【摘要】醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)藥品管理法相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)一:概述二:藥品生產(chǎn)企業(yè)管理三:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理四:醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理五:藥品管理六:藥品包裝的管理七:藥品價(jià)格和廣告的管理八:藥品監(jiān)督九:法律責(zé)任第一部分概述?1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七
2025-01-16 12:37
【摘要】藥品管理法模擬試題及答案◆A型題第1題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于A所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人C藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開(kāi)發(fā)和使用的單位和個(gè)人E所有與藥有關(guān)的單位和
2025-08-31 11:33
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來(lái),對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,《藥品管理法》釋義我國(guó)醫(yī)療藥品管理法釋義《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的法律。
2025-01-18 11:49
【摘要】藥品管理法2022年版新修訂的《藥品管理法》2022年12月01日實(shí)施(十)地方人民政府責(zé)任?第九條縣級(jí)以上地
2025-08-05 16:26
【摘要】《中華人民共和國(guó)藥品管理法》解讀【藥品管理法】解讀主要內(nèi)容一、藥品管理法修訂的背景二、藥品管理法修訂的亮點(diǎn)三、藥品管理法主要修改內(nèi)容四、需要進(jìn)一步說(shuō)明的問(wèn)題一、藥品管理法修訂的背景?《藥品管理法》1984年制定,2023年修訂,2023年第一次修正,2023年第二次修正。2
2024-12-29 21:24
【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法(修訂草案)第一章總則第一條為了加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥合法權(quán)益,制定本法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理活動(dòng),適用本法。第三條藥品管理應(yīng)當(dāng)以人民健康為中心,建立科學(xué)、嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障用藥安全、有效、可及。第四條國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
2025-08-05 16:18
【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法本文將新版《藥品管理法》與2015年修正版,進(jìn)行了對(duì)比。下文藍(lán)色文字即為新版《藥品管理法》重要修訂內(nèi)容。(1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法
2025-08-05 16:46
【摘要】中華人民共和國(guó)藥品管理法(2022年修訂版)本法2022年12月1日起施行質(zhì)管部2022.新舊版本對(duì)比中華人民共和國(guó)藥品管理法(2022年修訂)中華人民共和國(guó)藥品管理法(2022年修正)目錄第一章總
2025-08-15 22:27
【摘要】藥品管理法及GSP相關(guān)知識(shí)一、單選題:1、2001年2月28日新修訂頒布的《藥品管理法》自(A)起施行。A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2、《藥品管理法》規(guī)定,未取得(B)的,不得經(jīng)營(yíng)藥品。A、《藥品經(jīng)營(yíng)證》B、《藥品許可證》C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》3、(A)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。A、國(guó)家藥品監(jiān)
2025-06-28 05:58
【摘要】第四章中華人民共和國(guó)藥品管理法及實(shí)施條例第一節(jié)頒布《藥品管理法》、《實(shí)施條例》的意義【學(xué)習(xí)目標(biāo)】??《藥品管理法》《實(shí)施條例》的意義?第一節(jié)頒布《藥品管理法》、《實(shí)施條例》的意義一、藥品管理立法的概念和特征(一)藥品管理立法概念藥品管理立法是指由特定的國(guó)家
2025-02-08 14:26
【摘要】藥品管理法律法規(guī)平輿縣華泰藥業(yè)有限公司一《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施條例》(一)《藥品管理法》從2022年12月1日起施行,《藥品管理法實(shí)施條例》從2022年9月15日起施行,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》從2022年4月1日起施行。
2025-05-26 18:20
【摘要】 第1頁(yè)共9頁(yè) 關(guān)于檢查《中華人民共和國(guó)藥品管理法》貫徹 實(shí)施情況的報(bào)告 藥品問(wèn)題是重大的民生問(wèn)題和公共安全問(wèn)題,事關(guān)人民群眾 生命安全和社會(huì)穩(wěn)定。為了加強(qiáng)我市的藥品監(jiān)督管理,維護(hù)人民 身...
2025-08-17 15:51
【摘要】1《刑法修正案(八)》之藥品管理法律條例宣講2?中華人民共和國(guó)主席令第四十一號(hào)?《中華人民共和國(guó)刑法修正案(八)》已由中華人民共和國(guó)第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十九次會(huì)議于2022年2月25日通過(guò),現(xiàn)予公布,自2011年5月1日起施行。
2025-08-05 00:18
【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績(jī):1、填空題(每空2分,共20分)1、國(guó)家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的
2025-08-04 22:53
【摘要】 第1頁(yè)共9頁(yè) 貫徹執(zhí)行情況匯報(bào) 關(guān)于貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)行政 訴訟法》情況的檢查報(bào)告 根據(jù)***工作安排,***縣人大常委會(huì)抽調(diào)了由部分人大常委 會(huì)委員、縣人大代表、法工委全體兼職委...
2025-08-18 02:30