20xx年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱5篇(存儲(chǔ)版)
【正文】 政法的相 關(guān)內(nèi)容 法律淵源、法律效力、法律責(zé)任（1）行政許可的設(shè)定、實(shí)施行政許可的原則、設(shè)定行政許可的事項(xiàng)（2）申請(qǐng)與受理（3）行政許可的費(fèi)用（4）撤銷(xiāo)行政許可的情形（1）行政處罰的原則、種類(lèi)、管轄和適用（2）行政處罰的決定及其程序（1）行政復(fù)議的范圍、申請(qǐng)、期限（2）行政訴訟受案的范圍、起訴和受理（五）中藥管理 （1）藥品管理法及其實(shí)施條例對(duì)中藥管理的規(guī)定（2）《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》對(duì)中藥管理的規(guī)定（3）《國(guó)務(wù)院關(guān)于扶持和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》對(duì)中藥管理的規(guī)定（4）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定理（1）野生藥材資源保護(hù)管理的原則（2）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種的分級(jí)（3）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材的采獵管理規(guī)定（4）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材的出口管理規(guī)定（5）國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種的藥材名稱(chēng)（1）中藥品種保護(hù)的目的、意義（2）《中藥品種保護(hù)條例》的適用范圍（3）中藥保護(hù)品種的范圍、等級(jí)劃分（4）中藥保護(hù)品種的保護(hù)措施（五）中藥管理 規(guī)范（1）制定GAP的目的、GAP的適用范圍（2）采收與加工的要求（3）包裝運(yùn)輸與儲(chǔ)藏規(guī)定（4）質(zhì)量管理（5）GAP證書(shū)的有效期（六）藥學(xué)職業(yè)道德 （1）藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)和意義（2）藥學(xué)職業(yè)道德的作用、規(guī)范（1）藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則（2）藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的具體內(nèi)容（1）藥品生產(chǎn)的職業(yè)道德要求（2）藥品經(jīng)營(yíng)的職業(yè)道德要求（3）醫(yī)院藥學(xué)工作的職業(yè)道德要求 （1）救死扶傷，不辱使命（2）尊重患者，平等相待（3）依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一（4）進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)（5）尊重同仁，密切協(xié)作二、藥事管理法規(guī)（一）藥品管理法 （1）立法宗旨（2）適用范圍（1）開(kāi)辦條件（2）審批主體及許可證（3）GMP認(rèn)證（4）藥品生產(chǎn)行為的管理（1）開(kāi)辦條件（3）GSP認(rèn)證（2）審批主體及許可證（4）藥品經(jīng)營(yíng)行為的管理（1）配備藥學(xué)技術(shù)人員的規(guī)定（2）配制制劑的必備條件（3）配制制劑的審批主體、程序及許可證（4）配制制劑的管理（5）藥品采購(gòu)、保存及調(diào)配處方的管理（一）藥品管理法 （1）新藥研制、審批（2）生產(chǎn)新藥或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批（3）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂的機(jī)構(gòu)（4）購(gòu)藥渠道（5）特殊管理的藥品（6）進(jìn)出口藥品的管理（7）藥品評(píng)價(jià)與再評(píng)價(jià)的組織及處理（8）藥品儲(chǔ)備管理（9）假、劣藥的認(rèn)定及按假、劣藥論處的情形（10）藥品名稱(chēng)規(guī)定（11）健康檢查（1）直接接觸藥品的包裝材料和容器（2）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)（1）藥品價(jià)格管理依據(jù)及原則（2）禁止暴利和價(jià)格欺詐行為（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)價(jià)格管理（4）禁止藥品回扣（5）藥品廣告的監(jiān)管（6）發(fā)布處方藥廣告的刊物要求（1）藥品監(jiān)管部門(mén)的權(quán)力和義務(wù)（2）行政強(qiáng)制措施和緊急控制措施（3）藥品質(zhì)量公告（4）藥品檢驗(yàn)復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)（5）藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度（1）無(wú)證生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品的處罰（2）生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥的處罰及對(duì)有關(guān)人員的處罰（3）未實(shí)施有關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范的處罰（4）從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品的處罰（5）非法取得或使用藥品相關(guān)許可證明文件行為的處罰（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的處罰（7）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷(xiāo)記錄和法定銷(xiāo)售要求的處罰（8）藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求的處罰（9）違反藥品價(jià)格管理規(guī)定的處罰（10）有關(guān)單位和人員在藥品購(gòu)銷(xiāo)中違法行為的處罰（11）違反藥品廣告管理規(guī)定的處罰（二）藥品管理法實(shí)施條例 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置及確定（1）《藥品生產(chǎn)許可證》的換發(fā)及變更（2）GMP認(rèn)證（3）藥品委托生產(chǎn)的規(guī)定（1）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的換發(fā)及變更（2）GSP認(rèn)證（3）零售處方藥、非處方藥的人員配備（4）城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)零售藥品的規(guī)定（1）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》申請(qǐng)、換發(fā)及變更（2）制劑審批和調(diào)劑使用的規(guī)定（3）審核、調(diào)配處方人員的資質(zhì)（4）購(gòu)藥記錄的規(guī)定（5）處方調(diào)配的規(guī)定（6）個(gè)人設(shè)置的門(mén)診部、診所配備藥品的品種限制（1）藥物非臨床和臨床研究的規(guī)定（2）新藥監(jiān)測(cè)期的規(guī)定（3）未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)（4）進(jìn)口藥品注冊(cè)（5）在銷(xiāo)售前或進(jìn)口時(shí)須按國(guó)家規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或?qū)徟纳镏破罚?）藥品的再評(píng)價(jià)（7）藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期及藥品再注冊(cè)（8）非藥品宣傳的限制（1）直接接觸藥品的包裝材料和容器的標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè)（2）中藥飲片包裝及標(biāo)簽（3）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)印制及藥品商品名稱(chēng)（4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)（1）實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品范圍（2）藥品政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)制定、調(diào)整方式（3）發(fā)布藥品廣告的審批（4）應(yīng)立即停止發(fā)布的藥品廣告（二）藥品管理法實(shí)施條例（1）藥品抽樣的規(guī)定（2）藥品質(zhì)量公告和復(fù)驗(yàn)（3）采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施的規(guī)定（4）藥品檢驗(yàn)費(fèi)用的規(guī)定（1）新開(kāi)辦企業(yè)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未通過(guò)GMP、GSP認(rèn)證仍生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)藥品的處罰（2）擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售藥品的處罰（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑以及使用假劣藥品的處罰（4）個(gè)體門(mén)診部、診所違規(guī)銷(xiāo)售藥品的處罰（5）報(bào)送虛假資料、擅自進(jìn)行臨床試驗(yàn)的處罰（6）違反藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)規(guī)定的處罰（7）應(yīng)當(dāng)辦理生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可事項(xiàng)而未辦理的處罰（8）違規(guī)發(fā)布藥品廣告、篡改廣告內(nèi)容、不按規(guī)定備案的處罰（9）從重處罰的規(guī)定（三）刑法（節(jié)選）、銷(xiāo)售偽劣商品罪（1）生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪（2）生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪（3）生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪的定罪處罰（1）虛假?gòu)V告罪（2）非法經(jīng)營(yíng)罪（四）最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問(wèn)題的解釋 生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥刑事案件的認(rèn)定（1）生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥足以嚴(yán)重危害人體健康、使用后對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害及對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的三種情形（2）生產(chǎn)、銷(xiāo)售的劣藥被使用后對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害及后果特別嚴(yán)重的兩種情形（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥或劣藥而使用或者銷(xiāo)售的情形（4）知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥而提供便利條件的情形（5）從重處罰的情形（五）麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例（1）立法宗旨、適用范圍（2）精神藥品分類(lèi)（3）管制要求（4）監(jiān)管部門(mén)的職責(zé)、實(shí)驗(yàn)研究和生產(chǎn)（1）生產(chǎn)總量控制（2）定點(diǎn)生產(chǎn)制度（3）麻醉藥品、精神藥品的標(biāo)簽規(guī)定（1）定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度（2）
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