qp2qp620xx0培訓(xùn)程序-流程管理-資料下載頁

【摘要】編寫:審核:批準(zhǔn):日期:日期:日期:文件號QP620200版次編寫日

2025-08-08 23:27

程序(qp-17)不合格品控制程序-資料下載頁

【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問（成都）有限公司ISO9001:20xx質(zhì)量管理體系程序文件不合格品控制程序CDJJ-QP-17編制：版號：A0審核：編制日期：20xx

2025-07-13 19:13

質(zhì)量記錄控制程序-資料下載頁

【摘要】錦州秀亭制管有限公司文件編號：JXG-QP0402-02生效日期：2004/11/15質(zhì)量記錄控制程序版本號：A　　修訂號：0　　頁　　碼：1/3版次修訂頁碼制定/修訂原因修訂者日　期A0

2025-08-18 17:03

科技公司iso全套打包上百份docwayout-qp-23質(zhì)量記錄控制程序-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量體系程序文件北京威奧特信通科技有限公司質(zhì)量記錄控制程序文件號：版本：擬制審核批準(zhǔn)生效日期保密WAYOUT-QP-23熊英趙向東鄧澤林20xx-7-8否WAYOUT-QP-23-1-1目的為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定的要求及體系及其過程運行的有效

2025-07-13 19:13

qp2qp540100質(zhì)量策劃程序-資料下載頁

【摘要】編寫:審核:批準(zhǔn):日期:日期:日期:文件號QP420xx0版次編寫日

2025-07-13 20:13

質(zhì)量記錄控制程序-資料下載頁

【摘要】1目的Objective確保質(zhì)量記錄的有效性、完整性，為質(zhì)量體系有效運行和產(chǎn)品質(zhì)量是否符合要求提供客觀證據(jù)，并為有追溯要求的場合提供證實。Theobjectiveofthisprocedureistoensuretheeffectivenessandintegrityofqualityrecords,soastoprovi

2025-08-23 17:50

生產(chǎn)原材料采購控制程序jfqqp-o-資料下載頁

【摘要】3/4青島扶桑精制加工有限公司——程序文件文件編號修改狀態(tài)0生產(chǎn)原材料采購控制程序頁數(shù)1/31目的為了理順采購環(huán)節(jié)，明確職責(zé)關(guān)系，使采購過程處于有效的控制和管理狀態(tài)，保證所采購的產(chǎn)品符合規(guī)定要求，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行，公司制定并執(zhí)行《生產(chǎn)原材料采購控制程序》。2范圍本程序規(guī)

2025-08-04 04:21

qp-08內(nèi)部審核控制程序03內(nèi)部審核控制程序826-流程管理-資料下載頁

【摘要】程序文件內(nèi)部審核控制程序文件編號：LS/版本狀態(tài)：B/0頁碼：1/31目的通過內(nèi)部審核，驗證公司質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，是否得到有效地保持、實施和改進(jìn)。2適用范圍適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的控制。3職責(zé)品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)內(nèi)部審核控制程序的歸口管理，負(fù)責(zé)編制《年度內(nèi)部

2025-08-08 23:46

qp-05產(chǎn)品研究開發(fā)控制程序v-資料下載頁

【摘要】1. 前言 4 目的 4 試用范圍 4 名詞解釋 4 參考資料 42. 研究開發(fā)過程 5 需求定義流程 6 目標(biāo) 6 流程 6 人員 7 文檔 7 里程碑——下一版本產(chǎn)品功能確定 7 可行性分析流程 7 目標(biāo) 7 流程 8 人員 9 文檔 9 里程碑——產(chǎn)品研究啟動 9 計劃流程 10 目標(biāo) 10 流程 10 人

2025-08-24 11:28

qp不合格品控制程序文件-資料下載頁

【摘要】DB-QP-07版次A0頁1/11生效日名稱不合格品管理程序一.目的為了嚴(yán)格控制不合格品,防止質(zhì)量/環(huán)境物質(zhì)不合格品被錯誤地使用和交付，避免給公司及顧客帶來損失以及對環(huán)境帶來影響，特制定本程序。二.范圍適用于本公司物料、半成品、成品及顧客退貨不合格品、環(huán)境不符合的控制和處理。三．定義

2024-11-03 05:19

質(zhì)量記錄控制程序和管理評審控制程序-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量記錄控制程序1、目的：在規(guī)定的過程和場所保持所需的質(zhì)量記錄，并進(jìn)行控制和管理，為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系有效運行提供證據(jù)；為質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)。2、范圍：適用于與質(zhì)量管理體系所有相關(guān)的記錄。3、職責(zé)：、辦公室負(fù)責(zé)建立并保持有關(guān)質(zhì)量記錄的標(biāo)識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序，并組織實施。

2024-12-15 05:22

qp2qp720xx0合同評審程序-合同協(xié)議-資料下載頁

【摘要】編寫:審核:批準(zhǔn):日期:日期:日期:文件號QP720xx0版次編寫日

2025-07-13 19:59

泉州利昌塑膠公司qp820內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序-資料下載頁

【摘要】驗證質(zhì)量管理體系是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，確保質(zhì)量管理體系持續(xù)性和有效性，及時處理顧客投訴。適用于組織質(zhì)量管理體系所涉及的區(qū)域的內(nèi)部審核活動。管理者代表負(fù)責(zé)制訂每年度內(nèi)部審核計劃，并組織實施。內(nèi)審員具體實施內(nèi)部審核及糾正措施的跟蹤檢查和驗證。。各職能部門協(xié)助審核組長，配合做好內(nèi)部審核工作，對審核中發(fā)現(xiàn)的不符

2025-06-03 12:34

qp830100不合格品控制程序-資料下載頁

【摘要】為了確定不合格評審的權(quán)限，處置方法，使不合格品得到有效處理。從而防止不合格品的混用和誤用，特制訂本程序。適用于與不合格品的處理有關(guān)的部門和人員。：：不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品。品管部：試驗室檢驗人員負(fù)責(zé)：評判、標(biāo)記不合格來料。質(zhì)檢組檢驗人員負(fù)責(zé)：生產(chǎn)過程中的不合格半成品進(jìn)行標(biāo)識和隔離。

2025-07-07 12:03

記錄控制程序424記錄控制程序-資料下載頁

【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0記錄控制程序頁碼第1頁共5頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注

2025-07-13 18:38

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