【正文】 察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進渠道的合法性；建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種目錄，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；簽訂采購合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；要求供貨單位提供合法證照，生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等審核資料，并復(fù)印存檔，供獸藥管理部門檢查；采購人員應(yīng)及時了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及儲藏條件等。獸藥數(shù)量的驗收進行購進獸藥數(shù)量驗收時，應(yīng)根據(jù)所購進獸藥的原始憑證逐一核對實物。零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。做好相關(guān)記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時，做到賬款、賬物、賬貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題技及時報告質(zhì)量負(fù)責(zé)人；保存銷售記錄至該獸藥有效期一年（無有效期保存三年）。分類儲存管理應(yīng)按照獸藥的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。特別要注意近效期藥品，易霉變、易潮解的藥品，應(yīng)縮短檢查周期，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即停止銷售并及時通知質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員進行處理。銷售上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。對易產(chǎn)生污染源的場所、設(shè)施、設(shè)備定期清潔。企業(yè)質(zhì)量管理方針為：質(zhì)量第一，用戶至上。并查明原因，分清責(zé)任，采取有效的解決處理措施，并做好真實、準(zhǔn)確、完整的記錄。（4）配方獸藥發(fā)生混藥，嚴(yán)重異物混入或其他質(zhì)量低劣，并造成質(zhì)量事故的。防止事故再次發(fā)生的改進措施：（1）通過調(diào)查事故原因，完善質(zhì)量管理制度；（2）加強質(zhì)量管理，降低出現(xiàn)差錯的可能；（3）采取必要的技術(shù)措施，防止質(zhì)量事故發(fā)生。獸藥銷售應(yīng)定時定期將資金回籠，門市銷售的應(yīng)現(xiàn)賣現(xiàn)付。③ 指導(dǎo)企業(yè)在獸藥的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。負(fù)責(zé)獸藥的驗收管理。1負(fù)責(zé)協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。包括：① 組織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。因業(yè)務(wù)需要單位人員確需查閱公司記錄、資料的，應(yīng)填寫資料查看記錄表，并經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)十四、銷售人員崗位職責(zé)認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理條例》、《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等及有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營，安全合理銷售獸藥；負(fù)責(zé)對陳列的藥品按其藥理性質(zhì)分類擺放，做到清潔整齊；對效期不足3個月的品種，必須將藥品的名稱、數(shù)量、有效期等逐一登記并及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人；正確銷售獸藥，對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對無誤后，將獸藥交與顧客；認(rèn)真執(zhí)行處方藥分類管理規(guī)定，按規(guī)定程序和要求做好處方藥的配方、審方、發(fā)藥工作；收集獸藥產(chǎn)品市場信息。（2）事故分析：以事故調(diào)查為依據(jù)，組織有關(guān)人員進行認(rèn)真的分析，確認(rèn)事故的原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改預(yù)防措施。（2）在庫商品由于檢查不嚴(yán)，致使整批獸藥變質(zhì)，不能在廠方負(fù)責(zé)期內(nèi)提出索賠或退換貨的。確實存在質(zhì)量問題的，向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告，并查明原因，分清責(zé)任，采取有效地解決處理措施，并做好真實、準(zhǔn)確、完整的記錄。建立員工培訓(xùn)檔案，員工培訓(xùn)情況，考核成績進入培訓(xùn)檔案，作為聘用、加薪、晉升的依據(jù)。營業(yè)、倉庫等所有場所保持清潔、無雜物、無污染源。質(zhì)管人員負(fù)責(zé)確認(rèn)藥品不良反應(yīng)情況及其報告和管理。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時處理。獸藥應(yīng)按品種、批號相對集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號獸藥不得混垛，防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。收集獸藥產(chǎn)品市場信息，對缺貨獸藥要認(rèn)真登記及時報告，貨到后及時通知客戶購買。處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件，可留存?fù)印件或登記備查。（2）必須是經(jīng)首營品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。內(nèi)包裝：獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無破損；封口嚴(yán)密，合格；包裝印字應(yīng)清晰，品名，規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽粘貼牢固。按照《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求，對本崗位的工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量和相關(guān)的獸藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。七、不銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物。七、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的食用動物。十一、嚴(yán)禁經(jīng)營假、劣獸藥。四、建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥入庫、出庫，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的記錄。八、不向無《獸藥經(jīng)營許可證》、《動物診療許可證》、《動物防疫合格證》等不具備資質(zhì)的單位和個人銷售獸藥。現(xiàn)棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所對轄區(qū)內(nèi)各獸藥經(jīng)營企業(yè)作如下鄭重告知：一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理條例》及本市有關(guān)獸藥經(jīng)營企業(yè)管理的規(guī)定。承諾人（簽字）：地址：企業(yè)（蓋章）：電話：日期：年月日郵編：本承諾書一式兩份棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所養(yǎng)殖企業(yè)安全使用飼料承諾書作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，在養(yǎng)殖過程中，作如下承諾：一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。本承諾書一式兩份（企業(yè)留檔一份，一份市獸藥飼料監(jiān)督所備案）承諾單位(蓋章)：地址：承諾人（簽名）：電話：日期：郵編：第四篇：飼料獸藥經(jīng)營、使用承諾書棗陽市動物衛(wèi)生監(jiān)督所飼料經(jīng)營企業(yè)承諾書作為承諾當(dāng)事人，本企業(yè)已經(jīng)知曉國務(wù)院發(fā)布的《飼料和飼料添加劑管理條例》、《獸藥管理條例》等法律法規(guī)，并結(jié)合飼料行業(yè)的特點，在飼料和飼料添加劑經(jīng)營過程中，作如下承諾：一、嚴(yán)格遵守國家發(fā)布的關(guān)于飼料安全、衛(wèi)生、質(zhì)量的相關(guān)法律法規(guī)。二、不采購假劣獸藥；到具有《GMP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》的正規(guī)廠家采購有批準(zhǔn)文號的獸藥。二、不采購假劣獸藥；應(yīng)當(dāng)?shù)骄哂小禛MP合格證書》、《獸藥生產(chǎn)許可證》、的生產(chǎn)廠家或具有《獸藥經(jīng)營許可證》的經(jīng)營單位采購有批準(zhǔn)文號的獸藥。七、采購獸藥，必須索取其生產(chǎn)企業(yè)的《GMP證書》、獸藥批準(zhǔn)文號等相關(guān)證明文件；不采購并銷售無獸藥進口注冊證書號的進口獸藥。更改企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人時，要向獸藥管理、監(jiān)督部門申報備案。三、各經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立經(jīng)營產(chǎn)品目錄及供應(yīng)商資質(zhì)檔案（包括生產(chǎn)企業(yè)GMP證書、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證、工商營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號批件等文件）。三、加強對蛋白飼料、飼料添加劑等產(chǎn)品的質(zhì)量控制，不使用含有“三聚氰胺”等違禁添加物的產(chǎn)品和原料。三、按照《條例》的有關(guān)規(guī)定，具備下列飼料經(jīng)營的條件：有與經(jīng)營飼料、飼料添加劑相適應(yīng)的倉儲設(shè)施；有具備飼料、飼料添加劑使用、貯存、分裝等知識的技術(shù)人員；有必要的產(chǎn)品質(zhì)量管理制度。六、發(fā)現(xiàn)假劣獸藥及時向獸藥監(jiān)督管理部門報告。建立獸藥入庫、保管、出庫等各類制度及記錄，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，確保所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量；獸藥的入庫、出庫執(zhí)行檢查驗收制度，并有及時、準(zhǔn)確、完整的匯總記錄及原始憑證，做到對產(chǎn)品可以跟蹤和溯源；獸藥銷售建立銷售客戶檔案。二、嚴(yán)格執(zhí)行獸藥GSP。五、對所銷售的產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時及時向獸藥監(jiān)督管理部門報告。經(jīng)營的產(chǎn)品標(biāo)簽符合《飼料標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)。其他我國法律法規(guī)允許使用物質(zhì)之外的物質(zhì)。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期等事項，做到對產(chǎn)品可以溯源和質(zhì)量跟蹤。十、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營地址及時按《獸藥經(jīng)營許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。六、不采購并銷售