促進臨床合理用藥持續(xù)改進措施(存儲版)
【正文】 記錄，對重點病人進行藥學跟蹤服務。九、開展藥物不良反應/事件監(jiān)測：建立藥物不良反應/事件監(jiān)測信息平臺，定期向臨床反饋藥物不良反應/事件信息，保證臨床用藥安全用效。醫(yī)務科、藥械科對不合理用藥、藥品費用比例必須做好干預工作。第五篇：促進臨床合理用藥的持續(xù)改進措施促進臨床合理用藥的持續(xù)改進措施對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，促進臨床藥物合理應用的過程。院部對不合理用藥、藥品費用比例必須做好干預工作。五、落實處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關規(guī)定，對醫(yī)務人員進行合理用藥知識培訓與教育，制定并落實持續(xù)質(zhì)量改進措施，促進合理用藥，保證患者用藥安全具有重要意義。每月對醫(yī)院所有藥品用藥數(shù)量和金額前十位品種及抗菌藥物進行統(tǒng)計排名。七、開展治療藥物監(jiān)測：對治療指數(shù)較窄的藥物，如：地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物，開展血藥濃度監(jiān)測，實行個體化給藥。（六）定期對臨床科室的備用基數(shù)藥品、急救藥品的保管和質(zhì)量情況進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時與有關科室溝通，并做好相關登記和記錄。二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組負責人由主管藥師以上人員擔任，科主任、藥品倉庫負責人、臨床藥學室負責人、調(diào)劑室負責人、制劑室負責人、質(zhì)檢室負責人等組成。四、藥品用量動態(tài)監(jiān)測與超常月預警制度，每月統(tǒng)計用藥量20萬元以上的普通藥品和抗菌藥物，對其供應商進行警示談話。由臨床藥學室按處方點評方法負責點評，并將用藥評價結果報臨床合理用藥監(jiān)督小組，按我院《處方點評制度和實施細則》進行處罰，并進行內(nèi)部通報。一、藥劑科藥品質(zhì)量管理小組是醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的執(zhí)行、監(jiān)督、指導及管理組織，負責醫(yī)院藥品質(zhì)
合同協(xié)議相關推薦
鄂ICP備17016276號-1