【正文】 發(fā)現(xiàn)原包裝個別藥品短缺、破損嚴(yán)重、發(fā)霉、變質(zhì)，應(yīng)由藥庫與進(jìn)貨單位盡快聯(lián)系退換貨。四、發(fā)藥窗口必須對所發(fā)出的藥品與處方內(nèi)容再次查對無誤后方可發(fā)出。（二）醫(yī)療技術(shù)事故：（1）凡屬藥劑人員盡職盡責(zé)，但因技術(shù)水平有限、對理論的誤解，在藥品調(diào)配和制劑操作中發(fā)生錯誤，導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；（2）凡因設(shè)備條件所限、系統(tǒng)誤差及學(xué)術(shù)有爭議、目前無法解決的技術(shù)疑點所致錯誤，導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；（三）差錯：（1）凡錯給普通藥，病人服用后并無危害者；（2）凡給錯藥，但未使用，經(jīng)病人、護(hù)理人員發(fā)現(xiàn)追回者；（3）凡配制各種制劑不按制劑操作規(guī)程操作或配錯藥，經(jīng)檢查核對或分析鑒定發(fā)現(xiàn)停止或更正，但造成物質(zhì)損失者；（4）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找追回者。五、醫(yī)院成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組，各臨床科室指定專人擔(dān)任科室藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員。九、醫(yī)院由院方成立“醫(yī)院藥品不良反應(yīng)”監(jiān)察小組，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)報告體系。五、藥學(xué)部會計負(fù)責(zé)藥房的藥品金額帳目及各種消耗材料的帳目管理，按月上報財務(wù)工作。五、新藥進(jìn)院制度：（一）由兩名臨床科室主任（副高以上職稱）填寫新藥申請表。（四）對擬進(jìn)的新藥，上國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準(zhǔn)確無誤。六、品種淘汰制。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財務(wù)科審核對。對易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期。庫房陰涼庫溫度為20℃以下，相對濕度4575%，并做好記錄。各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。六、在院長和分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師工作。、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。第四篇：藥劑科主任職責(zé)藥劑科主任職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)，以服務(wù)病人為中心，全面管理、領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項工作。審批后負(fù)責(zé)組織落實。、獎懲、調(diào)動和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。第五篇：藥劑科主任職責(zé)藥劑科主任職責(zé)，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)對院長負(fù)責(zé)；負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計劃，并組織實施和監(jiān)督檢查。、考核實習(xí)、進(jìn)修人員。、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。四、組織和指導(dǎo)藥學(xué)部門所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。草藥應(yīng)注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。（3）片劑注意防潮、避光。藥品儲存管理制度一、庫房所有驗收合格的藥品，必須定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好記錄。八、藥品供應(yīng)商的管理：（一）我院藥品供應(yīng)商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門頒發(fā)的GSP 認(rèn)證證書。臨床用藥科室需負(fù)責(zé)臨床療效及不良反應(yīng)觀察工作，及時上報藥劑科臨床藥學(xué)室。對擬進(jìn)新藥進(jìn)行充分的醞釀討論，同意票數(shù)超過參會人數(shù)三分之二的為通過。三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中網(wǎng)上競價采購的文件規(guī)定。由各組長負(fù)責(zé)組織安排藥品盤點工作。對某此藥物在使用過程中可能出現(xiàn)的重大藥品不良反應(yīng)，及時提醒醫(yī)師注意并做好防范措施。三、藥品不良反應(yīng)的報告范圍：對上市五年以上（含五年）的藥品，報告疑由該藥引起的嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)；對上市不滿五年的藥品，報告疑由該藥引起的所有不良反應(yīng)，包括輕度反應(yīng)和說明書上已列入的不良反應(yīng)。三、醫(yī)療差錯事故性質(zhì)及等級：依據(jù)差錯事故性質(zhì)、責(zé)任原因及產(chǎn)生后果依次劃分為：內(nèi)部差錯、差錯、醫(yī)療技術(shù)事故、醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療差錯事故糾紛。二、各組對領(lǐng)入的藥品嚴(yán)格查對藥品與請領(lǐng)單各項。二、報損報告制度：（一）因不可抗據(jù)的原因造成藥品破損、失效、變質(zhì)等，應(yīng)及時報損，各組應(yīng)建立藥品破損登記本，由專人負(fù)責(zé)。五、藥品質(zhì)量復(fù)核：藥庫藥品出庫、藥房發(fā)藥、藥品分裝、煎藥室煎藥、擺藥室擺藥過程中都要認(rèn)真進(jìn)行藥品質(zhì)量復(fù)核，施行雙方核對、雙簽字制度，嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量。一、進(jìn)貨渠道的控制：我院的藥品采購以合法的國家各級醫(yī)藥供應(yīng)部門為主要進(jìn)貨渠道，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營單位或個人手中進(jìn)藥。調(diào)拔單缺項按無效處理。六、每種藥品上藥架時都應(yīng)看清批號，近效期的藥品放在前面或上層，批號早的藥品放在后面或下層，避免發(fā)生過期浪費。發(fā)藥單一式四份，藥庫發(fā)藥人、藥房收藥人、藥庫會計、藥品會計各一份。五、重點品種（麻醉藥品、精神藥品、血制品、醫(yī)療用毒性藥品等）專人管理，每日清點，帳物相符率為100%。（9）門診退藥同住院患者。（2）護(hù)士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開具處方，不得與其它藥品同時開具在一張?zhí)幏缴?，并?yán)格按處方管理規(guī)定執(zhí)行。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫。（2）實習(xí)醫(yī)師無單獨處方權(quán)，實習(xí)期間所開處方應(yīng)經(jīng)上級醫(yī)師簽字方可有效。四、稱取腐蝕性和液體藥物時，應(yīng)將藥物置于表面器皿或小燒杯中。七、凡因違章操作或失職而造成的儀器損壞，應(yīng)視情況酌情賠償。各組建有分賬，由組長負(fù)責(zé)保管，定期清點。復(fù)核后方可發(fā)出（或煎藥）。八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。在計算機(jī)操作中若有疑問要與計算機(jī)室人員聯(lián)系及時處理。五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。十三、制劑室所配制的各種滅菌制劑，所有制劑均由門診西藥調(diào)劑室及病房藥房發(fā)給病人及臨床各科室，制劑室一般不對外發(fā)藥。八、配制制劑時，必須及時填寫各種記錄、報表，保證各種數(shù)據(jù)真實準(zhǔn)確、有關(guān)技術(shù)材料完善并留檔備案。化學(xué)試劑未經(jīng)驗證符合供藥用標(biāo)準(zhǔn)的不得使用。六、一切樣品的檢測要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，數(shù)據(jù)不得隨意涂改，必要時可劃去重寫并簽字。九、定期進(jìn)行出入庫對帳，核查各種藥品某時間段內(nèi)的每一筆出入庫數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項目的統(tǒng)計、查詢及打印工作。三、計算機(jī)輸入人員進(jìn)行操作時，密碼專人專用，嚴(yán)禁混用密碼。二、藥品調(diào)價：（一）接到藥品調(diào)價信息后，由藥庫物價員（藥品采購人員）輸入計算機(jī)打印藥品價格調(diào)價通知單，藥庫會計、藥品會計核對無誤后簽字。其它新藥的“購藥申請單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會討論，審批后方可執(zhí)行采購。七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。二、藥學(xué)部對藥品實行庫房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。藥士（中西）工作職責(zé)一、在藥師的指導(dǎo)下工作。五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理匯報。四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會及病例討論。八、組織開展科學(xué)研究。二、擬訂藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。五、經(jīng)常深入科室，了解臨床科室需要，征求意見，主動供應(yīng)。十一、確定各科人員崗位輪轉(zhuǎn)和值班。做好科內(nèi)各級人員技術(shù)考核和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平。二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)劑、制劑工作，認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。藥學(xué)部工作制度一、在院領(lǐng)導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照《藥品管理法》及其實施細(xì)則等有關(guān)規(guī)定擔(dān)負(fù)供應(yīng)、監(jiān)督、檢查本院所各臨床科室治療和教學(xué)、科研藥品的供應(yīng)及合理使用，確保藥品質(zhì)量和安全。四、加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建立健全藥品監(jiān)督、檢查制度和藥品質(zhì)量控制系統(tǒng)，購進(jìn)藥品經(jīng)常進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)問題及時處理；原料藥應(yīng)根據(jù)需要做必要的檢驗，保證臨床用藥安全有效。九、認(rèn)真執(zhí)行計量法，定期校驗天平、量具儀器等計量器具，并有校驗記錄，為確保藥品質(zhì)量，未取得合格證的計量器具不得繼續(xù)使用。五