7藥品的保管方法與入庫制度(存儲(chǔ)版)
【正文】 抗菌藥物：頭孢拉定、諾氟沙星、利福平片及膠囊、左氧氟沙星片及注射液鎮(zhèn)靜催眼藥：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑侖片鈣通道阻滯劑：維拉帕米片及注射劑、硝苯地平片抗心力衰竭藥：洋地黃毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射劑、去乙酰毛花注射劑 解痙藥：溴甲阿托品片、丁溴東莨菪堿膠囊 肝膽疾病輔助用藥：硫普羅寧片、水飛薊素片、門冬氨酸鉀鎂注射劑及口服液、苯丙醇片、羥甲香豆素片及膠囊血漿代用品：羥乙基淀粉②需要在冷處貯存的常用藥品 胰島素制劑：胰島素、胰島素筆芯（諾和靈、優(yōu)泌林、優(yōu)泌樂）、低精蛋白胰島素、豬蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素、重組人胰島素、單組分豬胰島素、中性胰島素 人血液制品：胎盤球蛋白、人血球蛋白、人血丙種球蛋白、乙型肝炎免疫球蛋白、破傷風(fēng)免疫球蛋白、人血白蛋白、人纖維蛋白原、健康人血漿抗毒素、抗血清： （4）易燃、易爆危險(xiǎn)品的主要特征及性狀。氰化物（鉀、鈉）、亞砷酸及其鹽類、汞制劑、可溶性鋇制劑等。 ④危險(xiǎn)品的包裝和封口必須堅(jiān)實(shí)、牢固、密封，并應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無損和滲漏，出現(xiàn)情況必須立即進(jìn)行安全處理。我們必須認(rèn)真執(zhí)行法律法規(guī)，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，把好藥品流通領(lǐng)域的第一關(guān)，防止假藥、劣藥進(jìn)入醫(yī)院，保證人民用藥安全有效。 、標(biāo)簽、說明書、同批次的藥檢報(bào)告以及有關(guān)要求的證明或文件。 三、入庫驗(yàn)收中存在的問題應(yīng)引起注意 。藥品說明書應(yīng)具備以下內(nèi)容：藥品通用名、英文名、漢語拼音、化學(xué)名稱、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式（方制劑、生物制品應(yīng)說明成分 性狀、藥理、毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)證、注意事項(xiàng)（孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用）藥物過量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等）、有效期、儲(chǔ)藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。 藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。在柜（架）藥品應(yīng)分品種按批號(hào)分開堆放。 四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。 、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。 三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。 二、質(zhì)量信息包括以下內(nèi)容： 國家和行業(yè)有關(guān)質(zhì)量政策、法令、法規(guī)等。 第三篇：鋼材入庫檢驗(yàn)、保管制度江蘇恒澤安裝工程股份有限公司 鋼材入庫驗(yàn)收及保管制度 一、為了確保所購進(jìn)鋼材符合要求，鋼材保管科學(xué)、合理，特制定本制度。 1 恒澤鋼構(gòu)恒久品質(zhì)澤及萬世 第四篇：藥品入庫管理制度藥品入庫管理制度 一、藥品采購回來后首先辦理入庫手續(xù)，由才后人員向庫房管理員逐件交接。 七、做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。 第五篇：藥品入庫驗(yàn)收制度藥品入庫驗(yàn)收制度 一、根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》、《藥品管理法實(shí)施條例》 及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，制定適合本門診部的藥品入庫驗(yàn)收制度。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。 第18頁 共18頁。 五、購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到票、賬、 貨相符。 五、領(lǐng)用人不得進(jìn)入庫房，防止出現(xiàn)差錯(cuò)。做到賬、卡、物、金相符合。 七、物資保管員要定期檢查鋼材情況，并且在下雨、雪天氣必須及時(shí)檢查鋼材情 況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。 四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。 六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。 處方及處方調(diào)配管
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