7藥品的保管方法與入庫制度-資料下載頁
2025-09-19 10:10本頁面
【正文】 濕地面直 接接觸，禁止存放于易受潮地方。 六、鋼材入庫后，物資保管員需要根據(jù)其材質(zhì)、型號進行分類堆放，并貼好標識。 七、物資保管員要定期檢查鋼材情況，并且在下雨、雪天氣必須及時檢查鋼材情 況，及時發(fā)現(xiàn)問題。 八、對于特殊鋼材，物資保管員應根據(jù)上級要求做好特殊保管工作。 1 恒澤鋼構(gòu)恒久品質(zhì)澤及萬世 第四篇：藥品入庫管理制度藥品入庫管理制度 一、藥品采購回來后首先辦理入庫手續(xù)，由才后人員向庫房管理員逐件交接。庫房管理員要根據(jù)采購計劃單的項目認真清點多要入庫藥品的數(shù)量，并檢查好藥品的規(guī)格、通用名稱、劑型、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購銷價格、質(zhì)量，做到數(shù)量、規(guī)格、品種準確無誤，質(zhì)量完好，配套齊全，并在接收單上簽字（或在入庫登記簿上共同簽字確認）。 二、庫房管理員需按所購藥品名稱、供應商、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、品種等做好入庫登記。 三、庫房管理員要對所有庫存物品進行登記建賬，并定期核查帳實情況，藥劑科應當定期盤庫。 四、藥品入庫，要按照不同的種類、規(guī)格、功能和要求分類、分別儲存。 五、藥品數(shù)量準確、價格不串。做到賬、卡、物、金相符合。 六、精密、易碎及貴重藥品要輕拿輕放，嚴禁擠壓、碰撞、倒置，要做到妥善保存。 七、做好防火、防盜、防潮、防凍、防鼠工作。 八、倉庫經(jīng)常開窗通風，保持庫室內(nèi)整潔。 藥品出庫管理 一、藥品出庫，請用人應當填寫請用申請單，庫房管理人員要做好出庫記錄（記載項目與入庫登記相同），由領用人簽字。 二、藥品出庫實行“現(xiàn)進現(xiàn)出、推陳出新”的原則，做到保管條件差的先出，包裝簡易的先出，易變質(zhì)的先出。 三、本著“厲行節(jié)約，杜絕浪費”的原則發(fā)放藥品，做到物盡其用。 四、對于相關科室專用物品的領用也須由科室制定出庫計劃，庫房管理人員要做好出庫記錄（記載項目與入庫登記相同），由領用人簽字。 五、領用人不得進入庫房，防止出現(xiàn)差錯。 六、藥劑科對物品出庫情況進行檢查核實，對出庫物品使用情況進行監(jiān)督檢查。 第五篇：藥品入庫驗收制度藥品入庫驗收制度 一、根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》、《藥品管理法實施條例》 及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)，制定適合本門診部的藥品入庫驗收制度。 二、進貨、驗收人員須經(jīng)專業(yè)和有關藥品法律法規(guī)培訓，考試合格，持證上崗。 三、購進藥品以質(zhì)量為前提，從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品。 四、購進藥品，應當查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和 《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關證明文件，并核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。購進藥品的合同應明確質(zhì)量條款。購進首營品種，應進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營。 五、購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進記錄，做到票、賬、 貨相符。購進記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購進記錄應保存至超過藥品有效期后一年，但不得少于二年。 六、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥 產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。 七、建立和執(zhí)行進貨驗收制度，購進藥品應當逐批驗收，并建立真實、完整的藥品驗 收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。 驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。 八、每年應對進貨情況進行質(zhì)量評審。 第18頁 共18頁
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