【正文】 貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審。 四、對(duì)于相關(guān)科室專用物品的領(lǐng)用也須由科室制定出庫(kù)計(jì)劃，庫(kù)房管理人員要做好出庫(kù)記錄（記載項(xiàng)目與入庫(kù)登記相同），由領(lǐng)用人簽字。 六、鋼材入庫(kù)后，物資保管員需要根據(jù)其材質(zhì)、型號(hào)進(jìn)行分類堆放，并貼好標(biāo)識(shí)。并在處方右上角注明。 ，造成不合格藥品入柜（架）。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。 第二篇：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存出入庫(kù)制度龍坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品質(zhì)量管理制度 藥品采購(gòu)質(zhì)量管理制度 一、藥品采購(gòu)時(shí)應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商；通過XX省藥品藥品集中招標(biāo)采購(gòu)網(wǎng)購(gòu)進(jìn)藥品。 、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、數(shù)量以及供貨公司，如實(shí)填寫入庫(kù)驗(yàn)收記錄?！端幤饭芾矸ā返谑邨l規(guī)定：“藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)示，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。 ③易燃液體。 ③不常用的怕光藥品，可貯存于嚴(yán)密的藥箱內(nèi)，存放怕光的常用藥品的藥櫥或藥架應(yīng)以不透光的布簾遮蔽。一般藥品貯存于室溫即可。滅火方法不同的物品，應(yīng)該隔離貯存。容器的封口是否嚴(yán)密。 。 藥品驗(yàn)收管理制度 一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收；待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū)，并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。 處方及處方調(diào)配管理制度 一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。 四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對(duì)異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及時(shí)順暢傳遞和準(zhǔn)確有效的利用。做到賬、卡、物、金相符合。 五、購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、 貨相符。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。 七、做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。 第三篇：鋼材入庫(kù)檢驗(yàn)、保管制度江蘇恒澤安裝工程股份有限公司 鋼材入庫(kù)驗(yàn)收及保管制度 一、為了確保所購(gòu)進(jìn)鋼材符合要求，鋼材保管科學(xué)、合理，特制定本制度。 三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。 四、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的管理工作。 藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效期等。藥品說明書應(yīng)具備以下內(nèi)容：藥品通用名、英文名、漢語(yǔ)拼音、化學(xué)名稱、分子式、分子量、結(jié)構(gòu)式（方制劑、生物制品應(yīng)說明成分 性狀、藥理、毒理、藥代動(dòng)力學(xué)、適應(yīng)證、注意事項(xiàng)（孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、藥物相互作用）藥物過量（包括癥狀、急救措施、解毒藥等）、有效期、儲(chǔ)藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。 、標(biāo)簽、說明書、同批次的藥檢報(bào)告以及有關(guān)要求的證明或文件。 ④危險(xiǎn)品的包裝和封口必須堅(jiān)實(shí)、牢固、密封，并應(yīng)經(jīng)常檢查是否完整無(wú)損和滲漏，出現(xiàn)情況必須立即進(jìn)行安全處理。①需要在陰涼處貯存的常用藥品 抗菌藥物：頭孢拉定、諾氟沙星、利福平片及膠囊、左氧氟沙星片及注射液鎮(zhèn)靜催眼藥：佐匹克隆、唑吡坦、氯哨西泮、艾司唑侖片鈣通道阻滯劑：維拉帕米片及注射劑、硝苯地平片抗心力衰竭藥：洋地黃毒苷片、地高辛片、甲地高辛片、毛花苷丙片及注射劑、去乙酰毛花注射劑 解痙藥：溴甲阿托品片、丁溴東莨菪堿膠囊 肝膽疾病輔助用藥：硫普羅寧片、水飛薊素片、門冬氨酸鉀鎂注射劑及口服液、苯丙醇片、羥甲香豆素片及膠囊血漿代