實(shí)驗(yàn)中，研磨綠葉時(shí)應(yīng)加一些有機(jī)溶劑，如無(wú)水乙醇等。,次生(c236。野火燒不盡，春風(fēng)吹又生。u)再設(shè)計(jì)以上的溫度梯度,第十四頁(yè)，共十七頁(yè)。,〔3〕血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室長(zhǎng)和寬各為1mm，深度為0.1mm，其中2516型的血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)室以雙線等分成25個(gè)中方格，每個(gè)中方格又分成16個(gè)小方格。血球計(jì)數(shù)板是酵母菌計(jì)數(shù)的常用工具。 〔5〕實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計(jì)數(shù)板的做法是錯(cuò)誤的，正確的方法是 。ngjūn)有5個(gè)酵母菌，那么10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有 個(gè)。)計(jì)數(shù)板使用后，用自來(lái)水沖洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干，或用95%的乙醇、無(wú)水乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其枯燥。,5．對(duì)于壓在方格界線上的酵母菌應(yīng)當(dāng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的菌體數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線〞的原那么處理，另兩邊不計(jì)數(shù)。 2．從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前，要將試管輕輕震蕩幾下，這樣使酵母菌分布均勻。多余培養(yǎng)液可用濾紙吸去； 3．計(jì)數(shù)。,2．2516型的計(jì)數(shù)板 中央大方格以雙線等分成(fēn ch233。ng)1mm1mm0.1mm方格,計(jì)數(shù)(j236。 sh249。,計(jì)數(shù)(j236。 細(xì)胞個(gè)數(shù)／1mL＝80個(gè)小方格細(xì)胞總數(shù)/ 80 40010000稀釋倍數(shù),第四頁(yè)，共十七頁(yè)。)沉降到計(jì)數(shù)室底部后，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，先在低倍鏡下找到計(jì)數(shù)室所在位置后，再轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察、計(jì)數(shù)并記錄。 具體方法是：搖勻試管，取1mL酵母菌培養(yǎng)液，參加成倍的無(wú)菌水稀釋，稀釋n倍后，再用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，所得數(shù)值乘以稀釋倍數(shù)。按公式計(jì)
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