【正文】 ─┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┠──────────────────────────────────┨ ┃ ┃ ┃ ┃ ┗━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┛┃ ┃免疫記錄表┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃疫苗名稱│疫苗劑量│接種數(shù)量│接種方式│接種日期│ 有效期 │獸醫(yī)簽名┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛藥物使用登記表┏━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │藥物名稱│給藥方式│ 劑量 │用藥原因│效果記錄│獸醫(yī)簽名┃┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠────┼────┼────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛疫病診治記錄表┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━┯━━━━┓ ┃ 日期 │ 發(fā)病數(shù) │所在禽舍號│病癥及診│ 治療處理 │效果│獸醫(yī)簽名┃┃ │ │ │ 斷結(jié)果 │ 方法 │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃┃ ┃ ┃┃ ┃┃┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┠───┼────┼─────┼────┼──────┼──┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━┷━━━━┛飼料、添加劑使用記錄┏━━━┯━━━━┯━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┓ ┃ 啟用 │飼料、添│ 生產(chǎn)廠家 │主要成份│送檢日期│檢測單位│檢驗結(jié)果┃┃ 日期 │加劑名稱│ 名稱 │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┠───┼────┼─────┼────┼────┼────┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ ┗━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┷━━━━┛防疫消毒記錄表┏━━┯━━┯━━━┯━━━┯━━━━┯━━━━━━┯━━━┯━━━━┓ ┃日期│藥品│ 消毒 │ 劑量 │消毒對象│消毒處理時間│ 消毒 │獸醫(yī)簽名┃ ┃ │名稱│ 方式 │ │ │ │ 人員 │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┠──┼──┼───┼───┼────┼──────┼───┼────┨ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┃ │ │ │ │ │ │ │ ┗━━┷━━┷━━━┷━━━┷━━━━┷━━━━━━┷━━━┷━━━━┛┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃┃ ┃ ┃ ┃ ┃ ┃┃┃監(jiān)管記事┏━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━┯━━━━┯━━━━━━━━┓ ┃ 檢查時間 │ 檢查內(nèi)容 │獸醫(yī)簽名│ 檢驗檢疫員 ┃ ┠──────┼─────────────┼────┼────────┨ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┃ │ │ │ ┗━━━━━━┷━━━━━━━━━━━━━┷━━━━┷━━━━━━━━┛附件5 供港澳活禽養(yǎng)殖場檢驗檢疫注冊登記編號規(guī)則編號為ＸＸＰＹＹＹ，ＸＸ代表下表所列各直屬檢驗檢疫局名稱漢語拼音縮寫，Ｐ表示供港澳活禽，ＹＹＹ為流水編號。APHIS應(yīng)配合中方專家實施預(yù)檢和調(diào)查，并提供技術(shù)支持。如果發(fā)現(xiàn)煙葉未進行過預(yù)檢或者未附有APHIS出具的植物檢疫證書，該批煙葉將不允許入境。如果沒有發(fā)現(xiàn)卵孢子，該縣的煙葉方可再次向中國出口。第八條本議定書有效期一年。六、“企業(yè)認證情況”是指企業(yè)獲得ISO9000、ISO14000等體系認證的情況。３００２ 中華人民共和國專利局公告 第三號 １９８５２０６ 中華人民共和國專利局公告 第八號 １９８５５１０ 中華人民共和國專利局公告 第十二號 １９８６１１４ 中華人民共和國專利局公告 第十八號 １９８７２０１８ 中華人民共和國專利局公告 第二十二號 １９８８２０２２ 中華人民共和國專利局公告 第二十七號 １９８９２２１２１２４３４９吸毒檢測程序規(guī)定第一條 為規(guī)范公安機關(guān)吸毒檢測工作，保護當事人的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國禁毒法》等有關(guān)法律規(guī)定，制定本規(guī)定。第五條 吸毒檢測樣本的采集應(yīng)當使用專用器材。被檢測人拒不簽名的，公安民警應(yīng)當在檢測報告上注明。第十四條 公安機關(guān)決定進行實驗室復(fù)檢的，應(yīng)當在作出實驗室復(fù)檢決定后的三日內(nèi)，將保存的B樣本送交縣級以上公安機關(guān)指定的具有檢驗鑒定資格的實驗室。第十九條 公安機關(guān)、鑒定機構(gòu)或者其工作人員違反本規(guī)定，有下列情形之一的，應(yīng)當依照有關(guān)規(guī)定，對相關(guān)責任人給予紀律處分或者行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）因嚴重不負責任給當事人合法權(quán)益造成重大損害的；（二）故意提供虛假檢測報告的；（三）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他情形。第五條 現(xiàn)場檢測樣本一般為提取被檢測人的尿液樣本。公安機關(guān)應(yīng)當在接到實驗室檢測申請后的三日內(nèi)，作出是否同意進行實驗室檢測的決定。第十四條 接受委托的實驗室應(yīng)當在接到檢測樣本后的五日內(nèi)出具檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋專用鑒定章后，交委托實驗室復(fù)檢的公安機關(guān)。第十八條 實驗室檢測、實驗室復(fù)檢不得由同一檢測機構(gòu)進行，均以一次為限。第二十三條 本實施細則自下發(fā)之日起實施?，F(xiàn)場檢測費用和公安機關(guān)直接決定進行的實驗室檢測、實驗室復(fù)檢的費用由公安機關(guān)承擔。公安機關(guān)應(yīng)當在接到實驗室復(fù)檢申請后的三日內(nèi)，作出是否同意進行實驗室復(fù)檢的決定。第八條 被檢測人拒絕接受檢測的，經(jīng)縣級以上公安機關(guān)或者其派出機構(gòu)負責人批準，可以對其進行強制檢測。第三條采集、送檢、檢測樣本，應(yīng)當由兩名以上工作人員進行；采集女性被檢測人尿液檢測樣本，應(yīng)當由女性工作人員進行。第十八條 現(xiàn)場檢測費用和公安機關(guān)直接決定進行的實驗室檢測、實驗室復(fù)檢的費用由公安機關(guān)承擔。第十三條 被檢測人對實驗室檢測結(jié)果有異議的，可以在被告知檢測結(jié)果后的三日內(nèi)，向現(xiàn)場檢測的公安機關(guān)提出實驗室復(fù)檢申請。第九條 現(xiàn)場檢測應(yīng)當出具檢測報告，由檢測人簽名，并加蓋檢測的公安機關(guān)或者其派出機構(gòu)的印章。實驗室復(fù)檢由縣級以上公安機關(guān)指定的取得檢驗鑒定機構(gòu)資格的實驗室進行。４７３２２１１６９３１２５機關(guān)于在全國設(shè)置專利工作機構(gòu)的通知國專發(fā)計字（１９８４）第１３０號 １９８４２７２１ 中華人民共和國專利局公告 第二十六號 １９８９２５１７ 中華人民共和國專利局公告 第二十一號 １９８８１１３ 中華人民共和國專利局公告 第十七號 １９８７１２０９ 中華人民共和國專利局公告 第十一號 １９８６２７０５ 中華人民共和國專利局公告 第七號 １９８５局長 高盧麟一九九０年九月十九日一、現(xiàn)行有效的規(guī)章、規(guī)范性文件：０１ 中華人民共和國專利局公告 第二號 １９８４四、申請時應(yīng)提交下列文件資料（一套）： 1．申請產(chǎn)品的型式實驗報告； 2．企業(yè)內(nèi)審報告；3．有效的質(zhì)量管理體系文件； 4．營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； 5．工藝流程圖；6．企業(yè)簡要生產(chǎn)平面圖。如果時間不合適，雙方專家將在相關(guān)產(chǎn)區(qū)進行調(diào)查。發(fā)現(xiàn)有煙草霜霉菌卵孢子縣的當年煙葉不能向中國出口。輸往中國的煙葉應(yīng)密封包裝，以防止煙草霜霉菌和其他檢疫性有害生物的感染，并在其包裝箱上標明如下信息：煙葉類型、批次編號(合同編號)、收獲年份、等級及加工廠。依據(jù)這些信息和煙草霜霉病在美發(fā)生情況，CIQ SA將與APHIS進行協(xié)商，如同意，在氣候條件特別適合卵孢子產(chǎn)生的情況下，CIQ SA將派兩名專家赴美調(diào)查。三、發(fā)現(xiàn)疫情，須于12小時內(nèi)向所在地檢驗檢疫機構(gòu)報告。人行通道設(shè)有消毒池或消毒墊。6．在過去6個月內(nèi)，飼養(yǎng)場及其半徑10公里范圍內(nèi)未爆發(fā)禽流感、新城疫。二、遞交《申請表》時，須提供以下附件（一式三份）：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；場區(qū)平面圖；動物衛(wèi)生防疫制度，包括日常衛(wèi)生管理制度、疫病防治制度、用藥管理制度；飼養(yǎng)管理制度，包括飼料和添加劑使