【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司審核報告R-08-03-05-B/0受審部門/負責人:審核日期:審核計劃編號:審核組長:審核組員:
2025-07-13 18:50
【摘要】深圳市思業(yè)興機電技術開發(fā)有限公司內(nèi)部質(zhì)量審核報告ZK-WF-12-B審核日期:年月日至年月日審核目的:審核依據(jù):審核范圍:審核組成員:
2025-08-14 21:31
【摘要】第1頁04年內(nèi)部質(zhì)量審核綜合報告★04年度內(nèi)部質(zhì)量審核已經(jīng)完成,經(jīng)過這次審核,共發(fā)現(xiàn)28項不符合事項,分布于各部門的情況如下:文控中心3項,行政部4項,市場部
2025-08-01 21:39
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告QR/QP-09-05版本/修改次數(shù):01/00№:001審核目的:1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:2000標準以及公司《質(zhì)量手冊》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持。審核依據(jù):1、ISO9001:2000標準;2、本公司的《質(zhì)量手
2025-07-20 11:41
【摘要】認證実核標準說明什么是安全聯(lián)盟認證?安全聯(lián)盟認證是安全聯(lián)盟可信驗證服務,對網(wǎng)站內(nèi)容、負責人、主辦方等信息進行嚴格実核,以確保網(wǎng)站的真實可信。一、關于認證實名驗證VS行業(yè)驗證實名驗證:是品牌寶在安全聯(lián)盟挃導下開展的可信網(wǎng)站認證服務,確保被認證的網(wǎng)站身份真實可信丏無安全問題。行業(yè)驗證:行業(yè)驗證主要是基于
2025-01-18 08:37
【摘要】 第1頁共3頁 合變公司順利通過質(zhì)量安全環(huán)境三體系再認證 審核[樣例5] 公司通過質(zhì)量體系認證后的思考 公司通過質(zhì)量體系認證后的思考理清貫標思路,拓展貫標深 度,不斷提高管理水平和服務質(zhì)量...
2025-08-17 17:19
【摘要】六A15內(nèi)部質(zhì)量審核報告書共2頁第1頁審核日期見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核依據(jù)見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核范圍見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核組長審核組成員審核概況審核調(diào)查了被審核部門/范圍對質(zhì)量有影響的部門/人員的質(zhì)量活動(見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表、內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表)。審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項
2025-08-14 22:58
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告編號:CBEA/序號:受審核部門部門負責人審核組長審核日期審核依據(jù)審核范圍審核組人員審核過程摘要:審核中發(fā)現(xiàn)問題:審核綜述:(體系運行情況評價)審核結論:
2025-08-14 22:10
【摘要】內(nèi)部質(zhì)量審核報告書共2頁第1頁審核日期見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核依據(jù)見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核范圍見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表審核組長審核組成員審核概況審核調(diào)查了被審核部門/范圍對質(zhì)量有影響的部門/人員的質(zhì)量活動(見內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表、內(nèi)部質(zhì)量審核檢查表)。審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項共項,其中嚴
2025-07-20 10:42
【摘要】過程方法審核與認證審核的有效性附件1中國合格評定國家認可委員會技術報告過程方法審核與認證審核的有效性(修改稿)一、什么是利用過程方法的審核對于過程方法,ISO9000中已給出了定義,即任何使用資源將輸入轉化為輸出的活動或一組活動可視為一個過程。為使組織有效運行,必須識別和管理許多相互關聯(lián)和相互作用的過程。通常,一個過程的輸出將直接成為下一個過程的輸入。系統(tǒng)地識別和管理組
2025-04-12 00:22
【摘要】 第1頁共2頁 合變公司順利通過質(zhì)量安全環(huán)境三體系再認證 審核[樣例5] 德隆公司順利通過質(zhì)量管理體系監(jiān)督審核 2024年6月25-27日,中國質(zhì)量認證中心山東評審中心派 出審核組,對德隆...
2025-08-09 16:59
【摘要】1目的本程序規(guī)定了過程質(zhì)量審核內(nèi)容和要求,評價批量生產(chǎn)的過程是否受控和有能力。通過定期審核使過程質(zhì)量不斷改進,以滿足規(guī)定的要求和顧客期望。2范圍適用于本公司對和汽車配套的氣彈簧產(chǎn)品誕生過程/批量生產(chǎn)的過程審核。3職責質(zhì)保部負責編制年度過程質(zhì)量審核計劃,管理者代表審核并組織實施。審核員?編
2025-07-13 18:45
【摘要】2020年質(zhì)量認定體系運行報告公司自2020年11月建立實驗室管理體系近半多年,通過這段時間的試運行,實施并保持了符合公司實際的質(zhì)量管理體系。通過內(nèi)審和管理評審。健全了自我完善機制,實現(xiàn)了持續(xù)改進。現(xiàn)將質(zhì)量體系運行情況報告如下:一、質(zhì)量方針和各部門質(zhì)量目標執(zhí)行情況:由公司制定并發(fā)布和執(zhí)行的質(zhì)量方針
2024-11-09 00:04
【摘要】----受控狀態(tài):文件編號:SXZQEP-14持有者:版本:AXXXX有限公司內(nèi)審控制程序編制:
2025-07-13 19:59
【摘要】....檢驗報告審核制度1.目的對檢驗報告的格式、內(nèi)容、編制、審核、簽發(fā)及修改等全過程實施質(zhì)量控制,確保向患者提供準確、可靠、有效的檢驗報告。2.范圍適用于檢驗科出具的各科檢驗報告。3.檢驗報告內(nèi)容檢驗報告至少應包括下列信息。3.1醫(yī)院名稱與報
2025-04-09 01:58