藥劑學第十七章包合物的制備技術素材(存儲版)
【正文】 l/L.,等吸收(xīshōu)點,第三十八頁，共四十五頁。,圖1812 CIP223。 假設某藥物(y224。o c233。 gāo)文學鑒賞水平， 培養(yǎng)文學情趣； 通過閱讀報刊，我們能增長見識，擴大自己的知識面。某些外表活性劑能形成層狀的膠團，當藥物進入膠團時就構(gòu)成了層狀包合物。鼓舞我們前進,第四十五頁，共四十五頁。ng)總結(jié),第十七章 包合物的制備技術。 所以我們要勤懇讀書，廣泛閱讀， 古人說“書中自有黃金屋。,第四十一頁，共四十五頁。由于左、右旋轉(zhuǎn)圓偏振光的振幅不同，合成后的偏振光為橢圓形的軌跡。鹽酸氯丙咪嗪與環(huán)糊精形成包合物后，在350nm附近的熒光強度明顯增加。n)吸收曲線有無等吸收點來判斷。 ɡ242。lǐ)混合物各自的DTA曲線，由DTA曲線上的吸收峰及溫差的變化可顯示包合物是否形成。,第三十二頁，共四十五頁。從曲線上判斷是否生成包合物。 fǒu)形成包合物，可根據(jù)包合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)狀態(tài)，采用下述方法進行驗證，必要時可同時用幾種方法。,〔4〕冷凍枯燥法和噴霧枯燥法,對受熱枯燥(gānz224。)法,環(huán)糊精中參加(jiār249。)水溶液法,將環(huán)糊精飽和水溶液與藥物或揮發(fā)油按一定的比例混合，在一定溫度和一定時間條件下攪拌、振蕩(zh232。 在制備包合物時，其它物質(zhì)或有機溶劑會與客分子產(chǎn)生競爭包合〔或?qū)⒃衔镏械乃幬镏脫Q出來(chū l225。oji224。)極性的影響,在環(huán)糊精的空洞內(nèi)，非極性客分子更容易與疏水性空洞相互作用，因此(yīncǐ)疏水性藥物、非解離型藥物易被包合。,三、包合作用的影響(yǐngxiǎng)因素,主客(zhǔ k232。)改變。 〔1〕水溶性環(huán)糊精衍生物 〔2〕疏水性環(huán)糊精衍生物,可提高(t237。 通過對βCD分子進行化學結(jié)構(gòu)修飾， ?破壞βCD的晶格結(jié)構(gòu)〔使晶體變成易溶于水的無定形結(jié)構(gòu)〕； ?減少仲羥基的數(shù)目〔如進行取代反響等〕，可以大大提高βCD的水溶性〔例如βCD衍生物的水溶性較大〕。可利用CD在不同溶劑中的溶解度不同而進行別離。 常見的環(huán)糊精是有6〔或8〕個葡萄糖分子通過α1，4苷鍵連接而成，分別稱為αCD、βCD、γCD。,⑤分子篩包合物或高分子包合物：,此類包合物主要有沸石、糊精、硅膠等。,第五頁，共四十五頁。)，另一種分子填充其中而成。tǐ)藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良氣味或味道，調(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。第十七章 包合物的制備(zh236。,藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體(y232。,包合物的類型: ①管狀包合物：是由一種分子構(gòu)成管狀或筒形空洞骨架(gǔji224。非離子型外表活性劑使維生素Ａ棕櫚酸酯增溶，其結(jié)構(gòu)也可認為是層狀包合物。例如環(huán)糊精〔C D〕常用為單一的主分子，它具有管狀的空洞。nfěn)經(jīng)酶解環(huán)合后得到的由6~12個葡萄糖分子連接而成的環(huán)狀低聚糖化合物。 CD對酸較不穩(wěn)定，對堿、熱和機械作用都相當穩(wěn)定，與某些有機溶劑共存時，能形成復合物而沉
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