【正文】 間，睿鷹制藥集團相繼建設(shè)了睿鷹粉針制劑、出口哌拉西林、 7— aca、 gcle 等 10 個高新技術(shù)項目，已機身全國醫(yī)藥企業(yè)百強，建成了全國甚至國際上有較大影響力的頭孢類醫(yī)藥中間體和原料藥生產(chǎn)基地，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)已經(jīng)涵蓋了醫(yī)藥中間體、無菌原料藥、生物制藥及抗腫瘤藥物四個產(chǎn)品平臺，共八大系列 100 多個品種，形成了從較為完整的產(chǎn)業(yè)鏈。 二、藥店《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證過程中存在的主要問題。 二是制度未根據(jù)國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和政策的調(diào)整及時進行修訂， “ 一定保終身 ” 的現(xiàn)象普遍存在。主要表現(xiàn)在： （一）藥品與非藥品、內(nèi)服與外用、易串味藥品和一般藥品未分開； （二）處方藥與非處方藥未嚴格分開。為此，筆者認為國家食品藥品監(jiān)管局有必要對現(xiàn)行的藥品零售企業(yè) gSP 條款進行量化分類，制定與基層藥品零售企業(yè)分級管理相配套的認證檢查評定標準。 第四，建議規(guī)定重點項目和關(guān)鍵環(huán)節(jié)的檢查評定要求。筆者認為，質(zhì)量標準是藥品監(jiān)督行政執(zhí)法中核實藥品質(zhì)量，或是藥品檢驗機構(gòu)監(jiān)督檢驗時作為法定依據(jù)的重要資料，但對于藥品零售企業(yè)來講，收集藥品質(zhì)量標準、 建立質(zhì)量檔案在實際藥品質(zhì)量管理中的意義不大，此條款應(yīng)刪除。在條款中，對庫存的藥品，有相應(yīng)的常溫、陰涼以及冷藏保管的要求，而對于店堂中陳列的藥品應(yīng)在多少溫度 的環(huán)境下，沒有明確的要求。對試行標準中一些認證檢查條款前后重復(fù)，應(yīng)當(dāng)整理合并；由于區(qū)域經(jīng)濟條件以及藥品經(jīng)營規(guī)模存在較大差別，在制定認證標準中也應(yīng)充分考慮，切合實際劃分等級。 調(diào)查對象和方法 通過實地調(diào)查 ____藥店鈣片的銷售情況，采用進店詢問、調(diào)查的方法開展調(diào)查。 ____藥店的促銷員在完成每日的鈣片銷售任務(wù)的同時，每個人都做好了售后服務(wù)，建立了良好的客戶關(guān)系；月底能按時按質(zhì)完成促銷活動的銷售統(tǒng)計報表；另外，積 極按照鈣片促銷計劃實施促銷活動。 結(jié)語本次調(diào)查僅代表我的個人看法，關(guān)于藥店鈣片銷售的營銷策略的制定還需結(jié)合藥店所在的地理位置以及藥店的人流量和經(jīng)濟實力決定。有著廣泛的人際關(guān)系，能對經(jīng)常購買鈣片的客戶做到資料存檔，了解客戶的病情，知道客戶經(jīng)常購買鈣片的品類，營造 “ 知己知彼、百戰(zhàn)百勝 ” 競爭氛圍。 調(diào)查時間 20__年 12 月 5 日 —— 12 月 8 日 調(diào)查地點 __路 __藥店 調(diào)查對象 對 ____藥店鈣片銷售的實際情況進行了解，分析，包括鈣片銷售區(qū)人員的 39。因此認證條款中應(yīng)當(dāng)增加藥品銷售憑證管理內(nèi)容的條款，及時與新出臺的藥品管理法規(guī)和規(guī)定接軌。 第七，建議藥品陳列環(huán)境的具體要求應(yīng)當(dāng)明確。一般情況下，中小型藥品零售企業(yè)所 經(jīng)營藥品的品種大約在 400～ 1500 個左右，按照規(guī)定，新開辦此類藥品零售企業(yè)就需要建立 400～ 1500 個左右的包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，工作量之大可想而知，而且有的藥品很難收集到相應(yīng)的藥品質(zhì)量標準，藥品零售企業(yè)根本無法按照規(guī)定建立完整的所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。 對藥品經(jīng)營企業(yè)實施 gSP 改造，不外乎就是要求企業(yè)加強 “ 硬件 ” 和 “ 軟件 ” 方面的投入，以便更好地確保藥品經(jīng)營質(zhì)量。 為進一步加強對藥品零售企業(yè)的監(jiān)督管理，有效發(fā)揮藥品零售企業(yè)在城鄉(xiāng)藥品供應(yīng)中的作用，目前，全國各地都在結(jié)合實際不同程度地開展藥品零售企業(yè)的分級管理，即按照藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍、經(jīng)營類別、藥學(xué)技術(shù)人員服務(wù)能力及 經(jīng)營條件的不同，將藥品零售企業(yè)劃分為一、二、三級。 四是處方 藥未憑醫(yī)師處方銷售。 （三）企業(yè)不是親自起草制定，而是照抄照搬其他企業(yè)制定的制度，易出現(xiàn)文字或邏輯方面的缺陷。 一、藥店新開辦過程中存在的主要問題。園區(qū)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群不是簡單的同質(zhì)企業(yè) “ 扎堆 ” ，而是關(guān)聯(lián)較高的 “ 醫(yī)藥谷 ” ，從一個到一群，醫(yī)藥企業(yè)的成長經(jīng)歷了 “ 培育一個、引來一批、繁榮一片 ” 的過程。華信制藥集團收購了曾經(jīng)是全國最大的維生素 c 生產(chǎn)企業(yè)的江蘇華源藥業(yè)后，成為擁有六大劑型、 200 多個品種的大型制藥企 業(yè)。環(huán)境、優(yōu)良的服務(wù)、優(yōu)惠的政策使山東步長制藥集團迅速崛起，集團董事長 趙步長坦言自己是在被感動之后才做出這么重大決策的： “ 在其他地方跑手續(xù)一年時間也不一定夠用，在 __園區(qū)建廠，從動議到施工不到兩個月。 一是建平臺。近年來，園區(qū)的醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展迅速，效益良好，實現(xiàn)了連續(xù)投入，快速膨脹。近年來， __工業(yè)園區(qū)積極轉(zhuǎn)變經(jīng)濟增長方式，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展結(jié)構(gòu)，著力引進和培育了一批科技含量高、投資規(guī)模大、發(fā)展后勁足的醫(yī)藥工業(yè)項目，形成了梯次跟進、集約發(fā)展的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。 結(jié)論 我們在調(diào)查的過程中發(fā)現(xiàn)每一家藥店的各種證件都是齊全的并且擺放出來，但是有的藥店擺放的比較明顯，有一些就比較不明顯如果不是可以的找可能不會看到，還有一些藥店雖然各種證件齊全，像執(zhí)業(yè)藥師這種證書是有并且掛出，但是我們并沒有看到有執(zhí)業(yè)藥師坐堂，也就是只有證件沒有人。 藥店銷售處方藥的比例？ 對于絕大多數(shù)藥店，銷售處方藥的比例有 20%，所以藥店對于處方藥的管理顯得十分重要。 您在藥店購買處方藥是否有出示處方 調(diào)查表明將近一半的消費者沒用購買過 處方藥，極少數(shù)的消費者不清楚什么是處方藥，而有極少數(shù)的消費者為出示處方購買到了處方藥，這個還需加強管理。例如 “ 銷售處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品 GSP 證書》，必須配備駐店執(zhí) 業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員 ” ， “ 藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑處方銷售處方藥：當(dāng)執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法認定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，停止銷售處方藥和甲類非處方藥 ” 等。調(diào)查問卷能清楚的將問題傳達給被問的人，同時又使被問者樂于回答，想要了解的信息清楚明確。對處方不得擅自更改或代用。監(jiān)管部門要對藥店經(jīng)營醫(yī)療器械同樣建立評價體系，把醫(yī)療器械違規(guī)情況記錄在案，作為評價企業(yè)誠信的標準之一。 ３、實施醫(yī)療器械質(zhì)量認證體系。 ２ 、強化監(jiān)管。比如說一些橡膠制品就因為長期置于高溫環(huán)境下而造成了老化。不少企業(yè)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證上許可范圍只有一、二類，卻擅自擴大經(jīng)營三類；也有一些藥品零售企業(yè)認為部 分二類醫(yī)療器械可以不辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證即可經(jīng)營，就想當(dāng)然地經(jīng)營全部的二類醫(yī)療器械甚至三類醫(yī)療器械。藥店市場調(diào)查問卷報告范文 (5 篇 ) 其實，你和其他人一樣，都有自己的風(fēng)景：不能成為陽光，那就成為繁星；在自己的星座發(fā)光發(fā)熱；做不了大樹，就做小草，以自己的綠色裝點希望。 無證經(jīng)營或超范圍經(jīng)營。很多企業(yè)認為醫(yī)療器械產(chǎn)品在保管、貯 存方面沒有特殊的規(guī)定，所以對醫(yī)療器械的養(yǎng)護不太重視，而正是這種漠視，一些醫(yī)療器械由于保管、貯存不合理而導(dǎo)致了產(chǎn)品質(zhì)量的下降。作為醫(yī)療器械從業(yè)人員，首先要學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī)、質(zhì)量管理方面的知識，提高其法律素養(yǎng)和質(zhì)量意識；其次，要學(xué)習(xí)有關(guān)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的知識，了解其責(zé)任和意義，為監(jiān)管部門監(jiān)測醫(yī)療器械質(zhì)量提供第一手資料；最后，還要加強企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)，每個企業(yè)要制定培訓(xùn)計劃，保證所有員工能夠得到法律法規(guī)、從業(yè)技能和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)，按規(guī)定考核并記錄在案?；鶎邮乘?監(jiān)部門在醫(yī)療器械監(jiān)管時不應(yīng)只停留在查看產(chǎn)品的資質(zhì)、進貨渠道、效期等一般方式上，應(yīng)該進一步涉及醫(yī)療器械的專業(yè)技術(shù)層面，以技術(shù)為支撐，加強監(jiān)管。作為企業(yè)經(jīng)營的一部分，醫(yī)療器械的經(jīng)營雖然量小，但易出現(xiàn)問題卻不少?！短幏剿幣c非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）第十條指出：