【摘要】有限公司文件編號QS/TSB20202—2020標題過程FMEA控制程序版本第一版頁碼第1頁共3頁⒈目的:預先評價發(fā)展過程因素變化可能產生的潛在失效及后果，找到避免或減少這些潛在失效的對策措施，最大限度地保證產品質量滿足顧客的要求。⒉范圍:應用于新產品、新工藝及其更改，以及由普通變差引起的質量問
2025-08-08 21:06
【摘要】公司名稱文件編號QS/XXX20203—2020標題業(yè)務計劃管理程序版本第一版頁碼第1頁共2頁⒈目的:有利于公司發(fā)展，提高公司自身實力，確保公司內所有業(yè)務活動按計劃有序進行。⒉范圍:適用于公司內所有的中、長期計劃及年度計劃的制訂與實施。⒊職責:3·1總經理主持業(yè)務計劃的
2025-08-08 21:05
【摘要】公司文件編號QS/TSB20701—20xx標題顧客提供產品的控制程序版本第一版頁碼第1頁共2頁⒈目的:為確保本公司的產品質量和聲譽，對顧客提供的產品得到有效的控制和驗證。⒉范圍:適用于本公司在生產、銷售過程中顧客所提供產品的控制。⒊職責:3·1業(yè)務部負責列出顧客提供產
2025-07-13 19:53
【摘要】公司文件編號QS/TSB20601—2020標題分供方評定程序版本第一版頁碼第1頁共3頁⒈目的:對分承包方進行監(jiān)控，以確保其提供的物資符合規(guī)定要求。⒉范圍:適用于對向公司提供物資的所有分承包方（包括物料供應、外購、外協(xié)加工及委托檢驗的分承包方）質量保證能力的評價和監(jiān)控。⒊職責:3
【摘要】不合格品控制程序修訂狀態(tài)：0日期：編號：QR／HD－01－02第2頁對不合格品進行標識、記錄、隔離、評價和處置等控制，以防止不合格品的非預期使用。適用于產品形成全過程的不合格品和可疑材料控制及交付后的不合格品的處理。不合格品：沒有滿足規(guī)定的一個或多個質量特性的產品。
2025-08-08 21:35
【摘要】采購控制程序修訂狀態(tài)：0日期：編號：QR／HD－01－03第2頁為使所采購的物資、零件的品質均能符合規(guī)定要求，并且按時保質保量的提供生產使用。適用于本公司采購的原材料、外購件、外協(xié)件質量控制。外購件、外協(xié)件：本公司不具備生產技術能力需向外采購加工的零部件。供應科
2025-07-13 18:05
【摘要】版本狀態(tài)：A/0文件狀態(tài)頁PF42301文件名稱編碼擬制部門版本/狀態(tài)文件審批欄審核人/日期批準人/日期文件修改欄序號頁碼修改狀態(tài)章節(jié)號修改內容修改日期
2025-07-13 18:50
【摘要】文件控制程序1、目的使環(huán)境管理系統(tǒng)所使用之文件迅速、正確，以確保各相關部門都能適時獲得適當且有效之最新文件，避免不適用文件與資料之誤用。2、適用范圍適用于全廠或廠區(qū)直屬部門范圍內生效的文件管理，分廠范圍內生效使用的文件，依分廠有關管理規(guī)定進行管理，不適用于本程序。3、定義：指環(huán)境管理手冊：指程序文件三級文件：指工作指導文件
2025-07-13 19:29
【摘要】文件和資料控制程序第A版第0次修訂第1頁共9頁1目的對文件的編制、批準、發(fā)放、使用、更改、回收、保存、作廢和銷毀等進行控制，確保相關部門及時得到并使用有效版本。防止誤用失效或作廢的文件和資料。2范圍本程序適用于公司內部質量管理體系有關文件（包括質量手冊、程序文件、作業(yè)指導文件、
2025-08-08 23:39
【摘要】質量計劃控制程序修訂狀態(tài)：0日期：第2頁為滿足特定產品、項目或合同規(guī)定要求而采取專門措施和資源。適用于新產品工藝開發(fā)或老產品工藝改進時的質量策劃活動。質量計劃：是針對特定的產品、服務、合同或項目，規(guī)定專門的質量措施、資源和活動順序的文件。。。。
2025-07-13 18:03
【摘要】DW-Q&EF-404-17（版本：B/0）DW東莞東原電子有限公司A4（297*210mm）文件編號程序名稱上級程序程序責任部門制（改）定日期版本頁碼DW-Q&EP40-404文件控制
2025-07-13 20:26
【摘要】完美WORD格式設計開發(fā)控制程序*********有限公司擬制：年月日審核：年月日批準：年
2025-08-05 16:42
【摘要】公司名稱文件編號QS/XXX20204—20xx標題質量體系控制程序版本第一版頁碼第1頁共3頁⒈目的:建立并保持符合GB／T19002idtISO9002／QS－9000要求和適用本公司特點的文件化質量體系，對各項質量活動進行策劃和控制并能持續(xù)改進，確保產品質量滿足顧客的規(guī)定要求。⒉范圍:
2025-07-13 20:08
【摘要】培訓控制程序1目的為建立和保持質量職業(yè)健康安全管理體系和環(huán)境管理體系，確保體系按規(guī)定實施運行，提高員工職地安全健康意識和環(huán)保意識及應具備的能力，防止各類事故的發(fā)生，減少和預防質量職業(yè)健康安全風險和環(huán)境影響，消除或減少人員傷害和財產損失。2范圍適用于公司全體員工的質量職業(yè)健康安全和環(huán)境培訓工作。3職責綜合管理部（人力資源）負責確定質量
2025-08-09 05:54
【摘要】過程控制程序修訂狀態(tài)：0日期：第2頁本程序規(guī)定了對產品質量形成過程中各因素進行有效控制的方法，以確保過程在受控狀態(tài)下進行。適用于生產制造全過程活動的策劃和實施。機器能力：由公差與生產設備的加工離散度之比得出。通常采用數理統(tǒng)計的方法進行測算和證明，此時只考慮短期的離散，盡可能地排除對過程有
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