pass合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)介紹(存儲(chǔ)版)
【正文】 響數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)的開 發(fā)、維護(hù)和管理工作 美康承擔(dān)國(guó)家根本藥物和 OTC藥物的數(shù)據(jù)庫(kù) 系統(tǒng)開發(fā)和維護(hù)工作 對(duì) PASS產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)制 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 美康承擔(dān)了藥品審評(píng)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的開發(fā)與維 護(hù) 美康承擔(dān)中心網(wǎng)站的建設(shè)和維護(hù) 監(jiān)制 ?MCDEX中國(guó)醫(yī)師藥師臨床用藥指南 ? 國(guó)家藥典委員會(huì) 授權(quán)開發(fā) ?中華人民共和國(guó)藥典 ?電子版 對(duì) PASS產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)制 中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì) 參與了 ?中國(guó)醫(yī)師藥師臨床用藥指南 ? 的編寫 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì) 參與了 ?中國(guó)醫(yī)師藥師臨床用藥指南 ? 的編寫 與政府和協(xié)會(huì)合作 衛(wèi)生部合理用藥專家委員會(huì) 戰(zhàn)略合作伙伴 合作開發(fā)了 ?MCDEX合理用藥信息支持系統(tǒng) ? 第七頁(yè)，共三十二頁(yè)。 All Rights Reserved 版權(quán)所有 ? 系統(tǒng)審查 ? 警示燈 ? 審查工程 醫(yī)囑〔處方〕審查功能 第十三頁(yè)，共三十二頁(yè)。 All Rights Reserved 版權(quán)所有 藥 物 臨 床信息參考 主題鏈接，快速定位相關(guān)主題段落 “ MCDEX藥物臨床信息參考〞專論窗口 第二十一頁(yè)，共三十二頁(yè)。 All Rights Reserved 版權(quán)所有 無縫銜接 PASS審查 /查詢 HIS效勞器 PASS效勞器 PASS數(shù)據(jù)配對(duì)工作站 PASS查詢統(tǒng)計(jì)工作站 病區(qū)醫(yī)生站 病區(qū)藥房站 PIVA工作站 門診醫(yī)生站 門診藥房站 醫(yī)院 HIS系 統(tǒng) 提供的工作平臺(tái) *PASS醫(yī)院應(yīng)用組網(wǎng)圖 PASS在醫(yī)院的應(yīng)用模式 第二十九頁(yè)，共三十二頁(yè)。 ? 藥物品種全 ? 通用藥物 35,472種 ? 藥品的各種名稱 167,597余個(gè) ? 信息含量大 ? 專項(xiàng)數(shù)據(jù)模塊 20多個(gè) ? 藥品說明書 42,469篇 ? MCDEX專論 4,290篇 ? 病人用藥教育專論 1,979篇 ? ?中華人民共和國(guó)藥典 2024?全文收錄 ? 藥物相互作用審查專論 17,649篇、覆蓋通用藥物 19,027組、可實(shí)現(xiàn)相互作用審查370萬余對(duì) ? 國(guó)內(nèi)注射劑配伍審查數(shù)據(jù) 34,544條、約147,626對(duì)藥物組可參與審查 ? 藥物劑量審查 16,599條、覆蓋藥品11,153個(gè) 藥物禁忌癥審查數(shù)據(jù) 19,897條 藥物副作用審查數(shù)據(jù) 26,876條 重復(fù)用藥審查數(shù)據(jù) 87,291條 特殊人群用藥審查數(shù)據(jù) 4,072條 ? 數(shù)據(jù)庫(kù)每年更新 2次，以保持?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)的新穎性； ? 每次更新均補(bǔ)充和修訂了新上市藥品、藥品名稱和適應(yīng)癥更改、不良反響、藥物相互作用、注射劑配伍等藥物臨床應(yīng)用的最新信息； ? 每次數(shù)據(jù)更新均提供詳細(xì)的數(shù)據(jù)更新說明，確保醫(yī)生和藥師掌握最前沿的藥物使用信息，及時(shí)防止可能的不合理用藥事件。由 PASS功能菜單項(xiàng)或浮動(dòng)窗口按鈕，均可進(jìn)入 “PASS醫(yī)藥信息查詢中心 ”。主題鏈接，快速定位相關(guān)主題段落。 All Rights Reserved 版權(quán)所有 ? 科學(xué)性 ? 軟件技術(shù)性能優(yōu)越 ? 實(shí)用性和方便性 ? 數(shù)據(jù)的全面性 ? 數(shù)據(jù)的新穎性 ? 個(gè)性化效勞 PASS的特點(diǎn) ? 科學(xué)地模擬了醫(yī)囑人工審查的原理和流程； ? 所有的審查標(biāo)準(zhǔn)均采用國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的上市藥品使用說明書，以及權(quán)威的醫(yī)藥學(xué)信息和數(shù)據(jù)； ? 所有的數(shù)據(jù)都采用了藥物文獻(xiàn)利用評(píng)價(jià)〔DUR〕和循證醫(yī)學(xué)〔 EBM〕的方法進(jìn)行了科學(xué)的評(píng)估。 All Rights Reserved 版權(quán)所有 信息中心界面 集成多個(gè)權(quán)威醫(yī)藥知識(shí)庫(kù) 提供多種藥物屬性關(guān)鍵詞自由檢索 提供多種藥物分類檢索 “信息中心〞主窗口 第二十七頁(yè)，共三十二頁(yè)。 All Rights Reserved 版權(quán)所有 點(diǎn)擊進(jìn)入“詳細(xì)信息窗口” 藥品處方信息
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