f擬膽堿藥(存儲(chǔ)版)
【正文】 第十五頁，共二十九頁。 N樣作用、 CNS反響 興奮 N1R 心動(dòng)過速，血壓升高 興奮 N2R 肌肉震顫、抽搐，嚴(yán)重時(shí)肌無力及麻痹 CNS反應(yīng) 先興奮后抑制 不安、失眠、震顫、譫妄、昏迷、呼吸抑制、循環(huán)衰竭 第二十一頁，共二十九頁。 降低眼內(nèi)壓 第二十六頁，共二十九頁。節(jié)后擬膽堿藥，即 M膽堿受體沖動(dòng)藥。強(qiáng)毒 環(huán)境殺蟲劑 敵敵畏、內(nèi)吸磷等。第一節(jié) 有機(jī)磷酸酯類的毒理。 內(nèi)容總結(jié) 擬膽堿藥。 膽堿酯酶復(fù)活藥 ? 【解毒原理】 磷?；憠A酯酶 + 氯磷定 磷?；攘锥? + 復(fù)活的膽堿酯酶 游離的有機(jī)磷 + 氯磷定 磷?；攘锥? 第二十四頁，共二十九頁。 ? 慢性中毒 第十九頁，共二十九頁。 【不良反響】 ? 主要為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等 M樣作用，可用阿托品解救。 新斯的明〔 neostigmine〕 ? 與 Ach競爭性地與 AchE結(jié)合，結(jié)合后分解形成二甲氨基甲?；憠A酯酶，水解較慢〔水解速度為乙?；?Ach酶的百萬分之一〕，Ach酶復(fù)活時(shí)間延長， Ach的水解因而受阻，作用增強(qiáng)，產(chǎn)生擬 Ach作用； ? 促運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放 Ach ； ? 直接作用于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)終板膜上的 N2R。 ? 對眼平滑肌和腺體選擇性作用較強(qiáng)。 ? 間接擬膽堿藥： ? 抑制 AchE，使 Ach水解受到抑制，增加內(nèi)源性 Ach在突觸間隙中的量。
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1