血球計數(shù)板使用資料(存儲版)
【正文】 可參加適量斐林試劑后，搖勻并觀察顏色變化。C.在葉綠體色素提取實驗中，研磨綠葉時應加一些有機溶劑，如無水乙醇等。,次生(c236。野火燒不盡，春風吹又生。u)再設計以上的溫度梯度,第十四頁，共十七頁。,〔3〕血球計數(shù)板的計數(shù)室長和寬各為1mm，深度為0.1mm，其中2516型的血球計數(shù)板計數(shù)室以雙線等分成25個中方格，每個中方格又分成16個小方格。血球計數(shù)板是酵母菌計數(shù)的常用工具。 〔5〕實驗結束后，用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計數(shù)板的做法是錯誤的，正確的方法是 。ngjūn)有5個酵母菌，那么10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有 個。)計數(shù)板使用后，用自來水沖洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹風機吹干，或用95%的乙醇、無水乙醇、丙酮等有機溶劑脫水使其枯燥。,5．對于壓在方格界線上的酵母菌應當計數(shù)同側相鄰兩邊上的菌體數(shù)，一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線，數(shù)左線不數(shù)右線〞的原那么處理，另兩邊不計數(shù)。 2．從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前，要將試管輕輕震蕩幾下，這樣使酵母菌分布均勻。多余培養(yǎng)液可用濾紙吸去； 3．計數(shù)。,2．2516型的計數(shù)板 中央大方格以雙線等分成(fēn ch233。ng)1mm1mm0.1mm方格,計數(shù)(j236。 sh249。,計數(shù)(j236。 細胞個數(shù)／1mL＝80個小方格細胞總數(shù)/ 80 40010000稀釋倍數(shù),第四頁，共十七頁。)沉降到計數(shù)室底部后，將計數(shù)板放在載物臺的中央，先在低倍鏡下找到計數(shù)室所在位置后，再轉換高倍鏡觀察、計數(shù)并記錄。 具體方法是：搖勻試管，取1mL酵母菌培養(yǎng)液，參加成倍的無菌水稀釋，稀釋n倍后，再用血球計數(shù)板計數(shù)，所得數(shù)值乘以稀釋倍數(shù)。按公式計
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