蛋白質(zhì)理化4hours資料(存儲版)
【正文】 ,考馬斯亮藍(lán)G250能與蛋白質(zhì)通過范得華相互作 用形成蛋白質(zhì)—考馬斯亮藍(lán)復(fù)合物藍(lán)色溶液,1ug,第二十九頁，共五十三頁。,第三十二頁，共五十三頁。,λ/nm,λ/cm1,能量(n233。xi224。,衍射線空間方位與晶體結(jié)構(gòu)的關(guān)系可用布拉格方程(fāngch233。,常見有機(yǒujī)波譜,第四十五頁，共五十三頁。zǐ)、中子與電子一樣具有自旋運動，因而核也產(chǎn)生磁矩,并非所有原子核自旋都具有磁矩，實驗(sh237。sh232。已可用于確定分子量為1525kDa蛋白質(zhì)分子的溶液三維空間結(jié)構(gòu)。20世紀(jì)70年代，解吸技術(shù)的出現(xiàn)成功地將蛋白分子轉(zhuǎn)化成氣相離子。由于MALDI產(chǎn)生的是低電荷的完整氣相大分子，可用于檢測純度不高的生物分子。在堿性溶液中，蛋白質(zhì)將二價銅復(fù)原為一價銅。產(chǎn)生的小帶電液滴繼續(xù)此過程,第五十三頁，共五十三頁?！?〕凝膠過濾：交聯(lián)葡聚糖、聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖等。nh232。d236。n)的開展,1971年比利時的J.Jeener首次提出二維核磁共振的概念。sh232。,原子核由質(zhì)子(zh236。,單晶衍射分析(fēnxī)應(yīng)用,能提供晶體內(nèi)部三維空間的電子云密度分布，晶體中分子的立體(l236。n)衍射原理,第四十頁，共五十三頁。xi224。ng)半胱氨酸的含量,第三十六頁，共五十三頁。,蛋白質(zhì)末端(m242。ngli224。 根據(jù)生物功能專一性的純化方法 親和層析：是別離蛋白質(zhì)的一種(yī zhǒnɡ)極為有效的方法。)不同的別離方法 〔1〕電泳 〔2〕離子交換層析,水平(shuǐp237。這些方法的特點是簡便、處理量大，既能除去大量雜質(zhì)，又可濃縮蛋白質(zhì)溶液 細(xì)分級〔fine fractionation)：一般使用層析法。ng)最多雜質(zhì)的方法 選擇高效的別離方法 將費時、本錢最高的別離純化方法安排在最后階段,第二十頁，共五十三頁。,不同蛋白質(zhì)采取不同的別離(fēnl237。n)、電泳,蛋白質(zhì)的兩性(liǎngx236。,第十一頁，共五十三頁。與含有游離的α氨基的氨基酸和肽類生成紫色化合物，而脯氨酸因其α氨基被取代而生成黃色產(chǎn)物。,第五頁，共五十三頁。ng)電離性質(zhì)： 離子交換層析 氨基酸的物理性質(zhì)： 氨基酸在水中溶解度各異，易溶于酸和堿：,分配(fēnp232。) 二、蛋白質(zhì)別離與純化 三、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析,氨基酸的物理性質(zhì)(w249。第一章緒論 第二章蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)根底(jīchǔ) 第三章蛋白質(zhì)分子設(shè)計 第四章蛋白質(zhì)的修飾和表達 第五章蛋白質(zhì)理化性質(zhì)的分析和鑒定,蛋白質(zhì)工程(gōngch233。ngzh236。),氨基酸的吸收光譜： 酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸具有紫外光〔280nm〕 吸收能力 氨基酸的兩性(liǎngx236。ng)相〕,第四頁，共五十三頁。,氨基酸與茚三酮在弱酸性溶液中加熱可產(chǎn)生有色化合物。),第十頁，共五十三頁。 zǐ jiāo hu224。,第十八頁，共五十三頁。nli224。一般這一步用鹽析、等電點沉淀和有機溶劑分級別離等方法。nh232?，F(xiàn)在蛋白質(zhì)提純中使用最廣泛和最
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