大顆粒淋巴細胞白血病(存儲版)
【正文】 五頁，共二十四頁。有些患者 CD3的 LGL細胞增多，但缺乏： NKLGLL的臨床表現(xiàn)、呈慢性病程，細胞遺傳學研究可證明其 LGL為多克隆增生。 第十八頁，共二十四頁。 預防 增強體質 ,加強鍛煉 ,預防病毒感染。初始病癥包括反復細菌感染 (常與中性粒細胞減少有關 )，疲乏， 20%～ 30%的患者可有夜間盜汗、體重下降。 NKLGLL發(fā)病年齡小，中位年齡 39歲。 預后 TLGLL治療反響較好 ,中位生存期可達 10年以上； NKLGLL預后差 ,診斷后 2個月內死亡。 (4)伴有輸血依賴的貧血或純紅再障者，用環(huán)孢素 (環(huán)孢素 A) 12mg/(kg 鑒別診斷 慢性或周期性中性粒細胞減少患者或 PRCA、類風濕因子陽性伴 LGL增多的患者應考慮 TLGLL的可能。 、脾臟活檢 主要發(fā)現(xiàn)紅髓和脾結節(jié)的白血病浸潤 ,漿細胞增多 ,顯著的生發(fā)中心。 示髓系細胞成熟障礙， LGL浸潤 ,漿細胞可增高。大多數患者有骨髓浸潤，有時可伴骨髓纖維化。發(fā)病可能與 HTLV Ⅰ /Ⅱ 樣反轉錄病毒有關，并曾別離出HTLVⅠ 型病毒； HTLVⅡ 型病毒的 pol、 px基因區(qū)域已克隆和測序。 第七頁，共二十四頁。 1985年左右正式命名。 英文名稱 large granular lymphocytic leukemia 第二頁，共
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