【摘要】第一篇:特殊藥品(毒麻精放)試題及答案 毒麻藥品、第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)試題 科室____姓名____得分____一,選擇題(每題3分,共30分)1.《處方管理辦法》規(guī)定:為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品,第...
2024-10-28 14:17
【摘要】診所藥品管理自查報(bào)告**診所是一家個(gè)體診所,診療項(xiàng)目有**,備有常用藥品近**種,所有經(jīng)營(yíng)行為均符合國(guó)家規(guī)定的法律法規(guī)要求,開(kāi)業(yè)以來(lái)無(wú)經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品,現(xiàn)將自查情況作如下匯報(bào):一、藥品管理設(shè)置規(guī)范在藥品的購(gòu)、存、銷(xiāo)及售后服務(wù)等多個(gè)環(huán)節(jié),是全員、全過(guò)程的管理。為了嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),由本人具體負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,具體負(fù)責(zé)實(shí)施本診所藥品質(zhì)量管理制度和處方審核工作,保證藥品和服務(wù)質(zhì)量檢。二、
2025-08-16 23:33
【摘要】我國(guó)麻精藥品監(jiān)管現(xiàn)狀分析【摘要】目的探討如何更好的完善中國(guó)麻精藥品的監(jiān)管方法,通過(guò)調(diào)研和訪談,總結(jié)了我國(guó)麻精藥品監(jiān)管中存在的問(wèn)題。結(jié)果與結(jié)論提出了完善立法、加強(qiáng)監(jiān)管部門(mén)間的協(xié)調(diào)合作、加快信息平臺(tái)建設(shè)實(shí)行動(dòng)態(tài)監(jiān)管、加大監(jiān)督檢查力度、嚴(yán)格準(zhǔn)入制度規(guī)范流通秩序、加強(qiáng)人員教育培訓(xùn)和選拔等政策建議?!娟P(guān)鍵字】我國(guó)麻精藥品監(jiān)管現(xiàn)狀、監(jiān)管法規(guī)
2025-06-07 04:17
【摘要】正文:藥品管理自查報(bào)告 藥品管理自查報(bào)告1 按照《開(kāi)展“小金庫(kù)”專(zhuān)項(xiàng)治理工作的實(shí)施方案》文件要求,我辦事處認(rèn)真開(kāi)展了清理“小金庫(kù)”工作,成立了由為組長(zhǎng)的清理工作領(lǐng)導(dǎo)小組,認(rèn)真扎實(shí)地開(kāi)展了清理工作。...
2024-10-28 18:49
【摘要】藥品管理自查報(bào)告(5篇材料)第一篇:藥品管理自查報(bào)告藥品管理自查報(bào)告3篇【篇一】藥品管理自查報(bào)告為了進(jìn)一步提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理水平,保證人民群眾用上安全有效的藥品。根據(jù)縣衛(wèi)生局和縣食品藥品監(jiān)管局聯(lián)合下發(fā)的相關(guān)文件要求,為做好藥品規(guī)范化管理工作,我們依照《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求認(rèn)真進(jìn)
2025-03-27 09:36
【摘要】第一篇:麻醉、精神藥品管理自查報(bào)告 墊江縣硯臺(tái)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 麻醉、精神藥品管理自查報(bào)告 為了進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉、精神藥品的監(jiān)管,依法采購(gòu)、儲(chǔ)存和使用麻醉、精神藥品,根據(jù)墊江食藥監(jiān)[2012]18號(hào)和墊江...
2024-11-15 23:23
【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)毒麻及精神藥品管理制度 一、機(jī)構(gòu)與人員管理 1、有由院領(lǐng)導(dǎo)、藥劑、護(hù)理、醫(yī)療、保衛(wèi)等人員組成的管 理組織。 2、有專(zhuān)職藥學(xué)人員負(fù)責(zé)日常工作,有本院印制的《知情同 ...
2025-09-02 20:02
【摘要】第一篇:麻、精”藥品三級(jí)管理和五專(zhuān)管理制度 “麻、精”藥品三級(jí)管理和五專(zhuān)管理 就明確的管理制度而言,沒(méi)有看到過(guò)明細(xì)規(guī)定。具體是:、藥房建立兩套麻醉藥品專(zhuān)用卡,其中藥庫(kù)的專(zhuān)用卡是所有藥房麻醉藥品最高...
2024-10-13 17:48
【摘要】第一篇:藥品管理試題 (一)A型選擇題(最佳選擇題)備選答案中只有一個(gè)最佳答案。 1.《藥品管理法》的適用范圍是() A.在我國(guó)境內(nèi)從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人 B.在我國(guó)境內(nèi)從事藥...
2024-10-28 18:42
【摘要】LOGO第四章藥品管理與使用第一節(jié)概述藥品命名一藥品分類(lèi)二藥品的貯存與管理三藥品的標(biāo)識(shí)四一、藥品的命名由研發(fā)該藥的制藥公司命名,被國(guó)家藥政管理部門(mén)或世界衛(wèi)生組織認(rèn)定,可作為國(guó)家藥典收載的法定名稱(chēng)。通用名是藥廠生產(chǎn)新藥時(shí),向政府管理部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可證
2025-02-06 00:52
【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 劇毒藥品管理制度 實(shí)驗(yàn)室劇毒藥品管理領(lǐng)取使用制度 1、危險(xiǎn)、劇毒藥品的采購(gòu)由實(shí)驗(yàn)室工作人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要, 提出申購(gòu)計(jì)劃。在做計(jì)劃時(shí),應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒 等藥品的...
2025-08-12 07:53
【摘要】第一篇:診所藥品管理自查報(bào)告 藥品管理自查報(bào)告 路口衛(wèi)生所是一家個(gè)體診所,診療項(xiàng)目有西醫(yī)內(nèi)科,所有經(jīng)營(yíng)行為均符合國(guó)家規(guī)定的法律法規(guī)要求,開(kāi)業(yè)以來(lái)從未銷(xiāo)售假藥,回收藥,過(guò)期藥。經(jīng)自查發(fā)現(xiàn)有藥品擺放不...
2024-10-21 12:11
【摘要】 第1頁(yè)共17頁(yè) 冷鏈藥品管理制度 1制定目的:確保需冷藏藥品儲(chǔ)存、流通的安全性,特制定 本制度。2依據(jù):《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥 品冷鏈物流技術(shù)與管理規(guī)范》db33/...
2025-08-18 04:32
【摘要】第一篇:麻醉、精神藥品管理工作自查匯報(bào) 麻醉、精神藥品管理工作自查匯報(bào) 根據(jù)廣州醫(yī)學(xué)院管理處2006年7月18日通知及廣州市衛(wèi)生局文件《關(guān)于組織開(kāi)展精麻類(lèi)藥品管理工作大檢查的通知》(穗衛(wèi)醫(yī)[200...
【摘要】 第1頁(yè)共17頁(yè) 冷藏藥品管理制度 起草人:徐蕾剛 審核人:孟景舒 起草日期:2024-3-1 審核日期:2024-3-1 批準(zhǔn)日期:2024-3-1 執(zhí)行日期:2024-3-1 一...
2025-08-18 04:30