【正文】 的藥品金額帳目及各種消耗材料的帳目管理，按月上報(bào)財(cái)務(wù)工作。五、新藥進(jìn)院制度：（一）由兩名臨床科室主任（副高以上職稱）填寫新藥申請(qǐng)表。（四）對(duì)擬進(jìn)的新藥，上國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢，確保其信息準(zhǔn)確無(wú)誤。六、品種淘汰制。其所提供的票據(jù)為合法票據(jù)，交財(cái)務(wù)科審核對(duì)。對(duì)易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期。庫(kù)房陰涼庫(kù)溫度為20℃以下，相對(duì)濕度4575%，并做好記錄。各調(diào)劑室按要求控制好室溫度，并做好記錄。負(fù)責(zé)學(xué)生軍訓(xùn)和國(guó)防教育工作，做好學(xué)生軍訓(xùn)工作的計(jì)劃、組織、實(shí)施。六、領(lǐng)導(dǎo)本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。二、根據(jù)醫(yī)院工作計(jì)劃制定本科工作計(jì)劃，并組織實(shí)施。副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。(6)學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，組織開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和科研工作。四、定期主持集體閱片，審簽重要的診斷報(bào)告單，親自參加臨床會(huì)診和對(duì)疑難病例的診斷和治療，經(jīng)常檢查放射診斷、治療和投照質(zhì)量。參加病房查房，組織并參加危重疑難病例的診斷、治療和搶救，解決疑難技術(shù)問(wèn)題。（3）負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)內(nèi)科或外科系統(tǒng)醫(yī)師輪轉(zhuǎn)、值班、會(huì)診、出診。參加門診、會(huì)診、出診，組織病討論，決定科內(nèi)病員的轉(zhuǎn)科轉(zhuǎn)院。，組織制訂藥劑科工作計(jì)劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。二、組織制定門診部的工作計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)、分管副院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。醫(yī)務(wù)科主任工作職責(zé)一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，具體組織實(shí)施全院的醫(yī)療、預(yù)防工作。不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。四、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各職能科室工作，并審核各職能科室以醫(yī)院名義發(fā)出的各種報(bào)告文件，力求做到文字通順，符合公文規(guī)格。三、負(fù)責(zé)醫(yī)院衛(wèi)生清潔管理工作。負(fù)責(zé)院內(nèi)護(hù)理人員的調(diào)配，并向院長(zhǎng)提出護(hù)理人員升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲的意見。十一、組織領(lǐng)導(dǎo)全院護(hù)理科研工作及護(hù)理新技術(shù)的推廣。七、正確運(yùn)用資金，根據(jù)醫(yī)院特點(diǎn)、業(yè)務(wù)需要和節(jié)支的原則，全面掌握和調(diào)配資金，認(rèn)真監(jiān)督預(yù)算的執(zhí)行，使有限的資金發(fā)揮最大的效益。二、制訂本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。九、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)的意見。不斷開展新技術(shù)、新療法，進(jìn)行科研工作，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。經(jīng)常了解國(guó)內(nèi)外急癥學(xué)科的新進(jìn)展、新動(dòng)向，結(jié)合醫(yī)院具體情況，組織制定急診科的各項(xiàng)工作計(jì)劃，督促檢查實(shí)施，及時(shí)總結(jié)匯報(bào)。三、經(jīng)常深入了解醫(yī)療及有關(guān)部門的需要，根據(jù)人力、物力、財(cái)力情況制定工作計(jì)劃，檢查監(jiān)督執(zhí)行情況，研究工作中存在問(wèn)題，改進(jìn)工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。五、學(xué)習(xí)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作。四、學(xué)習(xí)使用國(guó)內(nèi)外新技術(shù)、不斷提高輸血有效率。八、傳達(dá)院務(wù)會(huì)精神，貫徹院領(lǐng)導(dǎo)指示。經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。三、督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證檢查結(jié)果準(zhǔn)確?？倓?wù)科長(zhǎng)工作職責(zé)一、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院總務(wù)工作。六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。九、妥善安排進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。二、制定本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。幫助基層醫(yī)務(wù)人員提高醫(yī)療技術(shù)水平。1如出現(xiàn)或高度疑似醫(yī)院感染暴發(fā)流行時(shí)，應(yīng)及時(shí)向主管院長(zhǎng)（或副院長(zhǎng)）及醫(yī)院感染管理委員會(huì)匯報(bào)情況，必要時(shí)提請(qǐng)啟動(dòng)醫(yī)院感染管理應(yīng)急預(yù)案，及時(shí)組織流行病學(xué)調(diào)查及制定控制措施1追蹤國(guó)、內(nèi)外醫(yī)院感染管理理論水平的進(jìn)展，負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和外出進(jìn)修安排，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況，負(fù)責(zé)開展醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的科研工作。五、根據(jù)醫(yī)院事業(yè)發(fā)展規(guī)劃，在分管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，會(huì)同有關(guān)部門，編好和季度的業(yè)務(wù)收支預(yù)算，并認(rèn)真組織實(shí)施。九、負(fù)責(zé)貫徹護(hù)士教學(xué)及實(shí)習(xí)計(jì)劃的落實(shí)。四、負(fù)責(zé)擬定護(hù)士培訓(xùn)計(jì)劃及落實(shí)措施，組織全院護(hù)理人員的業(yè)務(wù)技術(shù)訓(xùn)練，每月組織一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，每半年進(jìn)行一次業(yè)務(wù)技術(shù)考核?？倓?wù)科工作職責(zé)一、負(fù)責(zé)醫(yī)院房產(chǎn)的維修、分配使用、新建、擴(kuò)建工程的組織工作。二、安排各種行政會(huì)議，做好會(huì)議記錄，負(fù)責(zé)綜合醫(yī)院的工作計(jì)劃、工作總結(jié)，草擬有關(guān)文件，并負(fù)責(zé)督促其貫徹執(zhí)行。四、對(duì)重大醫(yī)療差錯(cuò)或事故進(jìn)行調(diào)查，及時(shí)向院長(zhǎng)、副院長(zhǎng)提出處理意見，必要時(shí)提交技術(shù)指導(dǎo)委員會(huì)鑒定。六、領(lǐng)導(dǎo)接待和處理門診方面的群眾來(lái)訪、來(lái)信工作。藥劑科主任職責(zé)（分管院長(zhǎng)）的領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹實(shí)施藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關(guān)規(guī)定。領(lǐng)導(dǎo)本科人員，對(duì)病員進(jìn)行醫(yī)療護(hù)理工作，完成醫(yī)療任務(wù)。負(fù)責(zé)住院醫(yī)師規(guī)范培訓(xùn)中的輪轉(zhuǎn)、考試及各種考核。在科核心小組的參與下，負(fù)責(zé)對(duì)二級(jí)分科主任的考核。二、制定本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，了解督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。(5)負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。六、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。九、審簽本科藥材的請(qǐng)領(lǐng)和報(bào)銷，檢查使用與保管情況。四、領(lǐng)導(dǎo)麻醉師做好麻醉工作，參加疑難病例術(shù)前討論，對(duì)手術(shù)準(zhǔn)備和麻醉選擇提出意見，必要時(shí)親自參加操作。加強(qiáng)學(xué)生的思想政治教育工作，協(xié)助年級(jí)組開展理想信念教育、愛國(guó)主義教育、集體主義教育、社會(huì)主義教育、法制教育、道德品質(zhì)教育、心理健康教育、安全教育、入學(xué)教育和畢業(yè)教育等主題教育。草藥應(yīng)注意防蟲、防霉，縮短檢查周期。（3）片劑注意防潮、避光。藥品儲(chǔ)存管理制度一、庫(kù)房所有驗(yàn)收合格的藥品，必須定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并做好記錄。八、藥品供應(yīng)商的管理：（一）我院藥品供應(yīng)商必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》以及藥監(jiān)部門頒發(fā)的GSP 認(rèn)證證書。臨床用藥科室需負(fù)責(zé)臨床療效及不良反應(yīng)觀察工作，及時(shí)上報(bào)藥劑科臨床藥學(xué)室。對(duì)擬進(jìn)新藥進(jìn)行充分的醞釀?dòng)懻?，同意票?shù)超過(guò)參會(huì)人數(shù)三分之二的為通過(guò)。三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品集中網(wǎng)上競(jìng)價(jià)采購(gòu)的文件規(guī)定。由各組長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織安排藥品盤點(diǎn)工作。對(duì)某此藥物在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的重大藥品不良反應(yīng)，及時(shí)提醒醫(yī)師注意并做好防范措施。三、藥品不良反應(yīng)的報(bào)告范圍：對(duì)上市五年以上（含五年）的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的嚴(yán)重的或新的不良反應(yīng)；對(duì)上市不滿五年的藥品，報(bào)告疑由該藥引起的所有不良反應(yīng)，包括輕度反應(yīng)和說(shuō)明書上已列入的不良反應(yīng)。三、醫(yī)療差錯(cuò)事故性質(zhì)及等級(jí)：依據(jù)差錯(cuò)事故性質(zhì)、責(zé)任原因及產(chǎn)生后果依次劃分為：內(nèi)部差錯(cuò)、差錯(cuò)、醫(yī)療技術(shù)事故、醫(yī)療責(zé)任事故、醫(yī)療差錯(cuò)事故糾紛。二、各組對(duì)領(lǐng)入的藥品嚴(yán)格查對(duì)藥品與請(qǐng)領(lǐng)單各項(xiàng)。二、報(bào)損報(bào)告制度：（一）因不可抗據(jù)的原因造成藥品破損、失效、變質(zhì)等，應(yīng)及時(shí)報(bào)損，各組應(yīng)建立藥品破損登記本，由專人負(fù)責(zé)。五、藥品質(zhì)量復(fù)核：藥庫(kù)藥品出庫(kù)、藥房發(fā)藥、藥品分裝、煎藥室煎藥、擺藥室擺藥過(guò)程中都要認(rèn)真進(jìn)行藥品質(zhì)量復(fù)核，施行雙方核對(duì)、雙簽字制度，嚴(yán)格保證藥品質(zhì)量。一、進(jìn)貨渠道的控制：我院的藥品采購(gòu)以合法的國(guó)家各級(jí)醫(yī)藥供應(yīng)部門為主要進(jìn)貨渠道，嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位或個(gè)人手中進(jìn)藥。調(diào)拔單缺項(xiàng)按無(wú)效處理。六、每種藥品上藥架時(shí)都應(yīng)看清批號(hào)，近效期的藥品放在前面或上層，批號(hào)早的藥品放在后面或下層，避免發(fā)生過(guò)期浪費(fèi)。發(fā)藥單一式四份，藥庫(kù)發(fā)藥人、藥房收藥人、藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)各一份。五、重點(diǎn)品種（麻醉藥品、精神藥品、血制品、醫(yī)療用毒性藥品等）專人管理，每日清點(diǎn)，帳物相符率為100%。（9）門診退藥同住院患者。（2）護(hù)士按退藥清單如數(shù)退回所退藥品。五、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)分別開具處方，不得與其它藥品同時(shí)開具在一張?zhí)幏缴?，并?yán)格按處方管理規(guī)定執(zhí)行。（4）藥品劑量及數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字寫。（2）實(shí)習(xí)醫(yī)師無(wú)單獨(dú)處方權(quán)，實(shí)習(xí)期間所開處方應(yīng)經(jīng)上級(jí)醫(yī)師簽字方可有效。四、稱取腐蝕性和液體藥物時(shí)，應(yīng)將藥物置于表面器皿或小燒杯中。七、凡因違章操作或失職而造成的儀器損壞，應(yīng)視情況酌情賠償。各組建有分賬，由組長(zhǎng)負(fù)責(zé)保管，定期清點(diǎn)。復(fù)核后方可發(fā)出（或煎藥）。八、工作人員著裝整潔，工作間整潔有序，室內(nèi)設(shè)施、用具放置有序，清潔整劑，分裝環(huán)境衛(wèi)生，嚴(yán)禁裸手直接接觸口服藥品。在計(jì)算機(jī)操作中若有疑問(wèn)要與計(jì)算機(jī)室人員聯(lián)系及時(shí)處理。五、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。十三、制劑室所配制的各種滅菌制劑，所有制劑均由門診西藥調(diào)劑室及病房藥房發(fā)給病人及臨床各科室，制劑室一般不對(duì)外發(fā)藥。八、配制制劑時(shí)，必須及時(shí)填寫各種記錄、報(bào)表，保證各種數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確、有關(guān)技術(shù)材料完善并留檔備案?；瘜W(xué)試劑未經(jīng)驗(yàn)證符合供藥用標(biāo)準(zhǔn)的不得使用。六、一切樣品的檢測(cè)要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，數(shù)據(jù)不得隨意涂改，必要時(shí)可劃去重寫并簽字。九、定期進(jìn)行出入庫(kù)對(duì)帳，核查各種藥品某時(shí)間段內(nèi)的每一筆出入庫(kù)數(shù)據(jù)，做好相關(guān)項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)、查詢及打印工作。三、計(jì)算機(jī)輸入人員進(jìn)行操作時(shí)，密碼專人專用，嚴(yán)禁混用密碼。二、藥品調(diào)價(jià)：（一）接到藥品調(diào)價(jià)信息后，由藥庫(kù)物價(jià)員（藥品采購(gòu)人員）輸入計(jì)算機(jī)打印藥品價(jià)格調(diào)價(jià)通知單，藥庫(kù)會(huì)計(jì)、藥品會(huì)計(jì)核對(duì)無(wú)誤后簽字。其它新藥的“購(gòu)藥申請(qǐng)單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會(huì)討論，審批后方可執(zhí)行采購(gòu)。七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。二、藥學(xué)部對(duì)藥品實(shí)行庫(kù)房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。藥庫(kù)要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)。對(duì)違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。藥士（中西）工作職責(zé)一、在藥師的指導(dǎo)下工作。五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理匯報(bào)。四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會(huì)及病例討論。八、組織開展科學(xué)研究。二、擬訂藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。、會(huì)診、出診積組織臨床病例討論按時(shí)查房，對(duì)危重疑難病人隨時(shí)巡視并及時(shí)組織科內(nèi)醫(yī)師共同接診和搶救。負(fù)責(zé)科內(nèi)、科間各種關(guān)系的協(xié)調(diào)，協(xié)調(diào)、處理多環(huán)節(jié)因素的投訴。負(fù)責(zé)?？崎T診、急診、會(huì)診、值班的工作安排，統(tǒng)一安排進(jìn)修、輪轉(zhuǎn)實(shí)習(xí)生的工作，定期主持召開科務(wù)會(huì)議。，檢查本科人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防并及時(shí)正確的處理差錯(cuò)事故。制定藥學(xué)部工作規(guī)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。七、領(lǐng)導(dǎo)本科人員的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行技術(shù)考核，提出晉升、調(diào)動(dòng)、獎(jiǎng)懲的意見。三、督促檢查毒、麻、精神藥品；貴重藥品使用管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作。四、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究，了解使用效果，征求意見，改進(jìn)劑型，提高療效。六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。按照《處方管理辦法》，及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方，堅(jiān)持發(fā)藥核對(duì)制度，認(rèn)真審查處方。作好藥事服務(wù)，深入臨床，主動(dòng)配合危重病人的搶救工作，做好用藥咨詢，搞好合理用藥，認(rèn)真落實(shí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，協(xié)助臨床遴選藥物。藥品質(zhì)量控制制度一、全院藥品統(tǒng)一由藥學(xué)部管理，各部門和各科室不得自制、自購(gòu)、自銷、代購(gòu)、代銷一切藥品。破損、過(guò)期藥品不能隨意銷毀，應(yīng)如實(shí)填藥品報(bào)損單，經(jīng)科主任、主管院長(zhǎng)簽字后，按規(guī)定統(tǒng)一銷毀。臨時(shí)急用藥品經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批后，由藥庫(kù)及時(shí)購(gòu)買，一般不超過(guò)24 小時(shí)。藥品物價(jià)制度為嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)物價(jià)政策，保證藥品價(jià)格的正常執(zhí)行，做好藥品物價(jià)工作，特制定本