【正文】 甲方要求進行處理。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失并加罰每批壹萬元。甲 方：_________ 乙 方：_________代 表 人：_________ 代 表 人：_________簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間：_________年___月___日質量保證協(xié)議范本 篇13甲方：乙方：為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產企業(yè)還應提供衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產品生產許可證等企業(yè)的合法資質復印件和提供開票資料。如果雙方對產品質量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的39。二、質量條款乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊?；進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產品注冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮制規(guī)范）。六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。 當甲方指定某種零部件、原材料等的供應商時，乙方未經甲方書面同意不可更換供應商； 品質體系要求： 乙方應按照ISO9000、RoHS等的要求，建立并維持完善的品質保證體系。報告應清晰、工整并有乙方授權人員簽名認可。 當乙方接到甲方的品質異常書面通知時,應立即對在甲方處受到影響的產品做出如下判定 ：⑴ 接受甲方退貨要求，或 ⑵ 由乙方負責派人挑選或返工, 挑選或返工后將合格品交付給甲方，不合格品退回，或⑶ 由甲方人員挑選或返工后使用。）：無或未及時回復≥４次/月，每次處以100元的處罰。⑶ 如在線質量問題（含包裝和外觀問題）重復出現(xiàn)，改善效果不明顯，每次處以5001000處罰。⑵ 由于乙方所供應產品中的環(huán)境管理物質的含量不符合要求而遭到客戶投訴，給甲方帶來經濟損失的，乙方賠償所有的經濟損失和承擔相應的法律責任。甲方： 乙方：（公章）（公章）責任人： 責任人： 日 期： 日 期：。⑵ 由于乙方交貨不及時，導致甲方市場合同延誤，并造成直接經濟損失的，乙方應賠償相應的經濟損失。小時）以下，責任乙方應對所發(fā)生的實際損失全數(shù)賠償。 對電鍍類零件，若對返工次數(shù)的有要求，甲方在通知乙方的情況下，可對從乙方交貨中的挑選出的不合格品進行當?shù)貓髲U處理，這些零件等同于在乙方工廠的報廢件，甲方不負責任。 當乙方確認品質異常發(fā)生時，乙方應立即在與該產品有關的范圍內，運用追溯的方式對異常發(fā)生時間、地點、受影響的產品、物料的狀況進行確認,并反映在給甲方的分析報告中。承認樣品檢查應包括對尺寸的100%全檢。 乙方應保證用于構成甲方所需產品的零部件、原材料等完全符合該產品的品質要求，有充分的品質保證。十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時使用。甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。第七部分 爭議的處理第十三節(jié) 若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內以書面形式向甲方提出，雙方協(xié)商解決，逾期視為甲方處理意見，協(xié)商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中，確定由于乙方的責任產生的不合格品時，乙方執(zhí)行甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。第十一節(jié) （不合格品處理）甲方在驗收、檢查、使用或保管中發(fā)現(xiàn)乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規(guī)定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。第五部分 產品檢驗第九節(jié) （驗收檢查）乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。乙方根據(jù)甲方的要求，向甲方提交乙方采購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、采購要求、訂單、采購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協(xié)商。 就乙方產品質量保證有關問題，甲乙雙方經協(xié)商達成以下協(xié)議。乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產品質量負責，如產品原材料檢驗報告等相關資料。第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，并予以退場處理：(一)農產品不具有原產地證實或檢測報告，乙方不讓檢測的。(四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標，發(fā)現(xiàn)首次，甲方將予以警告并公示(在場內電子顯示屏上顯示)。農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。，應及時驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。第十條 甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外公布。(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。甲、乙一方或雙方不再經營，甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產品質量保證金的余額。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。產品包裝必須滿足甲方要求；包裝必須注明生產日期、生產批號、有效期、重量等。六、因乙方產品質量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的，由乙方負責退貨并承擔因此導致的經濟和法律責任。若確需要更改時，必須先通知需方，并提供相應的供方本廠或第三方機構的檢驗報告及樣品等資料交需方確認，經需方認定合格后，方可進行供貨，否則造成的一切損失全部由供方承擔。供方承擔證明該產品合格的舉證責任。五、甲方業(yè)務委托人必須持有加蓋本單位公章的授權委托書以及身份證復印件，未經甲方授權，甲方業(yè)務員不得從乙方借貨或換貨。（7）我司承諾確保和提高系統(tǒng)設備的使用率，做好各類設備運行狀況的記錄工作，保證維修工作快速有效，制定定期檢修及所有設備的巡檢計劃（按單位分類，每月至少一次，做好登記并形成文檔形式遞交），提高監(jiān)控設備的完好率和降低故障發(fā)生率。將安排維護工程師回應用戶方，并確定維護方式；同時對所有的問題按時通知和匯報。如果機器送修，我司工作人員需要保護好磁盤等存貯設備。（2）我司承諾建立硬件應急維修小組，對關鍵重點崗位及緊急的故障及時響應并匯報，對于故障設備的維修由采購人指定具體技術人員監(jiān)督實施。具體承諾如下：一、項目工期我司承諾本項目的工期為：合同簽訂后，維護期為x年。：每批扣件由同一生產廠家、同一牌號、同一材料狀態(tài)組成，每批須大于280件，當批量超過10000件，超過部分應做另一批檢驗驗收。其中未盡事宜，通過協(xié)商解決。四、甲方提供的產品距生產日期不得超過六個月，每批次應有檢測報告，進口產品還應提供相關證明文件。八、如雙方對質量產生爭議，以具有資質的法定藥檢部門的檢驗報告結果為準。一、甲方首次采購商品時，應提供醫(yī)院加蓋企業(yè)紅章相關資料給乙方備案；二、乙方應當提供下列資料給甲方審核備案：⑴加蓋本企業(yè)原印章的《器械經營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件；銷售特殊品種還應提供特殊藥品生產、經營的批準文件；⑵授權書原件[授權書應當載明授權人、授權人身份證號碼、授權銷售的品種、地域、期限，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法人代表人印章（或者簽名）]及銷售人身份證復印件；⑶國產診斷試劑應提供加蓋原印章的藥品注冊批件、檢驗報告書、說明書等批件； ⑷進口試劑提供加蓋原印章品種的《進口注冊證》或《進口批件》或《醫(yī)藥產品注冊證》和該品種批號的《進口檢驗報告書》，特殊人體診斷還應提供《進口準許證》；⑸若首次提供資料有變更，乙方應及時提供補充變更的相關文件。對于部分不良產品，在不影響甲方生產工藝及產品質量的情況下，甲方有權根據(jù)自身需求讓步接受，但并不意味甲方承認乙方提供產品的合格性、有效性，該不良品引發(fā)甲方所生產的產品出現(xiàn)質量時，乙方不能以甲方收貨為由免除自身的賠償責任。乙方有義務向甲方提供產品重金屬含量的成分（SGS）檢測報告，并保證產品重金屬含量符合歐洲ROHS指標。乙方有義務向甲方提供所供產品必須是臺灣聚積原裝生產的產品。甲方因產品返工或退貨所支出的一切費用由乙方承擔。甲方（代表）：甲方（蓋章）：年月乙方（代表）：乙方（蓋章）：年月日日第二篇：質量保證協(xié)議XXX醫(yī)藥設備有限公司質量保證協(xié)議需方（甲方）：供方（乙方）：為確保經營商品的質量，為用戶提供安全有效的商品，樹立企業(yè)的良好形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關法律法規(guī)和有關規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。七、除因乙方直接過錯原因造成甲方產品近期、過期、積壓、退貨等，乙方應承擔責任，其他任何情況下乙方不承擔責任。二、甲方的產品首次供應乙方時，應提供加蓋公章的產品生產的合法批件復印件（醫(yī)療器械應提供《醫(yī)療器械注冊證》和醫(yī)療器械產品生產制造認可表）；食品提供《食品衛(wèi)生許可證》或《全國工業(yè)產品生產許可證》，保健食品還要提供保健食品批件；消毒劑、消毒用品必須提供相應的消字號批文；日用化妝品必須提供妝字號批文）、衛(wèi)生防疫部門的檢測報告、樣品標簽和說明書等供乙方審核、審批后方可發(fā)貨。十、此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。：抗滑性能、抗破壞性能及扭轉剛度；：抗滑性能、抗破壞性能；對接型式扣件的抗拉性能；以及底座的抗壓性能。第四條：對產品抽樣檢測組批要求：每批鋼管由同一尺寸、同一牌號、同一材料狀態(tài)組成，每批鋼管的根數(shù)不大于400根。需方（蓋章）： 供方（蓋章）：法定代表人： 法定代表人：委托代理人： 委托代理人：質量保證協(xié)議范本 篇2廣州市xxxxx有限公司就廣州市xxxxx“xxxxxx信息系統(tǒng)運行維護服務項目”招標文件中所要求的項目維護工期、項目維護內容、運維服務要求、服務響應級別等方面作出書面承諾。在響應時間內完成故障設備的維修，維修人員應嚴格遵守維修規(guī)程。同時我公司將主動要求所有一線服務人員與用戶方簽署保密協(xié)議。八、其他承諾（1）我司承諾提供724小時的呼叫響應服務：包括對所有技術支持、服務請求、問題解決的電話、郵件、傳真服務；對所有客戶提出的要求進行記錄、分派、跟蹤、管理和分析；在接到報障電話后立即響應。（6）我司承諾針對客戶計算機設備及系統(tǒng)出現(xiàn)大面積緊急故障或由于其他原因導致服務工程出現(xiàn)人手不夠，不能及時完成任務時，我司要給予全力支持提供應急服務分析常見的、關鍵的薄弱環(huán)節(jié)，搭建模擬測試環(huán)境找出解決方案，指導常駐人員解決問題。四、在簽定協(xié)議書前，甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件，并加蓋單位公章供雙方備案。：。，不得隨意更改設計、工藝、主要技術參數(shù)等。五、如雙方對