gsp流程圖(存儲版)
【正文】 收記錄”寫明驗收 不合格結論并簽名 封箱復 原藥品 與保管員辦 理交接手續(xù) 進入“藥品入 庫儲存程序“ 封箱復 原藥品 藥品進入不 合格庫（區(qū)） 進入“ 不合格藥品 的確認和處理程序 不合格 收貨員收貨 驗收員驗收 保管員員接貨 藥品驗收入 庫通知單 （合格品） 藥品驗收入 庫通知單 （不合格品） 保管員按儲 藏條件分庫 按劑型分區(qū) 按批號碼放 按卡記保管 帳或錄入電腦 進入“在庫藥品 養(yǎng)護程序“ 購進藥品 藥品驗收入 庫通知單 （不合格品） 通知購 進部門 進入“藥品購 進退出程序“ 退供貨單位 銷后退 回藥品 保管員將 不合格品 入不合格 品區(qū) 記不合格藥 品保管帳 進入“不合格 藥品的確認 和處理程序“ 保管員將 不合格品 入不合格 品區(qū) 藥品入庫儲存程序 藥品在庫養(yǎng)護程序 合 格 品 庫 藥 品 儲存超過三個 的每季度進行 檢查 儲存超 過三個 的每季 度進行 檢查 近效期藥品每 月進行檢查 檢查庫房的溫度、濕度 等儲存條件并記錄 不合格品 保管員將藥品 移入不合格庫 有疑問藥品 放 “ 暫 停發(fā) 貨 ” 牌 填寫“藥 品質(zhì)量 復查通 知單 質(zhì)量管 理部門 確認 發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍，應立 即采取調(diào)控措施并記錄 質(zhì)量管理人員確認 填寫“藥品質(zhì)量 處理通知單 通知業(yè)務部門 進行處理 記不合格藥品 保管帳 到期藥品 質(zhì)量管 理部門 確認 合格藥品 檢驗不合格藥品 檢驗合格藥品 “填寫”藥品 質(zhì)量處理 通知單“ 保管員 將藥品 放入不 合格區(qū) 記不合 格藥品 保管帳 通知業(yè)務部門 進行處理 做好養(yǎng) 護記錄 建立藥 品養(yǎng)護 檔案 “填寫”藥品 質(zhì)量處理 通知單“解 除暫停發(fā) 貨牌 藥品銷后退回的處理程序 銷售部門開 具“銷后退 回通知單“ 保管員憑“銷后 退回通知單“對 照實物收貨 存放在退貨區(qū) 并做好退貨記錄 按“藥品質(zhì)量檢查 驗收程序“驗收并 辦理交接手續(xù) 按“藥品入庫儲 存程序“辦理入 庫手續(xù) 保管員出 庫憑證進 行確認 到貨位確定發(fā)貨批號 并記錄批號和登記保 管帳后將藥品搬運到 發(fā)貨區(qū)交發(fā)貨員 發(fā)貨員對出庫藥品進行包 括藥品質(zhì)量、包裝、標識、 有效期、批號、通用名稱
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